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(08黃橋中學模擬)聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入“合成金屬”和塑料電子學時代,當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸、糖基等分子片后,就具有一定的生物活性。以下是我國化學家近年來合成的一些聚乙炔衍生物分子的結(jié)構(gòu)式:(Me指甲基)
下列關(guān)于上述高分子的說法不正確的是(BD)
A.A和B均能在一定條件下水解,且水解形成相同的高分子
B.A中藥物小分子羧酸的分子式為C16H18O4
C.B水解所得的小分子是一種α―氨基酸
D.A和B各1mol與熱堿液反應,均最多消耗2 mol NaOH
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下列敘述或表示正確的是
A.KSP反映了難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力,它的大小與濃度有關(guān),與溫度無關(guān)
B.已知反應 X+Y= M十N為吸熱反應,則該反應的熵變一定大于零
C.一束平行光線射人蛋白質(zhì)溶液里,從側(cè)面可以看到一束光亮的通路
D.吸熱反應中,新化學鍵形成吸收能量;放熱反應中,新化學鍵形成放出能量
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已知Ksp(AgCl )=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。下列關(guān)于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說法中錯誤的是
A.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
B.兩種不溶物的Ksp相差越大,不溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的不溶物
C.AgI比AgCl更難溶于水,所以,AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI
D.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于×10-11 mol?L-1
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在已知AgCl和Ag2CrO4的溶度積分別為1.8×10-10mol-2和2.0×10-12mol3?L-3。若用難溶鹽在溶液中的濃度來表示其溶解度,則下列敘述正確的是 .
A.AgCl和Ag2CrO4的溶解度相等
B.AgCl的溶解度大于Ag2CrO4
C.兩者類型不同,不能直接由Ksp的大小來判斷其溶解能力的大小
D.都是難溶鹽,溶解度無意義
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(08黃橋中學模擬)以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化通過一步反應能實現(xiàn)的是( )
A.Al-Al2O3-Al(OH)3-NaAlO2 B. Fe-FeCl2-Fe(OH)2-Fe(OH)3
C.S-SO3-H2SO4-MgSO4 D.N2-NO-NO2-HNO3
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當固體AgCl放在較濃的KI溶液中振蕩時,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,其原因是.
A.AgI比AgCl穩(wěn)定 B.氯的非金屬性比碘強
C.I-的還原性比Cl-強 D.AgI的溶解度比AgCl小
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25℃時,現(xiàn)向1L 0.2mol?L-1HF溶液中加入1L 0.2mol?L-1CaCl2y溶液,則下列說法中,正確的是
A.25℃時,0.1mol?L-1HF 溶液中pH=1 B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
C.該體系中沒有沉淀產(chǎn)生 D.該體系中HF與CaCl2反應產(chǎn)生沉淀
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(08黃橋中學模擬)在298K、1.01×105Pa下,將22g CO2通入1mol?L―1 NaOH溶液750mL中充分反應,測得反應放出x kJ的熱量。已知該條件下,1mol CO2通入2mol?L―1 NaOH溶液1L中充分反應放出y kJ的熱量。則CO2與NaOH溶液反應生成NaHCO3的熱化學方程式正確的( )
A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) △H=-(2y-x)kJ?mol―1
B.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) △H=(4x-y)kJ?mol―1
C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) △H=-(4x-y)kJ?mol―1
D.2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq) △H=-(8x-2y)kJ?mol―1
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在2mL物質(zhì)的量濃度相等的NaCl和NaI溶液中滴入幾滴AgNO3溶液,發(fā)生的反應為.
A.只有AgCl沉淀生成 B.只有AgI沉淀生成
C.生成等物質(zhì)的量的AgCl和AgI沉淀 D.兩種沉淀都有,但以AgI為主
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鋁和鎵的性質(zhì)相似,如M(OH)3都是難溶的兩性氫氧化物。在自然界鎵常以極少量分散于鋁礦,如Al2O3中。用NaOH溶液處理鋁礦(Al2O3)時,生成NaAlO2、NaGaO2;而后通入適量CO2,得Al(OH)3沉淀,而NaGaO2留在溶液中(循環(huán)多次后成為提取鎵的原料)。發(fā)生后一步反應是因為
A、鎵酸酸性強于鋁酸 B、鋁酸酸性強于鎵酸
C、鎵濃度小,所以不沉淀 D、Al(OH)3是難溶物
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