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常溫下,有甲、乙兩份體積均為1 L、濃度均為0.1 mol/L的氨水,其pH為11。①甲用蒸餾水稀釋100倍后,溶液的pH變?yōu)閍;②乙與等體積、濃度為0.2 mol/L的鹽酸混合,在混合溶液中:n(NH4+ )+n(H+)-n(OH-) = b mol。則a、b正確的答案組合是
A.9~11之間;0.1 B.9~11之間;0.2
C.12~13之間;0.2 D.13;0.1
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如下圖,x、y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極板質(zhì)量增加,b極板有無色無臭的氣體放出,符合條件的是( )
a極板 | b極板 | x極板 | 溶質(zhì) | |
A | 鋅 | 石墨 | 負(fù)極 | CuSO4 |
B | 石墨 | 石墨 | 負(fù)極 | NaOH |
C | 銀 | 鐵 | 正極 | AgNO3 |
D | 銅 | 石墨 | 負(fù)極 | CuCl2 |
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現(xiàn)在工業(yè)上主要采用離子交換膜法電解飽和食鹽水制取NaOH、H2和Cl 2。請回答下列問題:
⑴在電解過程中,與電源正極相連的電極上所發(fā)生的電極反應(yīng)式為 。
⑵電解之前,食鹽水需要精制,目的是除去粗鹽中的、Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,使用的試劑有:a.Na2CO3溶液,b.Ba(OH)2溶液,c.稀鹽酸,其合理的加入順序?yàn)椋ㄌ钤噭┬蛱枺?u> 。
⑶如果在容積為10L的離子交換膜電解槽中,1min后在陰極可產(chǎn)生11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2,這時溶液的pH值是 (填“升高”、“降低”或“不變”),溶液中c(OH-)為(設(shè)體積保持不變) 。
⑷若沒有陽離子交換膜的存在,則電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式是
。
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下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.電解池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置
B.電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)
C.電解熔融的氯化鈉中陰極只能用鐵不可用其它電極
D.只可電解熔融的電解質(zhì),不能電解電解質(zhì)溶液
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在0.1 mol/l的NH3·H2O溶液中,下列關(guān)系正確的是
A.C(NH3·H2O)>C(OH-)>C(NH4+)>C(H+) B.C(NH4+)>C(NH3·H2O)>C(OH-)>C(H+)
C.C(NH3·H2O)>C(NH4+)=C(OH-)>C(H+) D.C(NH3·H2O)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-)
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工業(yè)上電解飽和食鹽能制取多種化工原料,其中部分原料可用于制備多晶硅。
(1)題26圖是離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖,電解槽陽極產(chǎn)生的氣體是 ;NaOH溶液的出口為 (填字母);精制飽和食鹽水的進(jìn)口為 (填字母);干燥塔中應(yīng)使用的液體是 。
(2)多晶硅主要采用SiHCl3還原工藝生產(chǎn),其副產(chǎn)物SiCl4的綜合利用收到廣泛關(guān)注。
①SiCl4可制氣相白炭黑(與光導(dǎo)纖維主要原料相同),方法為高溫下SiCl4與H2和O2反應(yīng),產(chǎn)物有兩種,化學(xué)方程式為 。
②SiCl4可轉(zhuǎn)化為SiHCl3而循環(huán)使用。一定條件下,在20L恒容密閉容器中的反應(yīng):
3 SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)
達(dá)平衡后,H2與SiHCl3物質(zhì)的量濃度分別為0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部來源于離子交換膜法的電解產(chǎn)物,理論上需消耗純NaCl的質(zhì)量為 kg。
(3)采用無膜電解槽電解飽和食鹽水,可制取氯酸鈉,同時生成氫氣,現(xiàn)制得氯酸鈉213.0kg,則生成氫氣 (標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
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已知有以下兩種反應(yīng)。①羧酸的鈉鹽與堿石灰共熱,可以發(fā)生脫去羧基的反應(yīng):
②兩個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物(Ⅲ)可看成是由
(I)中的碳氧雙鍵打開,分別跟(Ⅱ)中的2—位碳原子和2—位氫原子相連而得。
(III)不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):
現(xiàn)有某有機(jī)物A的分子式為,在一定條件下按圖框圖進(jìn)行反應(yīng)。其中C完全燃燒生成和的物質(zhì)的量比為2:1,且C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
請回答下列問題:
(1)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式: ,其名稱是 。
(2)有機(jī)物A~H中,屬于芳香烴的是 。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
B→C. ;
E→F. ;
F→G. 。
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可在有機(jī)物中引入羥基的反應(yīng)類型有學(xué)科網(wǎng)
①取代、②加成、③消去、④酯化、⑤氧化、⑥還原學(xué)科網(wǎng)
A.①②③ B.①②⑤⑥學(xué)科網(wǎng)
C.①④⑤⑥ D.①②③⑥學(xué)科網(wǎng)
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工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯是利用乙苯的脫氫反應(yīng):
(吸熱反應(yīng))
針對上述反應(yīng),有人提出如下觀點(diǎn),其中合理的是 ( )
A.在保持體積一定的條件下,充入較多的乙苯,可以提高乙苯的轉(zhuǎn)化率
B.在保持壓強(qiáng)一定的條件下,充入不參加反應(yīng)的氣體,有利于提高苯乙烯的產(chǎn)率
C.在加入乙苯至達(dá)到平衡的過程中,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量在不斷增大
D.僅從平衡移動的角度分析,工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯選擇恒壓條件優(yōu)于恒容條件
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據(jù)最新報道,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了如下反應(yīng):O2 + PtF6 = O2(PtF6),已知O2(PtF6)為離子化
合物,其中Pt為+5價,對于此反應(yīng),下列說法正確的是 ( )
A.在此反應(yīng)中,O2氧化劑,PtF6是還原劑
B.O2(PtF6)中氧元素的化合價為+1價
C.在此反應(yīng)中,每生成1 mol O2(PtF6) 則轉(zhuǎn)移1 mol電子
D.在O2(PtF6)中不存在共價鍵
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