某有機物A氧化后得到分子式為C₂H₂O₂Cl₂的B，A經水解后得到C。在一定條件下1mol C與2mol B完全反應生成一種酯，該酯的分子式是       ；結構簡式是           。

“蜂皇酸”Q含碳65.2%，氫8.75%，其余為氧。Q具有酸性，43.7mg Q需用23.7rnL 0.0100mol?L^－1氫氧化鈉水溶液來滴定達到滴定終點。經測定，Q的分子量不大于200。

（1）寫出Q的分子式；Q中可能有什么官能團使它具有酸性？

在鉑粉存在下Q與氫反應得到新化合物A。A在乙醇中與硼氫化鈉反應得到B。B與濃硫酸共熱時容易脫水，得到烯烴C。C的¹³C核磁共振表明在雙鍵上有一個甲基。

（2）上述反應表明存在哪些官能團？

C臭氧氧化后氧化性水解只得到兩個斷片，乙酸和直鏈的二羧酸D。將Q進行類似的斷裂，得到草酸和含有一個羧基的物質E。

（3）推論D和E的結構，由此給出Q的可能結構。

當鄰苯二甲酸氯在苯中用三氯化鋁處理時，得到內酯A，而不是鄰苯二甲酸苯。

已知鄰苯二甲酸氯以另一種形式存在，其中兩個氯原子連在一個碳原子上，試問這種酰氯的結構和內酯A的最可能結構。

按照指定的反應，寫出反應產物，完成反應式。

（1）Claisen酯縮合反應：

＋

（2）Diels―Alder反應：

（3）Wittig反應：

 + →

（4）Beckmann重排反應：

（5）Cannizzaro反應：

+ 

（6）Mannich反應：

+  + HN(CH₃)₂

下列三組反應中，丙酮CH₃COCH₃是什么試劑？完成的是什么屬性的反應：

（1）CH₃COCH₃ CH₃COCH₂CH₂N(CH₃)₂

（2）CH₃COCH₃ + CH₂＝CHCOOCH₃CH₃COCH₂CH₂CH₂COOCH₃

（3）CH₃COCH₃ + BrCH₂CH₂CHO CH₃COCH＝CHCH₂CH₂Br

（4）CH₃COCH₃

化合物A（C₅H₁₀O）不溶于水，它不與Br₂／CCl₄溶液及金屬鈉反應，與稀酸反應生成化合物B（C₅H₁₂O₂）。B與高碘酸反應得甲醛和化合物C（C₄H₈O），C可發(fā)生碘仿反應。試推測化合物A、B、C的結構簡式

甲酯除草醚是一種光合作用抑制劑，能被葉片較快地吸收，但在植物體內傳導速度較慢，它是芽前除草劑，主要用于大豆除草、其合成路線如下：

（1）寫出A、B、C的結構簡式

A                    ；B                    ；C                    。

（2）寫出下列反應的化學方式程式：

反應②                                                ；

反應⑤                                                。

某有機化合物X，根據(jù)元素分析，按質量計知其中含碳68.2%，氫13.6%，氧18.2%。應用質子磁共振譜方法研究化合物X表明，在它的分子里含有兩種結構類型不同的氫原子。

（1）X的結構式是怎樣的？

（2）提出合成X的方法。

分子式為C₉H₁₂O的化合物對一系列試驗有如下反應：

①Na → 慢慢產生氣泡

②乙酸酐 → 生成有香味的產物

③CrO₃ + H₂SO₄ → 立即生成綠色溶液

④熱的KMnO₄溶液生成苯甲酸

⑤Br₂ + CCl₄溶液不褪色

⑥I₂ + NaOH生成黃色固體化合物

試推測此化合物的結構式，并寫出上述有關的反應式（只要寫出主要產物）。

兩個有機化合物A和 A’，互為同分異構體，其元素分析都含溴58.4%（其它元素數(shù)據(jù)不全，下同）。A、A’在濃KOH（或NaOH）的乙醇溶液中強熱都得到氣態(tài)化合物B，B含碳85.7%。B跟濃HBr作用得到化合物A’。

將A、A’分別跟稀NaOH溶液微微加熱，A得到C；A’得到C’。C可以被KMnO₄酸性溶液氧化得到酸性化合物D，D中含碳氫共63.6%；而在同樣條件下C’卻不被氧化。

（1）試寫出A、A’、B、C、C’、D的結構簡式，并據(jù)此畫一框圖，表示它們之間的聯(lián)系，但是不必寫反應條件。

（2）試寫出C → D的氧化反應的離子方程式。