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在2A+B?3C+4D反應(yīng)中,表示該化學(xué)反應(yīng)速率最快的是( 。

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將1molA(g)和1molB(g)投入一容積可變的密閉容器中,發(fā)生如下可逆反應(yīng):A(g)+B(g)?xC(g),經(jīng)測定C在反應(yīng)混合物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(C%)與時(shí)間(t)符合下列圖I所示關(guān)系,由此推斷下列說法中正確的是( 。
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A、在上述可逆反應(yīng)中x=3B、在圖II中P3>P4,Y軸表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量C、一定溫度下,向達(dá)到平衡后的容器中再加入2molC,重新達(dá)到平衡時(shí),C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大D、在圖II中P3<P4,Y軸表示A的轉(zhuǎn)化率

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精英家教網(wǎng)某溫度時(shí),在2L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化
的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
;
(2)0-2min末,X的平均反應(yīng)速率為:
 
mol?L-1?min-1;
(3)3min后圖中曲線所表示的含義是:
 
;
(4)平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)與起始時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)的比值為:
 
;
(5)其他條件不變,增大容器容積,平衡
 
(填“向正反應(yīng)方向”或“向逆反應(yīng)方向”或“不”)移動(dòng);達(dá)平衡后若升高溫度,Y的百分含量增大,則正反應(yīng)為
 
(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng);
(6)上述反應(yīng)達(dá)平衡后若再投入0.2molY和0.4molZ,則再次達(dá)到平衡后Y的百分含量為
 
(填數(shù)值),與原平衡相比 Y的百分含量
 
(填“增大”或“減小”或“不變”);
(7)上述反應(yīng)達(dá)平衡后若再投入0.2molY和0.5molZ,則再次達(dá)到平衡后Y的平衡轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”或“減小”或“不變”),Z的平衡轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”或“減小”或“不變”).

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精英家教網(wǎng)在一容積為2L的密閉容器內(nèi)為加入 0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化的情況如圖所示:
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其他條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為
 
(填字母序號).
A.0.20mol?L-1       B.0.12mol?L-1
C.0.10mol?L-1             D.0.08mol?L-1
(2)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其他條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡
 
移動(dòng)(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”),化學(xué)平衡常數(shù)
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)NH3的濃度約為0.25mol?L-1).請?jiān)谏蠄D中畫出第5分鐘末到此平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線.

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已知下列反應(yīng):
①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ?mol-1
②4NH3(g)+5O2(g)
 Pt-Rh 
.
4NO(g)+6H2O(g);△H<0
(1)在500℃、2.02×107Pa和鐵催化條件下向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,充分反應(yīng)后,放出的熱量
 
 (填“<”“>”“=”)92.4kJ,理由是
 
;
(2)反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 
,溫度降低時(shí),K值
 
(填“增大”、“減小”或“無影響”);
(3)在0.5L的密閉容器中,加入2.5mol N2 和 7.5mol H2,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測出平衡混合氣的總物質(zhì)的量為6mol,則平衡時(shí)氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率=
 

(4)為有效提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,理論上可采取的措施有
 

A.升高溫度      B.及時(shí)移出氨       C.增大壓強(qiáng)       D.減小壓強(qiáng)    E.循環(huán)利用和不斷補(bǔ)充氮?dú)猓?/div>

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化學(xué)平衡移動(dòng)原理,同樣也適用于其他平衡.
(1)已知在氨水中存在下列平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-    向氨水中加入MgCl2固體時(shí),平衡向
 
移動(dòng)(填“左”或“右”),OH-的濃度
 
(填“增大”或“減小”),向濃氨水中加入少量NaOH固體,平衡向
 
移動(dòng)(填“左”或“右”),此時(shí)發(fā)生的現(xiàn)象是
 

(2)氯化鐵水解的離子方程式為
 
,向氯化鐵溶液中加入碳酸鈣粉末,發(fā)現(xiàn)碳酸鈣逐漸溶解,并產(chǎn)生無色氣體,其離子方程式為
 
,同時(shí)有紅褐色沉淀生成,其原因是
 

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一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905.9kJ?mol-1,下列敘述正確的是( 。
A、4molNH3和5molO2反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)放出熱量為905.9KJ
B、平衡時(shí)v(O2)=
4
5
v(NO)
C、平衡后降低壓強(qiáng),混合氣體平均摩爾質(zhì)量減小
D、平衡后升高溫度,混合氣體中NO含量降低

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可逆反應(yīng)3A(g)?3B(?)+C(?)(正反應(yīng)吸熱),隨著溫度的升高,氣體相對分子質(zhì)量變小,則下列判斷正確的是( 。
A、B和C可能都是固體B、B和C一定都是氣體C、若C為固體,則B可以是液體D、B和C可能都是氣體

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在200℃時(shí),將a mol H2(g)和b  mol Br2(g)充入到體積為1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):Br2(g)+H2(g)?2HBr(g).
(1)反應(yīng)剛開始時(shí),由于c(H2)=
 
,而c (HBr)=
 
,所以v最大,而v最小為零;
(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)混合物中各組分濃度的變化趨勢為c(Br2
 
,
而c(HBr)
 
,從而化學(xué)反應(yīng)速率v
 
,而v
 
;(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到v與v
 
時(shí),此可逆反應(yīng)就達(dá)到了平衡,若保持外界條件不變時(shí),反應(yīng)混合物中各組分百分含量都將
 

(4)保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入a mol H2(g)和b  mol Br2(g),反應(yīng)速率
 
(填“增大”、“減小”或“不變”)理由是
 

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甲醇是一種新型燃料,甲醇燃料電池即將從實(shí)驗(yàn)室走向工業(yè)化生產(chǎn).工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ?mol-1
(1)一定溫度下,將2mol CO和一定量H2充入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

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若在相同溫度下,上述反應(yīng)改在體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行,平衡常數(shù)
 
(填“增大”“不變”或“減小”);反應(yīng)10s后CO的物質(zhì)的量為l.2mol,則0~10s的平均反應(yīng)速率v(H2)=
 

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(2)在容積為2L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律.如圖1是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為2mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系.
請回答:
①在上述三種溫度中,曲線X對應(yīng)的是
 

②利用圖1中a點(diǎn)對應(yīng)的數(shù)據(jù),計(jì)算出曲線Z在對應(yīng)溫度下CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù)K=
 

(3)已知:CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g);△H2=-283kJ?mol-1
H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g)△H3=-242kJ?mol-1
則表示1mol氣態(tài)甲醇完全燃燒生成CO2和水蒸氣時(shí)的熱化學(xué)方程式為
 
;
(4)乙醇燃料電池具有很高的實(shí)用價(jià)值.如圖2所示是一種酸性燃料電池酒精檢測儀,具有自動(dòng)吹氣流量偵測與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場酒精檢測.則該電池的負(fù)極反應(yīng)式為
 

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