苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定影響，其規(guī)律是：①苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原取代基的性質(zhì)。②可以把原取代基分為兩類：第一類是鄰位和對位取代基，如—OH、—Cl、—Br、—R、……可使新的一取代基進入苯環(huán)的鄰位或?qū)ξ�；第二類取代基為間位取代基，如—NO₂、—SO₃H、—CHO、—COOH……可使新的取代基進入苯環(huán)的間位。分析下列變化：

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。

(2)D、E為同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡式D為_______________，E為_______________。

(3)寫出上圖中第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________。

二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有6種同分異構(gòu)體，這些一溴代物與生成它的對應(yīng)二甲苯的熔點分別是：

一溴代二甲苯的熔點	234 ℃	206 ℃	213.8 ℃	204 ℃	214.5 ℃	205 ℃
對應(yīng)的二甲苯的熔點	13 ℃	-54 ℃	-27 ℃	-54 ℃	-27 ℃	-54 ℃

由上述數(shù)據(jù)可推斷，熔點為234 ℃的一溴代二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是_______________，熔點為-54 ℃的二甲苯的名稱是__________。

只用一種試劑區(qū)別甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化鉀溶液、亞硫酸六種無色液體，應(yīng)選用(    )

A.KMnO₄酸性溶液              B.溴水                 C.碘水               D.硝酸銀溶液

綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中，原子經(jīng)濟性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進行)(    )

已知萘的n溴代物和m溴代物的種類相等，則n與m(n≠m)的關(guān)系是(    )

A.m+n=4             B.m+n=8               C.m+n=10            D.不能確定

已知化合物B₃N₃H₆(硼氮苯)與C₆H₆(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似，如下圖：

則硼氮苯的二氯取代物B₃N₃H₄Cl₂的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(    )

A.2                  B.3                       C.4                    D.6

烴分子中若含有雙鍵、三鍵或環(huán)，其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對應(yīng)烷烴所含的氫原子數(shù)，即具有一定的不飽和度(用Ω表示)。下表列出幾種烴的不飽和度：

有機物	乙烯	乙炔	環(huán)己烷	苯
Ω	1	2	1	4

據(jù)此下列說法不正確的是(    )

A.1 mol Ω=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6 mol H，即達到飽和

C.C₄H₈的不飽和度與C₃H₆、C₂H₄的不飽和度不相同

D.CH₃CH₂CH=CH₂與環(huán)丁烷的不飽和度相同

萘環(huán)上的碳原子的編號如(Ⅰ)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱為2硝基萘。則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是(    )

A.2，6-二甲基萘             B.1，4-二甲基萘               C.4，7-二甲基萘               D.1，6-二甲基萘

從柑橘中可提煉得到結(jié)構(gòu)為的有機物，下列關(guān)于它的說法不正確的是(    )

A.分子式為C₁₀H₁₆                           B.其一氯代物有8種

C.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)                    D.難溶于水，且密度比水大

能使高錳酸鉀酸性溶液褪色而不能使溴水褪色的烴是(    )

A.CH₂CH—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃

B.CH≡C—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