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為了除去MgCl2溶液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下加入的一種試劑是( 。

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在下列的各種敘述中,正確的是( 。

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常溫下pH均為2的兩種酸溶液X和Y各10mL分別加水稀釋到10000mL,其pH與所加水的體積變化如圖所示,下列結(jié)論中正確的是(  )

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下列式子中,屬于水解反應(yīng)的是( 。

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(2008?平頂山模擬)t℃時,將2mol SO2和1mol O2通入體積為2L的恒溫恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H=-196.6kJ/mol.2min時反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,此時測得反應(yīng)物O2 還剩余0.8mol.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)下列敘述能證明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號,下同)
AB
AB

A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化          B.SO2的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)氣體質(zhì)量不再發(fā)生變化      D.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化2
(2)從反應(yīng)開始至達(dá)到化學(xué)平衡,生成SO3平均反應(yīng)速率為
0.1mol.L-1.min-1
0.1mol.L-1.min-1
;平衡時混合氣體中SO3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
14.3%
14.3%

(3)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,以下操作將引起平衡向正反應(yīng)方向移動并能提高SO2轉(zhuǎn)化率的是
A D
A D

A.向容器中通入少量O2      B.向容器中通入少量SO2
C.使用催化劑              D.降低溫度
E.向容器中通入少量氦氣(已知氦氣和SO2、O2、SO3都不發(fā)生反應(yīng))
(4)上述反應(yīng)達(dá)平衡后,若繼續(xù)向上述容器中通入1.6mol SO2、0.8mol O2、0.4mol SO3,化學(xué)平衡將
向右
向右
移動(填“向右”、“向左”或“不”),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量將
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”);
(5)t℃時,若將物質(zhì)的量之比n(SO2):n(O2)=1:1的混合氣體通入一個恒溫恒壓的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時,混合氣體體積減少了20%,則SO2的轉(zhuǎn)化率為
80%
80%

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(2008?平頂山模擬)乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)根據(jù)乙基香草醛結(jié)構(gòu),該物質(zhì)可以看成是
①④
①④

①醛  ②酯  ③羧酸  ④酚  ⑤醇
(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:①RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO
②R-OH+HBr→R-Br+H2O
③與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基
(a)上述各轉(zhuǎn)化關(guān)系中,下列反應(yīng)類型沒有涉及到的有
①③
①③
(填寫序號).
①還原反應(yīng)     ②氧化反應(yīng)     ③加成反應(yīng)    ④取代反應(yīng)
(b)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式

(3)乙基香草醛的一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體.請設(shè)計合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明必要的反應(yīng)條件).例如:

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(2008?平頂山模擬)、某學(xué)習(xí)生小組為探究乙酸、碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱并證明乙酸為弱酸,進(jìn)行下述實驗.
Ⅰ.探究乙酸、碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱關(guān)系,該小組設(shè)計了如實驗裝置(夾持儀器已略去).

(1)實驗前如何檢查裝置A的氣密性?
儀器連接好后,將止水夾夾緊,在A中加入水使U型管左右兩邊管中產(chǎn)生液面差,一段時間后,U型管中左右兩邊管中的液面未發(fā)生變化
儀器連接好后,將止水夾夾緊,在A中加入水使U型管左右兩邊管中產(chǎn)生液面差,一段時間后,U型管中左右兩邊管中的液面未發(fā)生變化
;
(2)裝置A中反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入試管B溶液中,有白色膠狀沉淀生成,說明碳酸酸性比硅酸強(qiáng).
有學(xué)生認(rèn)為B中的實驗現(xiàn)象不足以證明碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),理由是:
a、乙酸易揮發(fā),乙酸氣體隨CO2氣體進(jìn)入試管B的溶液中,和硅酸鈉溶液反應(yīng)生成沉淀.
b、該復(fù)分解反應(yīng)生成的硅酸是難溶固體,不能說明是因為生成弱酸而發(fā)生反應(yīng).
為了證明碳酸能和硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,下列方法中可行是
(填序號).
①在儀器A、B之間連接盛有足量飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶
②在儀器A、B之間連接裝有足量堿石灰的干燥管
③在儀器A、B之間連接盛有足量飽和Na2CO3溶液的洗氣瓶
④用碳酸鈉粉末代替大理石進(jìn)行實驗
下列能夠說明碳酸比硅酸酸性強(qiáng)的事實是
(填序號).
①相同溫度時,碳酸的溶解度比硅酸的溶解度大
②碳酸比硅酸易分解
③相同溫度下,相同物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和Na2SiO3溶液,Na2CO3溶液的pH比Na2SiO3溶液的pH小
④常溫下,CO2是氣體,SiO2是固體
Ⅱ.證明乙酸為弱酸.
現(xiàn)有常溫下pH=3的乙酸溶液、蒸餾水、石蕊試液及pH試紙,用最簡便的實驗方法證明乙酸為弱酸:
取pH=3的乙酸溶液加入蒸餾水稀釋100倍
取pH=3的乙酸溶液加入蒸餾水稀釋100倍

