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科目: 來源: 題型:

如圖表示1g O2與1g X氣體在相同容積的密閉容器中壓強(qiáng)(p)與溫度(T)的關(guān)系,則X氣
體可能是( 。

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科目: 來源: 題型:

設(shè) NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,標(biāo)準(zhǔn)狀況下某 O2 和 N2 的混合氣體 mg含有 b個(gè)分子,則ng該混合氣體在相同狀況下所占的體積應(yīng)是( 。

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科目: 來源: 題型:

NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:

設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:

摩爾是在1971年10月,有41個(gè)國家參加的第14屆國際計(jì)量大會上決定增加的,國際單位制的第七個(gè)基本單位.下列對“摩爾(mol)”的敘述不正確的是(  )

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科目: 來源: 題型:

將含有C、H、O三種元素的有機(jī)物3.24g裝入元素分析裝置,通入足量的O2使之完全燃燒,將生成的氣體依次通入CaCl2管(A)和堿石灰管(B),測得A管質(zhì)量增加了2.16g,B管增加了9.24g,已知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為108.請回答:
(1)此有機(jī)物的分子式為
C7H8O
C7H8O

(2)若此有機(jī)物中含有苯環(huán),試寫出它二種不同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
任意2種
任意2種

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科目: 來源: 題型:閱讀理解

醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反應(yīng)有:加熱過程中反應(yīng)混合物會呈現(xiàn)黃色或紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
請回答下列問題:
(1)溴代烴的水溶性
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇,將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
下層
下層
(填“上層”、“下層”或“不分層”)
(2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂,其目的?!--BA-->
ab
ab
(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成  c.水是反應(yīng)的催化劑
(3)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大

(4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是
b
b
(填字母)
a.分液    b.蒸餾     c.萃取     d.過濾
(5)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
④①③②
④①③②
(按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號)
①加熱    ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3  ④加入NaOH溶液.

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科目: 來源: 題型:

某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

按要求填空:
(1)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)條件
NaOH溶液、△
NaOH溶液、△

(2)屬于取代反應(yīng)的有
②⑥
②⑥
(填序號)
(3)寫出A和F結(jié)構(gòu)簡式:A
;F

(4)寫出反應(yīng)③對應(yīng)的化學(xué)方程式:
2+O2
Cu
2+2H2O
2+O2
Cu
2+2H2O

(5)E的1H核磁共振譜圖中有
5
5
組特征峰
(6)有機(jī)物X與E互為同分異構(gòu)體,且X滿足下列條件:
①X為芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種 
②X能發(fā)生水解反應(yīng)寫出X的結(jié)構(gòu)簡式

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科目: 來源: 題型:

某醫(yī)藥中間體M()是合成治哮喘藥的重要原料,它的合成路線如下:
已知LiAlH4是一種強(qiáng)還原劑.
完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)I
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
,反應(yīng)II
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

(2)寫出中含有的官能團(tuán)名稱
羥基、羧基
羥基、羧基

(3)設(shè)計(jì)反應(yīng)III和反應(yīng)IV的目的是
保護(hù)羰基,防止被還原
保護(hù)羰基,防止被還原

(4)寫出反應(yīng)II的化學(xué)方程式
+CH3CH2OH
H+
+H2O
+CH3CH2OH
H+
+H2O

(5)寫出反應(yīng)V的化學(xué)方程式
+
H+
+HOCH2CH2OH
+
H+
+HOCH2CH2OH

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科目: 來源: 題型:

下列是有機(jī)化合物A的轉(zhuǎn)化過程:

(1)若D在一定條件下可以氧化為B,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2COOCH2CH2CH3
CH3CH2COOCH2CH2CH3
,寫出A生成B、C的化學(xué)方程式
CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O
稀硫酸
CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH
CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O
稀硫酸
CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH

(2)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C不能發(fā)生消去反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)若C有毒,而一定濃度D的水溶液有防腐殺菌作用,則B的可能結(jié)構(gòu)有
4
4
種.

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