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(2011?煙臺模擬)下列推斷正確的是( 。
事  實 結(jié)  論
A 常溫下鐵、銅均不溶于濃硫酸 常溫下鐵、銅與濃硫酸均不反應
B HCl與Na2CO3溶液反應生成CO2 可用飽和Na2CO3溶液除去CO2中的少量HCl
C 氧化銅高溫下生成紅色物質(zhì),該物質(zhì)可與稀硫酸反應 氧化銅高溫下可分解生成Cu2O
D 稀、濃HNO3分別與銅反應,還原產(chǎn)物為NO和NO2 稀 HNO3氧化性比濃 HNO3

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(2011?煙臺模擬)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法不正確的是( 。

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(2011?煙臺模擬)下列關(guān)于有機物的敘述正確的是( 。

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在25mL 0.1mol?L-1的NaOH溶液中逐滴加入0.2mol?L-1的CH3COOH溶液,溶液pH變化曲線如圖1所示.
(1)B點溶液呈中性,有人據(jù)此認為,在B點時NaOH溶液與CH3COOH溶液恰好完全反應,這種看法是否正確?
(填“是”或“否”),如果不正確,則二者恰好完全反應的點是在
AB
AB
(填“AB”、“BC”或“CD”)區(qū)間內(nèi).
(2)關(guān)于該滴定實驗,從下列選項中選出最恰當?shù)囊豁棧ㄟx用滴定管如圖2所示)
C
C

錐形瓶中的溶液 滴定管中的溶液 選用指示劑 選用滴定管
A 石蕊
B 甲基橙
C 酚酞
D 酚酞
(3)的D點時,溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
=
=
2c(Na+)(填“>”、“<”或“=”).
(4)在C點,溶液中離子濃度由大到小的順序為:
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

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已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,且Ksp(AgX)=1.8×10-10 mol2?L-2,Ksp(AgY)=1.0×10-12 mol2?L-2,Ksp(AgZ)=8.7×10-17 mol2?L-2
(1)根據(jù)以上信息,判斷AgX、AgY、AgZ三者的溶解度S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序為:
S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)
S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)

(2)若向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y-
減小
減小
(填“增大”、“減小”、“不變”).
(3)在25℃時,若取0.188g的AgY(相對分子質(zhì)量為188)投入100mL水中(忽略體積的變化),則溶液中c(Y-)為:
1×10-6 mol?L-1
1×10-6 mol?L-1

(4)由上述Ksp判斷,在上述(3)的體系中,能否實現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化,并簡述理由:
能,當溶液中c(Ag+)×c(Z-)>8.7×10-17mol2?L-2時,有AgZ沉淀生成
能,當溶液中c(Ag+)×c(Z-)>8.7×10-17mol2?L-2時,有AgZ沉淀生成

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下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):
溫度/℃ 25 t1 t2
Kw/mol2?L-2 1×10-14 a 1×10-12
試回答以下幾個問題:
(1)若25<t1<t2,則a
1×10-14(填“<”、“>”或“=”),由此判斷的理由是:
升高溫度,水的電離程度增大,離子積增大
升高溫度,水的電離程度增大,離子積增大

(2)在t1℃下,pH=10的NaOH溶液中,水電離產(chǎn)生的[OH-]為:
1×10-10 mol?L-1
1×10-10 mol?L-1

(3)在t2℃下,將pH=11的苛性鈉溶液V1L與pH=1的硫酸溶液V2L混合(設混合后溶液體積為原兩溶液體積之和)所得溶液的pH=2,則V1:V2=
9:11
9:11
,此溶液中各種離子的濃度由大到小的順序是
c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-
c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-

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已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?L-1的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的是( 。

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下列關(guān)于沉淀溶解平衡的說法中不正確的是(  )

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在蒸發(fā)皿中加熱蒸干下列物質(zhì)的溶液并灼燒,可得原有物質(zhì)的固體是(  )

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“酸化”是實驗中常采用的一種方法,下列酸化方法正確的是(  )

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