用pH試紙測定溶液的pH小于5
用pH試紙測定溶液的pH小于5

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(2008?平頂山模擬)下列實驗操作或?qū)嶒炇聦嵉臄⑹稣_的是
②⑧
②⑧
(填序號)
①向試管中滴加液體時,為不使液體滴到試管外應(yīng)將膠頭滴管伸入試管中;
②用一團(tuán)脫脂棉包裹適量的Na2O2,滴入幾滴水后脫脂棉燃燒;
③在某未知溶液中滴加幾滴BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再滴入足量的稀鹽酸,沉淀不消失,說明原未知溶液中含有SO42-;
④酸堿中和滴定過程中,眼睛始終要注視著滴定管中溶液的體積變化,以防滴定過頭;
⑤配制100mL1.00mol/LNaCl溶液時,用托盤天平稱取5.85gNaCl固體;
⑥將SO2通入紫色石蕊試液,紫色石蕊試液先變紅后變無色;
⑦將NaOH溶液滴入AlCl3溶液中和將AlCl3溶液滴入NaOH溶液中,現(xiàn)象相同;
⑧在一定量的濃硝酸中加入足量的銅,產(chǎn)生氣體的速率越來越小,氣體的顏色越來越淺.
⑨將一束亮光分別通過紅褐色氫氧化鐵膠體溶液和無色的硅酸膠體溶液,前者可以看到一條光亮的通路,后者則看不到;
⑩在盛有某物質(zhì)x溶液的試管中滴加適量的銀氨溶液,水浴加熱產(chǎn)生銀鏡,則x一定是醛.

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(2008?平頂山模擬)X、Y、A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì),且有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系.氣體C的相對分子質(zhì)量比氣體X的相對分子質(zhì)量大2,產(chǎn)物中水已忽略:

回答下列問題:
(1)X分子中含
極性
極性
鍵(填“極性”或“非極性”),X為
非極性
非極性
分子(同前);
(2)在上述轉(zhuǎn)化過程中,作還原劑的物質(zhì)有(填物質(zhì)的化學(xué)式)
Mg,C
Mg,C
;
(3)A與硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為
C+4HNO3(濃)
  △  
.
 
CO2↑+4NO2↑+2H2O
C+4HNO3(濃)
  △  
.
 
CO2↑+4NO2↑+2H2O

(4)測定氣體C的相對分子質(zhì)量時,測得的數(shù)值與氣體C的相對分子質(zhì)量有差異的原因是(用化學(xué)方程式表示)
2NO2=N2O4
2NO2=N2O4

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(2008?平頂山模擬)使用酸堿中和滴定的方法,用0.01mol/L鹽酸滴定錐形瓶中未知濃度的NaOH溶液,下列操作能夠使測定結(jié)果偏高的是( 。
①用量筒量取濃鹽酸配制0.01mol/L稀鹽酸時,量筒用蒸餾水洗凈后未經(jīng)干燥直接量取濃鹽酸
②配制稀鹽酸定容時,俯視容量瓶刻度線
③滴定結(jié)束時,讀數(shù)后發(fā)現(xiàn)滴定管下端尖嘴處懸掛有一滴液滴
④滴定過程中用少量蒸餾水將錐形瓶內(nèi)避粘附的鹽酸沖下.

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同步練習(xí)冊答案