A.只含1個鍵的直鏈有機物

B.含2個鍵的直鏈有機物

C.含1個鍵的環(huán)狀有機物

D.含1個—CC—鍵的直鏈有機物

A. 烷烴的通式為CnH2n＋2，隨n值增大，碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小

B. 乙烯與溴加成反應的產(chǎn)物為溴乙烷

C. 1 mol苯恰好與3 mol氫氣完全加成，說明苯分子中有三個碳碳雙鍵

D. 當n＝7，主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種

(1)甲組同學設計下列裝置用干燥純凈的氯氣制備實驗原料漂白粉[已知：3Ca(ClO)2 Ca(ClO3)2＋2CaCl2 △H>0]。

①各儀器接口連接順序為____（氣流白左至右，用小寫字母表示）。

②裝置B中發(fā)生反應的離子方程式為 ___。

③裝置A用冰水冷卻的目的是____。

(2)乙組同學用甲組制得的漂白粉與乙醇溶液反應制備氯仿的實驗裝置如圖。

①裝置I需控制溫度約為70℃，適宜的加熱方式是 ___，溫度不宜過高，其目的是____。

②裝置Ⅱ的名稱是____。

③一定條件下，裝置I中漂白粉先與乙醇溶液反應生成Cl2和Ca(OH)2，然后Cl2與CH3CH2OH反應生成CCl3CHO，CCl3CHO再與Ca(OH)2反應生成CHC13和一種鹽，CCl3CHO與Ca(OH)2反應的化學方程式為 _________。

(3)丙組同學用下列方法對乙組制得的粗產(chǎn)品進行提純。已知濃硫酸能與乙醇混溶。

步驟I．向粗產(chǎn)品中加入適量濃硫酸，攪拌至呈淡咖啡色，分液得有機層；

步驟Ⅱ．用15%的Na2CO3溶液洗滌多次，分液得有機層；

步驟Ⅲ．向有機層中加入少量無水CaCl2。

步驟I中用濃硫酸洗滌的目的是____；步驟Ⅱ中證明已洗滌干凈的依據(jù)是____；步驟Ⅲ中加入少量無水CaCl2的目的是 ___。

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO，反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)列表如下：

實驗步驟如下：

將6.0g Na2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，與5mL濃硫酸形成混合溶液，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當有蒸氣出現(xiàn)時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90～95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產(chǎn)量2.0g。

（1）實驗中，Na2Cr2O7溶液和濃硫酸添加的順序為__________。

（2）加入沸石的作用是_______________。 若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應采取的正確方法是_________。

（3）上述裝置圖中，D儀器的名稱是______________，E儀器的名稱是_______。

（4）分液漏斗使用前必須進行的操作是_________。

（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時，正丁醛在_______層（填“上”或“下”）。

（6）本實驗中，正丁醛的產(chǎn)率為_______%（結果保留兩位小數(shù)）。

（1）用生物質(zhì)熱解氣（主要成分為 CO、CH4、H2）將SO2在一定條件下還原為單質(zhì)硫進行煙 氣脫硫。已知：①C（s）+O2（g）=CO2（g）ΔH1= -393.5 kJ·mol-1

②CO2（g）+C（s）=2CO（g） ΔH2= + 172.5 kJ·mol-1

③S（s）+O2（g）=SO2（g） ΔH3= -296.0kJ·mol-1

CO將SO2還原為單質(zhì)硫的熱化學方程式為_______。

（2）CO可用于合成甲醇，一定溫度下，向體積為2L的密閉容器中加入CO和H2，發(fā)生 反應CO（g）+2H2（g）CH3OH（g），達到平衡后測得各組分的濃度如下：

①反應達到平衡時，CO的轉(zhuǎn)化率為_______。

②該反應的平衡常數(shù)值 K=_______。

③恒溫恒容條件下，可以說明反應已達到平衡狀態(tài)的是_______（填標號）。

A v 正（CO）=2v 逆（H2） B 混合氣體的密度不變

C 混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變 D CH3OH、CO、H2 的濃度都不再發(fā)生變化

④若保持容器體積不變，再充入 0.6mol CO 和 0.4mol CH3OH，此時v正_______v逆（填“ >” 、< ”或“= ”）。

（3）在常溫下，亞硝酸HNO2的電離常數(shù) Ka=7.1×10-4mol·L-1，NH3·H2O的電離常數(shù) Kb=1.7×10-5mol·L-1。0.1mol·L-1 NH4NO2溶液中離子濃度由大到小的順序是__________，常溫下NO2-水解反應的平衡常數(shù)Kh=_______（保留兩位有效數(shù)字）。

下列有關說法正確的是（　�。�

A.葉蟬散的分子式是C11H16NO2

B.鄰異丙基苯酚發(fā)生了取代反應

C.葉蟬散在強酸、強堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在

D.可用FeCl3檢驗葉蟬散中是否含鄰異丙基苯酚

A.水的電離程度始終增大

B.先增大再減小

C.c(CH3COOH)與c(CH3COO－)之和始終保持不變

D.當加入氨水的體積為10mL時，c(NH4+)＝c(CH3COO－)

A. 只有乙酸

B. 只有乙酸乙酯

C. 乙酸、乙酸乙酯、水

D. 乙酸乙酯、乙醇、水

A.25℃時，pH均為10的氨水與 Ba（OH）2 溶液中，溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度之比為1:2

B.某溫度下，0.1mol·L1 NaHCO3溶液的pH=8，則 c（OH）=106mol·L1

C.0.1mol·L1的HA溶液的pH=2，溶液中c（H+）=c（OH）＋c（A）

D.pH=9的CH3COONa溶液與pH=9的氨水中，水電離出的c（OH）之比為1:1

回答下列問題：

（1）B的化學名稱是_________。

（2）B生成C的反應類型為_________，F(xiàn)與G反應生成H的反應類型為_________。

（3）H中官能團的名稱為___________________________。

（4）C的結構簡式為__________________，G的結構簡式為__________________。

（5）已知E與D，F(xiàn)與CH3OH分別含有相同的官能團，寫出D與CH3OH反應生成E和F的化學方程式：________。

（6）芳香族化合物X是G的同分異構體，1 mol X與足量銀氨溶液反應生成4 mol Ag，則X的結構簡式有_____（不考慮立體異構）種，寫出核磁共振氫譜顯示有五種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積之比為1:2:2:2:1的X的結構簡式：___________（任寫一種）。