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能源、材料和信息是現(xiàn)代社會的三大“支柱”。
⑴目前,利用金屬或合金儲氫的研究已取得很大進展,右圖是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結構圖。
① Ni原子的價電子排布式是 ▲ 。
② 該合金儲氫后,含1mol La的合金可吸附H2的數(shù)目為 ▲ 。
⑵南師大結構化學實驗室合成了一種多功能材料——對硝基苯酚水合物(化學式為C6H5NO3·1.5H2O)。實驗表明,加熱至94℃時該晶體能失去結晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色,具有可逆熱色性;同時實驗還表明它具有使激光倍頻的二階非線性光學性質。
①晶體中四種基本元素的電負性由大到小的順序是 ▲ 。
②對硝基苯酚水合物失去結晶水的過程中,破壞的微粒間作用力是 ▲ 。
⑶ 科學家把NaNO3和Na2O在一定條件下反應得到一種白色晶體,已知其中陰離子與SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結構。
該陰離子的電子式是 ▲ ,其中心原子N的雜化方式是 ▲ 。
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硫酸在國民經濟中占有極其重要的地位,我國常以黃鐵礦(主要成分FeS2)為原料生產硫酸。
成分 | 催化氧化前 | 催化氧化后 |
O2 | 11% | 未測定 |
SO2 | 7% | 未測定 |
N2 | 82% | 84.8% |
SO3 | —— | 6.9% |
⑴SO2的催化氧化是硫酸工業(yè)的主要反應。現(xiàn)有標準狀態(tài)下5.6 L SO2氣體,在500℃、V2O5催化下轉化成SO3,若SO2轉化率為a%,放出熱量為QkJ。該反應的熱化學方程式為 ▲ 。
⑵已知在SO2催化氧化前后混合氣體中各成分的體積分數(shù)如表,
則SO2的轉化率為 ▲ 。
⑶如右圖所示,用98%的濃硫酸1.0t吸收SO3制得發(fā)煙硫酸(化學組成可表示為H2SO4·xSO3),可生產SO3質量分數(shù)為20%的發(fā)煙硫酸 ▲ t。
⑷某硫酸廠在進行黃鐵礦成分測定時,取0.1000 g樣品充分灼燒,生成的SO2氣體與足量Fe2(SO4)3溶液完全反應后,再用0.02000 mol·L-1的K2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7溶液25.00mL。
已知:SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
則樣品中FeS2的質量分數(shù)是多少?(假設雜質不參加反應)
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近年來,我國部分地區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)一些以發(fā)熱伴血小板減少為主要表現(xiàn)的感染性疾病病例。氯吡格雷(clopidogrel,1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:
⑴X的結構簡式為 ▲ 。
⑵兩分子C可在一定條件下反應生成一種產物,該產物分子中含有3個六元環(huán),寫出該反應的化學方程式 ▲ 。
⑶C→D的反應類型是 ▲ 反應,物質D有兩種結構,但只有一種能合成具有藥理作用的氯吡格雷。物質D有兩種結構的原因是 ▲ 。
⑷寫出A能屬于芳香族化合物的所有同分異構體的結構簡式: ▲ 。
⑸已知:
寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2
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高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,且不會造成二次污染。已知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀的基本流程如下圖所示:
⑴在農業(yè)生產中,濾液1可用作 ▲ 。
⑵上述氧化過程中,發(fā)生反應的離子方程式是: ▲ ,控制反應溫度30℃以下的原因是: ▲ 。
⑶結晶過程中加入濃KOH溶液的作用是: ▲ 。
⑷某溫度下,將Cl2通入KOH溶液中,反應后得到KCl、KClO、KClO3的混合溶液,經測定ClO-與ClO3-離子的物質的量之比是1:2,則Cl2與氫氧化鉀反應時,被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比為 ▲ 。
⑸實驗測得鐵鹽溶液的質量分數(shù)、反應時間與K2FeO4產率的實驗數(shù)據(jù)分別如圖1、圖2所示。為了獲取更多的高鐵酸鉀,鐵鹽的質量分數(shù)應控制在 ▲ 附近、反應時間應控制在 ▲ 。
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某經濟開發(fā)區(qū)將鈦冶煉廠與氯堿廠、甲醇廠組成了一個產業(yè)鏈(如圖所示),大大地提高了資源利用率,減少了環(huán)境污染。
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
⑴寫出鈦鐵礦經氯化得到四氯化鈦的化學方程式: ▲ 。
⑵由CO和H2合成甲醇的方程式是:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
