相關(guān)習(xí)題
 0  20419  20427  20433  20437  20443  20445  20449  20455  20457  20463  20469  20473  20475  20479  20485  20487  20493  20497  20499  20503  20505  20509  20511  20513  20514  20515  20517  20518  20519  20521  20523  20527  20529  20533  20535  20539  20545  20547  20553  20557  20559  20563  20569  20575  20577  20583  20587  20589  20595  20599  20605  20613  203614 

科目: 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)不能經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)生成氯乙烷的是(  )

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

在鹵代烴中,有關(guān)化學(xué)鍵的敘述,下列稅法不正確的是(  )

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

形成下列高聚物的單體相同的是( 。

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)系正確的是( 。

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的使用不正確的是(

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2008?肇慶二模)(1)I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示.則M元素位于周期表的第
ⅡA
ⅡA
族.
II.圖B折線c可以表達(dá)出第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化規(guī)律.

兩位同學(xué)對(duì)某主族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化趨勢(shì)畫出了兩條折線a和b,你認(rèn)為正確的是:
b
b
(填“a”或“b”);部分有機(jī)物的熔沸點(diǎn)見下表:
CH4 CH3CH3 CH3(CH22CH3 硝基苯酚
沸點(diǎn)/℃ -164 -88.6 -0.5 熔點(diǎn)/℃ 45 96 114
由這些數(shù)據(jù)你能得出的結(jié)論是(至少寫2條):
有機(jī)物分子量越大.分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高
有機(jī)物分子量越大.分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高
,
當(dāng)有機(jī)能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高
當(dāng)有機(jī)能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高

(2)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取
sp2
sp2
雜化成鍵;其中碳氧原子之間共價(jià)鍵含有
c
c
(填字母):
a.2個(gè)σ鍵   b.2個(gè)π鍵    c.1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵.
(3)金屬是鈦(22Ti) 將是繼銅.鐵.鋁之后人類廣泛使用的第四種金屬,試回答:
I.Ti元素的基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為
3d24S2
3d24S2
;
II.已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物.現(xiàn)有紫色和綠色兩種含鈦晶體,其組成均為TiCl3?6H2O.為測(cè)定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
a.分別取等質(zhì)量的兩種晶體的樣品配成溶液;b.向兩種溶液中分別滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;c.沉淀完全后分別過(guò)濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量發(fā)現(xiàn):其沉淀質(zhì)量:綠色晶體為紫色晶體的
2
3
.則綠色晶體配合物的化學(xué)式為
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

(2007?汕頭二模)(1)苯氯乙酮是一具有荷花香味且有強(qiáng)催淚作用的化學(xué)試劑,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:,則苯氯乙酮不可能具有的化學(xué)性質(zhì)是
c、e
c、e
(填字母序號(hào)).
a.加成反應(yīng)       b.取代反應(yīng)       c.消去反應(yīng)
d.水解反應(yīng)       e.銀鏡反應(yīng)
(2)今有化合物:

①請(qǐng)寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱:
醛基、羥基
醛基、羥基
;
②請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:
甲、乙、丙
甲、乙、丙
;
③請(qǐng)按酸性由強(qiáng)至弱排列甲、乙、丙的順序:
乙>甲>丙
乙>甲>丙
;
(3)由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料.
①聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
;
②B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式:

③在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

銅在自然界中多以硫化物存在,以黃銅礦(CuFeS2)為原料冶煉精銅的工藝流程圖如下:
(1)黃銅礦在反射爐中焙燒時(shí),生成Cu2S和FeS,請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2CuFeS2+O2═Cu2S+2FeS+SO2
2CuFeS2+O2═Cu2S+2FeS+SO2
,生成的FeS繼續(xù)在反射爐中進(jìn)一步氧化:2FeS+3O2
 高溫 
.
 
2FeO+2SO2
(2)焙燒后的礦砂與砂子混合,在反射爐中加熱至1000℃熔融,其目的是:
①使Cu2S和剩余的FeS熔融形成“冰銅”,轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)爐中繼續(xù)冶煉;
FeO與SiO2反應(yīng)生成FeSiO3,成爐渣被除去
FeO與SiO2反應(yīng)生成FeSiO3,成爐渣被除去

(3)大多數(shù)這樣的冶煉廠都有一座附設(shè)工廠,該附設(shè)工廠的產(chǎn)品是
硫酸
硫酸
,其意義在于
節(jié)約資源,不污染環(huán)境
節(jié)約資源,不污染環(huán)境

(4)“冰銅”在轉(zhuǎn)爐中熔煉,主要發(fā)生兩個(gè)反應(yīng),首先是:2Cu2S+3O2
 高溫 
.
 
