科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),純水中存在的平衡:H2O H+ + OH-,下列敘述正確的是
A. 將水加熱,Kw增大,pH不變
B. 加入稀鹽酸,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低
C. 加入氫氧化鈉溶液,平衡逆向移動(dòng),Kw變小
D. 加入少量固體CH3COONa,平衡正向移動(dòng),c(H+)降低
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列混合溶液中,各離子濃度的大小順序正確的是
A. 10L0.1mol·L-1氨水與10L0.1mol·L-1鹽酸混合:[Cl-]>[NH4+]>[OH-]>[H+]
B. 10mL0.1mol·L-1NH4Cl溶液與5mL0.2mol·L-1NaOH溶液混合:[Na+]=[Cl-]>[OH-]>[H+]
C. 10mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液與5mL0.2mol·L-1NaOH溶液混合:[Na+]=[CH3COO-]>[OH-]>[H+]
D. 10mL0.5mol·L-1CH3COONa溶液與6mL1mol·L-1鹽酸混合:[Cl-]>[Na+]>[OH-]>[H+]
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【題目】工業(yè)上用自然界存在的角膜硼鎂礦主要成分為制取金屬鎂和粗硼,工藝過(guò)程如下:
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)硼砂中硼的化合價(jià) ______ ,溶于熱水后,若需要調(diào)節(jié)pH為制取硼酸,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式: ______ 。
(2)從氯化鎂晶體制得無(wú)水氯化鎂的條件是 ______ ;其理由是 ______ ,若用惰性電磁電解溶液,寫(xiě)出電解過(guò)程的離子方程式: ______ 。
(3)制得的粗硼可在一定條件與作用生產(chǎn),再提純,沸點(diǎn)較低,提純可采用 ______ ;高溫時(shí)即可分解,得到高純度硼。根據(jù)分解生成碘的量還可以測(cè)定粗硼的粗度。方法如下:
稱取粗硼轉(zhuǎn)化成純,再完全分解,生成的碘用的溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液滴定原理:
①滴定終點(diǎn)判斷應(yīng)用 ______ 作指示劑;
②標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)盛裝在 ______ 滴定管中;
③該粗硼的純度為 ______ 。
(4)酸性染料電池的反應(yīng)機(jī)理為:,則電池正極反應(yīng)式為 ______ ;常溫下,若起始電解液,則電池工作一段時(shí)間后,電解液,此時(shí)溶液中 ______ ;當(dāng)溶液時(shí),鎂元素的主要存在形式是 ______ 。已知:
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【題目】文獻(xiàn)表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入HCl生產(chǎn)無(wú)水FeCl2;相同條件下,草酸根(C2O42-)的還原性強(qiáng)于Fe2+。某化學(xué)研究性小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)這一結(jié)論并測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體[K3Fe(C2O4)3xH2O]中草酸根含量和結(jié)晶水含量。用如圖所示裝置制取無(wú)水FeCl2
(1)儀器a的名稱為___________,B中的試劑為___________。
(2)欲制得純凈的FeCl2,實(shí)驗(yàn)過(guò)程需先點(diǎn)燃A處酒精燈,原因是__________________。
(3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是_______________、_________________。
(4)某小組設(shè)計(jì)使用如圖裝置直接比較Fe2+和C2O42-的還原性強(qiáng)弱,并達(dá)到了預(yù)期的目的。
左池石墨電極為_________極,寫(xiě)出右池電極反應(yīng)式:_______________。
(5)為測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體中草酸根的含量和結(jié)晶水的含量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
滴定過(guò)程:①稱量m g三草酸合鐵酸鉀晶體樣品,配制成250mL溶液。
②取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,滴加酸性KMnO4溶液滴定,恰好消耗V mL a molL-1KMnO4溶液。C2O42-被全部轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象是__________。
③該晶體中C2O42-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________。
誤差若盛放酸性KMnO4溶液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,會(huì)使結(jié)晶水x的數(shù)值_______。(填“偏高”“偏低”“無(wú)影響”)
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【題目】根據(jù)圖示填空:
已知:R-Br+NaOH(溶液)→R-OH+NaBr
(1)寫(xiě)出圖中 A、B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____。
(2)寫(xiě)出上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中 A+B→C 的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)_________________;并寫(xiě)出反應(yīng)類型:____________________。
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【題目】氮及其化合物是科學(xué)家們一直在探究的問(wèn)題,它們?cè)诠まr(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生命活動(dòng)中起著重要的作用;卮鹣铝袉(wèn)題。
Ⅰ.已知H—H鍵的鍵能為a kJ·mol-1,N—H鍵的鍵能為bkJ·mol-1,NN鍵的鍵能是ckJ·mol-1,則反應(yīng)NH3(g)N2(g)+H2(g)的ΔH=____kJ·mol-1,若在某溫度下其平衡常數(shù)為K,則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常數(shù)K1=____(用K表示)。
Ⅱ.一氯氨、二氯氨和三氯氨(NH2Cl、NHCl2和NCl3)是常用的飲用水二級(jí)消毒劑。
(1)用Cl2和NH3反應(yīng)制備三氯胺的方程式為3Cl2(g)+NH3(g)NCl3(l)+3HCl(g),向容積均為1L的甲、乙兩個(gè)恒溫(反應(yīng)溫度分別為400℃、T℃)容器中分別加入2molCl2和2molNH3,測(cè)得各容器中n(Cl2)隨反應(yīng)時(shí)間t的變化情況如下表所示:
t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
甲(400℃)n(Cl2)/mol | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
乙(T℃)n(Cl2)/mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
①T℃___400℃(填“>”或“<”),該反應(yīng)的ΔH___0(填“>”或“<”)。
②該反應(yīng)自發(fā)行的條件是____(填高溫、低溫、任何溫度)。
③對(duì)該反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是___(填選項(xiàng)字母)。
