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(11分)沉淀物并非絕對不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會使沉淀物的溶解度有所改變。已知AgCl + Cl- ==[AgCl2]-, 右圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況。
由以上信息可知:
(1)由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為 。
(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
(3)設(shè)計實驗證明S(AgCl)>S(AgI)>S(Ag2S),實驗方案是
(4)若在AgCl形成的濁液中滴加氨水有什么現(xiàn)象?
發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。
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(07年天津卷)為達(dá)到預(yù)期的實驗?zāi)康,下列操作正確的是()
A.欲配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的ZnSO4溶液,將l0 g ZnSO4?7H2O溶解在90 g水中
B.欲制備F(OH)3膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeCl3飽和溶液并長時間煮沸
C.為鑒別KCl、AICl3和MgCl2溶液,分別向三種溶液中滴加NaOH溶液至過量
D.為減小中和滴定誤差,錐形瓶必須洗凈并烘干后才能使用
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(12分)利用天然氣合成氨的工藝流程示意如下:
依據(jù)上述流程,完成下列填空:
(1)天然氣脫硫時的化學(xué)方程式是_______________________。
(2)K2CO3(aq)和CO2反應(yīng)在加壓下進(jìn)行,加壓的理論依據(jù)是____________(多選扣分)。
(a)相似相溶原理 (b)勒沙特列原理 (c)酸堿中和原理
(3)由KHCO3分解得到的CO2可以用于_______________________(寫出CO2的一種重要用途)。
(4)整個流程有三處循環(huán),一是Fe(OH)3循環(huán),二是K2CO3(aq)循環(huán),請在下圖中標(biāo)出上述流程圖第三處循環(huán)(循環(huán)方向、循環(huán)物質(zhì))。
(5)在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉合成反應(yīng)器中, H2和N2混合氣體平均相對分子質(zhì)量為8.5,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時,測出平衡混合氣的平均式量為10,請計算此時H2的轉(zhuǎn)化率(寫出計算過程):
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(13分)某探究小組用KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)過程中溶液紫色消失的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。實驗條件作如下限定:所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇0.01 mol?L-1、0.001 mol?L-1, 催化劑的用量可選擇0.5g、0g,實驗溫度可選擇298K、323K。每次實驗KMnO4酸性溶液的用量均為4 mL、H2C2O4溶液(0.1 mol?L-1)的用量均為2mL。
(1)請完成以下實驗設(shè)計表,并在實驗?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?yīng)的實驗編號:
實驗編號 | T/K | 催化劑的用量/ g | KMnO4酸性溶液的濃度/mol?L-1 | 實驗?zāi)康?/p> |
① | 298 | 0.5 | 0.01 | (Ⅰ)實驗①和②探究KMnO4酸性溶液的濃度對該反應(yīng)速率的影響; (Ⅱ)實驗①和 探 究溫度對該反應(yīng)速率的影響; (Ⅲ)實驗①和 探究催化劑對該反應(yīng)速率的 影響;) |
② |
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③ |
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④ |
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(2)某同學(xué)對實驗①和②分別進(jìn)行三次實驗,測得以下實驗數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時):
KMnO4酸性溶液 的濃度 / mol?L-1 | 溶液褪色所需時間 t / min | ||
第1次 | 第2次 | 第3次 | |
0.01 | 14 | 13 | 11 |
0.001 | 6 | 7 | 7 |
計算用0.001 mol?L-1 KMnO4酸性溶液進(jìn)行實驗時KMnO4的平均反應(yīng)速率 (忽略混合前后溶液的體積變化,寫出計算過程)。