①已知該反應在300℃時的化學平衡常數(shù)為0.27,該溫度下將2 mol CO、3 mol H2和2 mol CH3OH充入容積為2 L的密閉容器中,此時反應將 ▲ (填“向正反應方向進行”、“向逆反應方向進行”或“處于平衡狀態(tài)”)。
②若不考慮生產過程中物質的任何損失,該產業(yè)鏈中每合成19.2 t甲醇,至少需額外補充H2 ▲ t。
⑶用甲醇-空氣堿性(KOH)燃料電池作電源電解精煉粗銅(右圖),在接通電路一段時間后純Cu質量增加3.2 g。
①請寫出燃料電池中的負極反應式: ▲ 。
②燃料電池正極消耗空氣的體積是 ▲ (標準狀況,空氣中O2體積分數(shù)以20%計算)。
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活性ZnO在橡膠、塑料、涂料工業(yè)中有重要應用,一種由粗ZnO(含F(xiàn)eO、CuO)制備活性ZnO的流程如下(已知:堿式碳酸鋅經焙燒可制得活性ZnO):
已知:幾種離子生成氫氧化物沉淀時的pH如下表:
待沉淀離子 | Fe2+ | Fe3+ | Zn2+ | Cu2+ |
開始沉淀時pH | 6.34 | 1.48 | 6.2 | 5.2 |
完全沉淀時pH | 9.7 | 3.2 | 8.0 | 6.4 |
請問答下列問題:
⑴ 步驟A加H2O2發(fā)生反應的離子方程式是 ▲ ,該步驟需控制溶液pH的范圍是 ▲ 。
⑵ A溶液中主要含有的溶質是 ▲ 。
⑶ 堿式碳酸鋅經焙燒制得活性ZnO的反應△H>0,該反應能自發(fā)進行的原因是△H ▲ (選填“=”、“>”、“<”)0。
⑷ 若經處理后的廢水pH=8,此時Zn2+的濃度為 ▲ mg/L(常溫下,Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17)。
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S2Cl2是一種金黃色易揮發(fā)的液體(熔點:-76℃,沸點:138℃),易水解,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)粘、遇冷變硬的性質。向熔融的硫中通以干燥、純凈的C12即可生成S2C12。下圖是實驗室制備S2Cl2的裝置(夾持裝置、加熱裝置均已略去)。
請回答下列問題:
⑴制取氯氣的化學反應方程式(未配平)為:KMnO4 +HCl(濃)—MnCl2 + KCl+ Cl2↑+H2O,請將氧化劑和還原劑的化學式及其配平后的系數(shù)填入下列方框中,并標出電子轉移的方向和數(shù)目:
+
⑵開始實驗,打開分液漏斗的活塞,發(fā)現(xiàn)濃鹽酸流出少量后即難以下滴,經檢查分液漏斗活塞沒有堵塞,你認為應采取的措施是 ▲ 。
⑶①在方框a中畫出所缺裝置圖,并注明相關試劑的名稱。
②圖中c裝置中應放置的試劑為堿石灰,其作用為 ▲ 。
⑷某同學通過查閱資料發(fā)現(xiàn):實驗室常利用軟錳礦(主要成分為MnO2和一些不溶性雜質)制取KMnO4晶體,其反應原理如下:
3MnO2+6KOH+KClO3 3K2MnO4+KCl+3H2O
3MnO42-+4H+=2MnO4-+MnO2↓+2H2O
請設計由軟錳礦制備KMnO4晶體的實驗步驟:① ▲ ;② ▲ ;③ ▲ ;④ ▲ 。
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下列有關溶液中粒子濃度的關系式中,正確的是
A.pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③三份溶液中的c(Na+):③>②>①
B.0.1mol·L-1某二元弱酸強堿鹽NaHA溶液中:c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
C.右圖中pH=7時:c(Na+)>c(CH3COO-) >c(OH-)=c(H+)
D.右圖中a點溶液中各離子濃度的關系是:
c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
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下列四個圖像所反映的內容與相應反應符合的是(a、b、c、d均大于0)
A.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) B.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
△H=-a kJ·mol-1 △H=-b kJ·mol–1
C.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g) D.2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)
△H=+c kJ·mol–1 △H=+d kJ·mol–1
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Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色。五種元素核電荷數(shù)之和為54,最外層電子數(shù)之和為20。W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍。工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質。則下列說法不正確的是
A.原子半徑:X>Y>Q>W(wǎng)
B.Q和W可形成原子個數(shù)比為1:1和2:1的化合物
C.Q和Z所形成的分子空間構型為直線形
D.X、Y和W三種元素形成的化合物的水溶液呈堿性
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