A.若容器內(nèi)氣體密度不變,則表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)Cl2和NH3物質(zhì)的量之比為3∶1,則表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.反應(yīng)達(dá)平衡后,其他條件不變,加入一定量的NCl3,平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變,在原容器中按=1繼續(xù)充入一定量反應(yīng)物,達(dá)新平衡后Cl2的轉(zhuǎn)化率增大
(2)工業(yè)上可利用反應(yīng)2Cl2(g)+NH3(g)NHCl2 (l)+2HCl(g)制備二氯胺。
①NHCl2在中性、酸性環(huán)境中會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈水解,生成具有強(qiáng)殺菌作用的物質(zhì),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____。
②在恒溫條件下,將2molCl2和1molNH3充入某密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)Cl2和HCl的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示。則A、B、C三點(diǎn)中Cl2轉(zhuǎn)化率最高的是___點(diǎn)(填“A”“B”或“C”);B點(diǎn)時(shí)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率:α(Cl2)___α(NH3)(填“>”“=”或“<”),若B點(diǎn)平衡體積為2L,則平衡常數(shù)K=____。
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【題目】亞硝酸(HNO2)是一元弱酸,不穩(wěn)定,只能存在于較低溫度的稀溶液中。室溫時(shí),亞硝酸(HNO2)的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4,H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.61×10-11。亞硝酸及其鹽在實(shí)驗(yàn)和工業(yè)生產(chǎn)中有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答:
(1)在酸性條件下,NaNO2與KI按物質(zhì)的量1︰1恰好完全反應(yīng),I-被氧化為I2,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式________________。
(2)NaNO2溶液呈_____性(填“酸”“堿”或“中”),原因是________(用離子方程式表示)。要得到穩(wěn)定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用______(填序號(hào))。
a.稀H2SO4 b.CO2 c.SO2
(3)若用電解法將廢水中NO2-轉(zhuǎn)換為N2除去,N2將在__________(填電極名稱)生成。
(4)向含1 mol Na2CO3的溶液中加入1 mol HNO2后,c(CO32-)、c(HCO3-)、c(NO2-)由大到小的順序?yàn)?/span>________________。
(5)25℃時(shí),用0.100molL-1NaOH溶液滴定20.0mL某濃度的HNO2溶液,溶液的pH與NaOH溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,(在該條件下HNO2不分解)
已知:M點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中,c(OH-)=c(H+)+c(HNO2)。則:
①原溶液中c(HNO2)為_________。
②下列關(guān)于N點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的說(shuō)法正確的是______(填選項(xiàng)字母)。
A.溶質(zhì)只有NaNO2
B.水電離出來(lái)的c(H+)=1×10-7 molL-1
C.溶液中:c(Na+)<c(OH-)
D.溶液中離子濃度:c(Na+)= c(NO2-)
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見(jiàn)元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下:(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值),請(qǐng)用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:
元素 | 相關(guān)信息 |
A | 基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為nSnnPn |
B | 元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個(gè) |
C | 最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍 |
D | 簡(jiǎn)單離子是第三周期元素中離子半徑最小的 |
E | 價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)為4 |
(1)寫(xiě)出D元素在周期表的位置______,基態(tài)E2+價(jià)電子的排布圖為_______,B元素能量最高的電子其軌道呈_______形。
(2)A與C形成的最高價(jià)化合物,中心原子軌道雜化類型為___________。
(3)A、B、C三種基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>_____________,B、C、D簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)?/span>_________。
(4)寫(xiě)出C的核外有18個(gè)電子的氫化物的電子式________。
(5)E可用做某些反應(yīng)的催化劑,CO易導(dǎo)致E失去催化活性:E+5CO = E(CO)5,E(CO)5熔點(diǎn)為-20℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于乙醚,其晶體類型為___________。
(6)已知沸點(diǎn):B2H4>A2H6 ,主要原因?yàn)?/span>____________________。
(7)鐵的多種化合物均為磁性材料,氮化鐵是其中一種,某氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則氮化鐵的化學(xué)式為________;設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為a cm,該晶體的密度為________ g·cm-3(用含a和NA的式子表示)。
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【題目】2019年,我國(guó)科學(xué)家研發(fā)出一種新型的鋅碘單液流電池,已知M為陰離子交換膜,其原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A.放電時(shí)A電極反應(yīng)式為:Zn-2e﹣= Zn2+
B.充電時(shí),B極與外接電源正極相連
C.放電時(shí)電解質(zhì)儲(chǔ)罐中離子濃度增大
D.放電時(shí)當(dāng)A極減少65g時(shí),C區(qū)Cl﹣增加2NA
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】舉世聞名的侯氏制堿法的工藝流程如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.往母液中加入食鹽的主要目的是使更多的析出
B.從母液中經(jīng)過(guò)循環(huán)Ⅰ進(jìn)入沉淀池的主要是、和氨水
C.沉淀池中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
D.設(shè)計(jì)循環(huán)Ⅱ的目的是使原料氯化鈉的利用率大大提升
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