下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的是（　　）

下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)κ聦?shí)敘述正確的是（　　）

下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置符合實(shí)驗(yàn)要求的是（　�。�

2，3-二氫呋喃是抗腫瘤藥物的中間體，也用于電子化學(xué)品和香料中，可由丙烯為原料合成：
已知：
（1）寫出試劑1的化學(xué)名稱：．
（2）2，3-二氫呋喃含有的官能團(tuán)；F→E的該步反應(yīng)類型是反應(yīng)．
（3）寫出E→2，3-二氫呋喃的有機(jī)方程式；該步還產(chǎn)生另一有機(jī)副產(chǎn)物：．（寫結(jié)構(gòu)簡式）
（4）H與2，3～二氫呋喃互為同分異構(gòu)體，能與溴水加成，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．寫出一種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）試設(shè)計(jì)合理方案由  合成高分子化合物合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

2004年是俄國化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年，馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世，該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對稱烯烴（主要是指 的兩個碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴）反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物．具體表述為：HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物．如：

現(xiàn)有如下反應(yīng)過程：

（1）寫出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡式：
A：                 C：．
（2）上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是：．
（3）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：．
（4）在E的多種同分異構(gòu)體中，有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且無甲基，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物．寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

為測定某鹵代烴的組成，某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：
①量取該鹵代烴液體11.4mL，加入適量NaOH溶液，加熱反應(yīng)至液體不分層；
②冷卻后用稀硝酸酸化，再加入過量硝酸銀；
③過濾沉淀，洗滌沉淀2～3次；
④將沉淀干燥后稱重．
回答下列問題：
（1）①中加入NaOH的目的是．
（2）若②中生成的沉淀為淡黃色，則該鹵代烴中的鹵原子是．
（3）若稱得沉淀的質(zhì)量為37.6g，又測得鹵代烴的密度為1.65g?mL^-1，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍．則該鹵代烴分子中含有個鹵原子．
（4）寫出該鹵代烴可能的結(jié)構(gòu)簡式．

金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過圖甲途徑制備：

請回答下列問題：
（1）環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面；
（2）金剛烷的分子式為，其分子中的-CH₂-基團(tuán)有個；
（3）圖乙是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：
①A的結(jié)構(gòu)簡式為，B的結(jié)構(gòu)簡式為；
②反應(yīng)④的化學(xué)方程式；
③寫出環(huán)戊二烯與等物質(zhì)的量的Br₂反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（4）W是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯環(huán)上兩個對位取代基，其中一個為
-CH₃．寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式（含順反異構(gòu)）：．