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控制適合的條件,將反應(yīng)Fe2++Ag+ Ag + Fe3+設(shè)計(jì)成如下圖所示的原電池。下列判斷錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)開始時(shí),電子從甲中石墨經(jīng)導(dǎo)線流向乙中石墨
B.電流計(jì)指針為零時(shí),上述反應(yīng)的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率
C.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中加入FeCl3固體,乙中石墨電極反應(yīng)為Ag - e- == Ag+
D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在乙中加入硫化鈉固體,電流計(jì)指針讀數(shù)仍為零
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反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)在10L密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應(yīng)的速率v (X)可表示為( )
A.v (NO)=0.0010 mol·L-1·s-1 B.v (O2)=0.0010 mol·L-1·s-1
C.v (NH3)=0.010 mol·L-1·s-1 D.v (H2O)=0.045 mol·L-1·s-1
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某溫度下,將等物質(zhì)的量的A、B、C、D四種物質(zhì)混合于一恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(s)。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,測得A減少了nmol,B減少了n/2mol,C增加了3n/2mol,D增加了nmol,此時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。則下列說法正確的是 ( )
A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)A的消耗速率與C的消耗速率相等
B.保持溫度不變,再向容器中充人llmolA和n/2molB,平衡不移動(dòng)
C.上圖表示該反應(yīng)的正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化情況,t1時(shí)刻可能是減少了A的濃度,增加了C的濃度
D.保持溫度不變,再向容器中充人nmolA和nmolB,A、B的轉(zhuǎn)化率均不變
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已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2(g). △H=—1025kJ/mol該反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)。若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是
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有5種烴:甲烷、乙炔、苯、乙烯、甲苯,分別取一定質(zhì)量的這些烴完全燃燒后生成m molCO2和n mol的H2O。
(1)當(dāng)m == n時(shí),該烴是 ;(2)當(dāng)m == 2n時(shí),該烴是 ;
(3)當(dāng)2m == n時(shí),該烴是 ;(4)當(dāng)4m ==7 n時(shí),該烴是 。
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下表表示的是元素周期表中短周期元素,根據(jù)要求回答下列問題:
⑧ | |||||||
① | ② | ③ | ④ | ||||
⑤ | ⑥ | ⑦ |
(1)④⑥元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比較 > (寫化學(xué)式)
(2)③號元素與其他元素可形成10個(gè)電子的陽離子和陰離子,其離子符號分別為 、 。
(3)用電子式表示⑧和③元素形成A2B型化合物的過程。
(4)用電子式表示⑤和⑥元素形成A2B型化合物的過程。
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用消石灰18.5g和硫酸銨40g混合加熱,①計(jì)算產(chǎn)生的氣體在標(biāo)況下的體積。②將所得氣體溶于100mL 水中,得到密度為0.868 g/cm3 的氨水,計(jì)算所得氨水的物質(zhì)的量濃度。
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Cu粉放入稀硫酸中,加熱后無明顯現(xiàn)象,當(dāng)加入一種鹽后,Cu粉質(zhì)量減少,而溶液變藍(lán),同時(shí)有氣體生成,此鹽是
A.氯化物 B.硫酸鹽 C.硝酸鹽 D.磷酸鹽
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依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq) + Cu(s) == Cu2+(aq) + 2Ag(s)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。
請回答下列問題:
(1)電極X的材料是 ;電解質(zhì)溶液Y是 ;
(2)銀電極為電池的 極,發(fā)生的電極反應(yīng)為 ;X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為 ;
(3)外電路中的電子是從 電極流向 電極。
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咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列說法不正確的是
A.分子式為C16H18O9
B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上
C.咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOH
D.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)
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