2Cu2O+2SO2,再由Cu2O與Cu2S反應(yīng)制得單質(zhì)銅.請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
2Cu2O+Cu2S═6Cu+SO2
2Cu2O+Cu2S═6Cu+SO2
.制得的銅塊呈泡狀(又稱為泡銅),其原因是
由于冶煉出來(lái)的銅溶有的二氧化硫不斷放出
由于冶煉出來(lái)的銅溶有的二氧化硫不斷放出

(5)請(qǐng)簡(jiǎn)述粗銅精煉電解得到精銅的原理:
以硫酸銅-硫酸溶液為電解液.電解時(shí),作陽(yáng)極的粗銅中的銅以及比銅活潑的金屬失去電子進(jìn)入溶液,比銅不活潑的金屬沉入電解槽形成“陽(yáng)極泥”,溶液中的Cu2+得到電子沉積在陰極上
以硫酸銅-硫酸溶液為電解液.電解時(shí),作陽(yáng)極的粗銅中的銅以及比銅活潑的金屬失去電子進(jìn)入溶液,比銅不活潑的金屬沉入電解槽形成“陽(yáng)極泥”,溶液中的Cu2+得到電子沉積在陰極上

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2008?肇慶二模)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)為原料生產(chǎn).實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)如圖,涉及的主要反應(yīng)有:6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
 12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O.
(1)在反應(yīng)器中,有Na2CrO4生成,同時(shí)Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2.Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫出二氧化硅.氧化鋁分別與碳酸鈉反應(yīng)其中一個(gè)的化學(xué)方程式:
SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2
或Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2
SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2
或Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2

(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③的目的是(用簡(jiǎn)要的文字和化學(xué)方程式說(shuō)明):
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)它們水解完全
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)它們水解完全

(4)操作④中,酸化時(shí),CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(5)稱取重鉻酸鉀試樣m g配成VmL溶液,取出V1 mL于碘量瓶中,加入適量的稀H2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水和3mL淀粉作指示劑,用c mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(相關(guān)反應(yīng)為:
Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,K2Cr2O7式量為294.則:
①滴定時(shí)用到的玻璃儀器有(寫儀器名稱)
酸式滴定管、錐形瓶
酸式滴定管、錐形瓶

②判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
;
③設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng).若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,則計(jì)算所得產(chǎn)品的中重鉻酸鉀的純度的代數(shù)式為(不必化簡(jiǎn))
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室需要制備純凈的氯化鉀.現(xiàn)有含少量KBr和K2SO4的氯化鉀樣品,按照下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行提純.
(1)檢驗(yàn)加入BaCl2溶液后S042-是否沉淀完全的操作為
靜置一段時(shí)間后.取少量上層澄清溶液再漓加BaCl2溶液,若無(wú)沉淀生成,說(shuō)明SO42-沉淀完全,反之未沉淀完全
靜置一段時(shí)間后.取少量上層澄清溶液再漓加BaCl2溶液,若無(wú)沉淀生成,說(shuō)明SO42-沉淀完全,反之未沉淀完全
;
(2)若用硝酸鋇來(lái)代替氯化鋇,請(qǐng)判斷是否可行,并說(shuō)明理由:
否,會(huì)引入硝酸鉀雜質(zhì)
否,會(huì)引入硝酸鉀雜質(zhì)
;
(3)某同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)方案中加適量氯化鋇溶液不容易控制,應(yīng)加入過(guò)量氯化鋇溶液他的思路如下,請(qǐng)寫出方框內(nèi)或橫線①②③④⑤中溶質(zhì)或沉淀(或物質(zhì))的化學(xué)式:
①KCI.KBr.BaCl2②K2CO3③BaCO3④KCI.KBr.K2CO3⑤HCL和Cl2
①KCI.KBr.BaCl2②K2CO3③BaCO3④KCI.KBr.K2CO3⑤HCL和Cl2

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案