(3) 若不經(jīng)過計算,直接看表中的褪色時間長短來判斷濃度大小與反應(yīng)速率的關(guān)系是否可行?____________。若不可行(若認(rèn)為可行則不填),請設(shè)計可以通過直接觀察褪色時間長短來判斷的改進(jìn)方案_____查看答案和解析>>
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(07年天津卷)2007年3月21日,我國公布了111號元素Rg的中文名稱。該元素名稱及所在周期()
A.钅侖 第七周期 B.鐳 第七周期 C.錸 第六周期 D.氡 第六周
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(7分)某鈉鹽溶液可能含有陰離子CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、Br-、I 一。為鑒定這些離子,分別取少量溶液進(jìn)行以下實驗:(填寫下表空格)
實驗操作與預(yù)期現(xiàn)象 | 實驗結(jié)論 | 判斷理由 | |
步驟一 | 用pH計測得混合液的pH=9.82 | ① | 因為它們水解顯堿性 |
步驟二 | 加 HCl 后,生成無色無味氣體。 該氣體能使飽和石灰水溶液變渾濁; | ② | ③ |
步驟三 | 在步驟二反應(yīng)后溶液中加 CCl4, 滴加少量氯水,振蕩后, CCl4層未變色; | 肯定不存在Br-、I- | ④ |
步驟四 | ⑤ | 肯定存在SO42- | 因為BaSO4不溶于鹽酸。 |
步驟五 | 在步驟四反應(yīng)后溶液中加 HNO3 酸化后,再加過量 AgNO3,溶液中析出白色沉淀。 | 不能確定Cl-是否存在 | ⑥ |
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下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是
A.0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液中:c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)
B.0.1 mol•L-1 Na2S溶液中:2c(Na+) = c(S 2-) + c(HS-) + c(H2S)
C.0.1 mol•L-1 NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)
D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的乙酸溶液和氫氧化鈉溶液混合后:
c(Na+) = c(CH3COO-) >c(H+) = c(OH-)
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將 4 mol A 氣體和 2 mol B 氣體在 2 L 的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng) :
2A(g)+B(g) 2C(g);△H <0
4 s(秒)后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時測得 C 的濃度為0.6 mol?L-1 ,下列說法中正確的是
A.反應(yīng)過程中,當(dāng)A 、B、C的物質(zhì)的量濃度之比為 2:1:2時,反應(yīng)即達(dá)到平衡狀態(tài)
B.4 s 內(nèi)用物質(zhì)B表示的反應(yīng)速率為0.075 mol?L-1?S-1
C.達(dá)平衡后若增大壓強(qiáng),A的轉(zhuǎn)化率降低
D.達(dá)平衡后若升高溫度,C的濃度將減小
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將 4 mol A 氣體和 2 mol B 氣體在 2 L 的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng) :
2A(g)+B(g) 2C(g);△H <0
4 s(秒)后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時測得 C 的濃度為0.6 mol?L-1 ,下列說法中正確的是
A.反應(yīng)過程中,當(dāng)A 、B、C的物質(zhì)的量濃度之比為 2:1:2時,反應(yīng)即達(dá)到平衡狀態(tài)
B.4 s 內(nèi)用物質(zhì)B表示的反應(yīng)速率為0.075 mol?L-1?S-1
C.達(dá)平衡后若增大壓強(qiáng),A的轉(zhuǎn)化率降低
D.達(dá)平衡后若升高溫度,C的濃度將減小
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充分利用能源、提高原子利用率、減少向環(huán)境排放廢棄物等都是“綠色化學(xué)”的基本要求。
① 實驗室短時間保存硫酸亞鐵溶液時,向試劑瓶中添加鐵釘和少量稀硫酸;
② 用稀硝酸代替濃硝酸溶解、回收做銀鏡實驗后試管內(nèi)壁的銀;
③ 接觸法制硫酸的設(shè)備中安裝“熱交換器”和鍋爐,利用余熱預(yù)熱冷原料氣和蒸氣發(fā)電;
④ 工業(yè)合成氨中分離產(chǎn)物得到氫氣和氮?dú)庠傺h(huán)使用。
上述主要從“綠色化學(xué)”角度考慮的是
A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③④
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