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(11分)沉淀物并非絕對不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應、絡合物的形成等都會使沉淀物的溶解度有所改變。已知AgCl + Cl- ==[AgCl2]-, 右圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況。
由以上信息可知:
(1)由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數為 。
(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
(3)設計實驗證明S(AgCl)>S(AgI)>S(Ag2S),實驗方案是
(4)若在AgCl形成的濁液中滴加氨水有什么現象?
發(fā)生反應的離子方程式為 。
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(07年天津卷)為達到預期的實驗目的,下列操作正確的是()
A.欲配制質量分數為10%的ZnSO4溶液,將l0 g ZnSO4?7H2O溶解在90 g水中
B.欲制備F(OH)3膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3飽和溶液并長時間煮沸
C.為鑒別KCl、AICl3和MgCl2溶液,分別向三種溶液中滴加NaOH溶液至過量
D.為減小中和滴定誤差,錐形瓶必須洗凈并烘干后才能使用
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(12分)利用天然氣合成氨的工藝流程示意如下:
依據上述流程,完成下列填空:
(1)天然氣脫硫時的化學方程式是_______________________。
(2)K2CO3(aq)和CO2反應在加壓下進行,加壓的理論依據是____________(多選扣分)。
(a)相似相溶原理 (b)勒沙特列原理 (c)酸堿中和原理
(3)由KHCO3分解得到的CO2可以用于_______________________(寫出CO2的一種重要用途)。
(4)整個流程有三處循環(huán),一是Fe(OH)3循環(huán),二是K2CO3(aq)循環(huán),請在下圖中標出上述流程圖第三處循環(huán)(循環(huán)方向、循環(huán)物質)。
(5)在一定溫度和壓強的密閉合成反應器中, H2和N2混合氣體平均相對分子質量為8.5,當該反應達到平衡時,測出平衡混合氣的平均式量為10,請計算此時H2的轉化率(寫出計算過程):
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(13分)某探究小組用KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應過程中溶液紫色消失的方法,研究影響反應速率的因素。實驗條件作如下限定:所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇0.01 mol?L-1、0.001 mol?L-1, 催化劑的用量可選擇0.5g、0g,實驗溫度可選擇298K、323K。每次實驗KMnO4酸性溶液的用量均為4 mL、H2C2O4溶液(0.1 mol?L-1)的用量均為2mL。
(1)請完成以下實驗設計表,并在實驗目的一欄中填出對應的實驗編號:
實驗編號 | T/K | 催化劑的用量/ g | KMnO4酸性溶液的濃度/mol?L-1 | 實驗目的 |
① | 298 | 0.5 | 0.01 | (Ⅰ)實驗①和②探究KMnO4酸性溶液的濃度對該反應速率的影響; (Ⅱ)實驗①和 探 究溫度對該反應速率的影響; (Ⅲ)實驗①和 探究催化劑對該反應速率的 影響;) |
② |
|
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| |
③ |
|
|
| |
④ |
|
|
|
(2)某同學對實驗①和②分別進行三次實驗,測得以下實驗數據(從混合振蕩均勻開始計時):
KMnO4酸性溶液 的濃度 / mol?L-1 | 溶液褪色所需時間 t / min | ||
第1次 | 第2次 | 第3次 | |
0.01 | 14 | 13 | 11 |
0.001 | 6 | 7 | 7 |
計算用0.001 mol?L-1 KMnO4酸性溶液進行實驗時KMnO4的平均反應速率 (忽略混合前后溶液的體積變化,寫出計算過程)。
(3) 若不經過計算,直接看表中的褪色時間長短來判斷濃度大小與反應速率的關系是否可行?____________。若不可行(若認為可行則不填),請設計可以通過直接觀察褪色時間長短來判斷的改進方案_____查看答案和解析>>
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(07年天津卷)2007年3月21日,我國公布了111號元素Rg的中文名稱。該元素名稱及所在周期()
A.钅侖 第七周期 B.鐳 第七周期 C.錸 第六周期 D.氡 第六周
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(7分)某鈉鹽溶液可能含有陰離子CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、Br-、I 一。為鑒定這些離子,分別取少量溶液進行以下實驗:(填寫下表空格)
實驗操作與預期現象 | 實驗結論 | 判斷理由 | |
步驟一 | 用pH計測得混合液的pH=9.82 | ① | 因為它們水解顯堿性 |
步驟二 | 加 HCl 后,生成無色無味氣體。 該氣體能使飽和石灰水溶液變渾濁; | ② | ③ |
步驟三 | 在步驟二反應后溶液中加 CCl4, 滴加少量氯水,振蕩后, CCl4層未變色; | 肯定不存在Br-、I- | ④ |
步驟四 | ⑤ | 肯定存在SO42- | 因為BaSO4不溶于鹽酸。 |
步驟五 | 在步驟四反應后溶液中加 HNO3 酸化后,再加過量 AgNO3,溶液中析出白色沉淀。 | 不能確定Cl-是否存在 | ⑥ |
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下列溶液中各微粒的濃度關系正確的是
A.0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液中:c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)
B.0.1 mol•L-1 Na2S溶液中:2c(Na+) = c(S 2-) + c(HS-) + c(H2S)
C.0.1 mol•L-1 NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)
D.等體積、等物質的量濃度的乙酸溶液和氫氧化鈉溶液混合后:
c(Na+) = c(CH3COO-) >c(H+) = c(OH-)
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將 4 mol A 氣體和 2 mol B 氣體在 2 L 的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應 :
2A(g)+B(g) 2C(g);△H <0
4 s(秒)后反應達到平衡狀態(tài),此時測得 C 的濃度為0.6 mol?L-1 ,下列說法中正確的是
A.反應過程中,當A 、B、C的物質的量濃度之比為 2:1:2時,反應即達到平衡狀態(tài)
B.4 s 內用物質B表示的反應速率為0.075 mol?L-1?S-1
C.達平衡后若增大壓強,A的轉化率降低
D.達平衡后若升高溫度,C的濃度將減小
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將 4 mol A 氣體和 2 mol B 氣體在 2 L 的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應 :
2A(g)+B(g) 2C(g);△H <0
4 s(秒)后反應達到平衡狀態(tài),此時測得 C 的濃度為0.6 mol?L-1 ,下列說法中正確的是
A.反應過程中,當A 、B、C的物質的量濃度之比為 2:1:2時,反應即達到平衡狀態(tài)
B.4 s 內用物質B表示的反應速率為0.075 mol?L-1?S-1
C.達平衡后若增大壓強,A的轉化率降低
D.達平衡后若升高溫度,C的濃度將減小
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充分利用能源、提高原子利用率、減少向環(huán)境排放廢棄物等都是“綠色化學”的基本要求。
① 實驗室短時間保存硫酸亞鐵溶液時,向試劑瓶中添加鐵釘和少量稀硫酸;
② 用稀硝酸代替濃硝酸溶解、回收做銀鏡實驗后試管內壁的銀;
③ 接觸法制硫酸的設備中安裝“熱交換器”和鍋爐,利用余熱預熱冷原料氣和蒸氣發(fā)電;
④ 工業(yè)合成氨中分離產物得到氫氣和氮氣再循環(huán)使用。
上述主要從“綠色化學”角度考慮的是
A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③④
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