（2012?武漢模擬）現(xiàn)有a mol/L NaX和b mol/L NaY兩種鹽溶液．下列說法正確的是（　　）

（2012?武漢模擬）用N_A表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值．下列敘述正確的是（　�。�

（2012?武漢模擬）化學(xué)與生活密切相關(guān)．下列說法不正確的是（　�。�

常溫下，取0.2mol/L HA溶液與0.2mol/L NaOH溶液等體積混合（混合后溶液體積的變化不計(jì)），測得混合溶液的pH=8．試回答以下問題：
（1）混合后的溶液中由水電離出的c（OH^-） 0.1mol/L NaOH溶液中由水電離出的c（OH^-）（填“＞”、“＜”或“=”）．
（2）在一定物質(zhì)的量濃度的NaA溶液中滴加適量的鹽酸溶液，使溶液的pH=7，則溶液中c（Na⁺）+c（H⁺） c（Cl^-）+c（OH^-）（填寫“＞”“=”或“＜”）
（3）已知NH₄A溶液顯中性，又知將HA溶液加到NaHCO₃溶液中有氣體放出，試推斷NH₄HCO₃溶液的pH7（填“＞”、“＜”或“=”）．
（4）有相同溫度下相同濃度的四種鹽溶液：A．NH₄HCO₃；B．NH₄A；C．（NH₄）₂SO₄；D．NH₄Cl．按pH由大到小的順序排列（填字母序號）．
（5）已知a+b=14，將PH=a的HA溶液與PH=b的NaOH溶液等體積混合，則混合后溶液的pH7（填“＞”、“＜”或“=”）．

食醋分為釀造醋和配制醋兩種．國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于3.5g/100mL．某研究性學(xué)習(xí)小組欲測定市售食醋總酸含量，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟．
用移液管移取10mL市售食醋，置于100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度線，從中取出食醋溶液20mL于錐形瓶中，并滴加2-3滴．將堿式滴定管洗凈后，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗3次，然后加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，排除尖嘴部分氣泡后，使液面位于“0”刻度或“0”度以下．靜置后，讀取數(shù)據(jù)，記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù)．用0.1000mol?L^-NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)看到時(shí)，停止滴定，記錄NaOH的終讀數(shù)．重復(fù)滴定3次．實(shí)驗(yàn)有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：

滴定次數(shù) 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)	1	2	3	4
V（醋酸溶液）/mL	20.00	20.00	20.00	20.00
V（NaOH）/mL（初讀數(shù)）	0.00	0.200	0.10	0.00
V（NaOH）/mL（終讀數(shù)）	14.98	15.20	15.12	15.95

（1）把上述步驟中的兩處空白補(bǔ)充完整．
（2）①該市售食醋的總酸量為（g/100mL）．是否合格？  （_填“是”或“否”）．
②下列操作會導(dǎo)致所測食醋中總酸含量偏高的是．
A、配制醋酸溶液時(shí)，加水超過刻度線，用吸管吸出．
B、堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗
C、讀取NaOH溶液體積時(shí)，初讀數(shù)時(shí)仰視，終讀數(shù)時(shí)俯視
D、裝食醋溶液的錐形瓶未用食醋溶液潤洗
（3）研究小組的同學(xué)仔細(xì)觀察了該品牌食醋的標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)其中還含有苯甲酸鈉作為食品添加劑，他想用資料法驗(yàn)證醋酸與食品添加劑（苯甲酸鈉C₆H₅COONa）不會發(fā)生離子互換反應(yīng)，需查找在一定溫度下的醋酸與苯甲酸的（填寫序號）．
a．pH    b．電離度    c．電離常數(shù)    d．溶解度
（4）常溫下，用0.1000mol?L^-1NaOH溶液分別滴定20.00mL 0.1000mol?L^-1HCl溶液和20.00mL 0.1000mol?L^-1CH₃COOH溶液，得到2條滴定曲線，如圖所示．

①滴定醋酸溶液的曲線是（填“圖l”或“圖2”）；滴定曲線中a=mL；
②E點(diǎn)pH＞8的原因用離子方程式表示．

隨著人類對溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視，如何降低大氣中CO₂的含量及有效地開發(fā)利用CO₂，引起了普遍的重視．

（1）目前工業(yè)上有一種方法是用CO₂來生產(chǎn)甲醇．一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g）
圖1表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量（單位為kJ?mol^-1）的變化．
①該反應(yīng)是（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)．
②反應(yīng)體系中加入催化劑對反應(yīng)熱是否有影響？（填“是”或“否”）．
（2）若將6mol CO₂和8mol H₂充入2L的密閉容器中，測得H₂的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示（實(shí)線）．
①該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=．
②僅改變某一實(shí)驗(yàn)條件再進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn)，測得H₂的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖2中虛線所示，曲線I對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是，曲線Ⅱ?qū)��?yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是．
③下列措施中能使H₂轉(zhuǎn)化率增大的是．
A．升高溫度    B．充入He（g），使體系壓強(qiáng)增大     C．將H₂O（g）從體系中分離出來    D．再充入3mol CO₂
（3）如將CO₂與H₂以1：4的體積比混合，在適當(dāng)?shù)臈l件下可制得CH₄．
已知：
CH₄（g）+2O₂（g）═CO₂（g）+2H₂O（l）△H₁=-890.3kJ?mol^-1
H₂（g）+

1

2

O₂（g）═H₂O（l）△H₂=-285.8kJ?mol^-1
寫出CO₂（g）與H₂（g）反應(yīng)生成CH₄（g）與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式．

（1）將反應(yīng)2Ag⁺（aq）+Cu（s）═Cu²⁺（aq）+2Ag（s）設(shè)計(jì)成原電池其裝置如圖．電極X的材料是；乙池中電極反應(yīng)為；外電路中的電子流向電極．
（2）取出鹽橋后，電流計(jì)的指針（填“能”或“不能”）發(fā)生偏轉(zhuǎn)．
（3）若甲、乙溶液反應(yīng)前均為100mL，1mol/L．當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移0.02mol電子時(shí)，理論上X極的質(zhì)量將減少g，將乙溶液全部蒸干灼燒，最后可得固體的質(zhì)量為g．

實(shí)驗(yàn)室常用硫酸銅溶液吸收氣體中的硫化氫：CuSO₄+H₂S═CuS↓+H₂SO₄，該反應(yīng)可以推測（　�。�

廣義的水解觀認(rèn)為，無論是鹽的水解還是非鹽的水解，其最終結(jié)果都是參與反應(yīng)的物質(zhì)和水分別離解成兩部分，再重新組合成新的物質(zhì)．根據(jù)上述觀點(diǎn)，下列說法不正確的是（　　）