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短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如右下圖所示,下列說法正確的是( )
A.X、Y、Z三種元素中,單質(zhì)在常溫下均為氣態(tài)
B.Z的氫化物的穩(wěn)定性比Y的強
C.Y的最高正化合價為+5
D.Y的單質(zhì)的熔點比Z的低
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以石墨為電極,電解500 mL NaCl溶液,當兩極產(chǎn)生氣體總體積為16.8 mL時(標準狀況),溶液的pH范圍是 ( )
A.5~6 B.7~8 C.8~10 D.10~12
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(分)下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放100g5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100gl0.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極。
(1)接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加。據(jù)此回答問題:
①電源的N端為 極;
②電極b上發(fā)生的電極反應為 ;
③列式計算電極b上生成的氣體在標準狀況下的體積: ;
④電極c的質(zhì)量變化是 g;
⑤電解前后個溶液的酸,堿性大小是否發(fā)生變化,簡述其原因:
甲溶液 ;
乙溶液 ;
丙溶液 ;
(2)如果電解過程中銅全部析出,此時電解能否繼續(xù)進行,為什么?
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菜溫度下將氯氣通入氫氧化鉀溶液里,反應后得到KCI、KClO、KClO3的混合溶液。經(jīng)測定ClO和ClO3的濃度之比為11:l,則氯氣和氫氧化鉀溶液反應時,被還原的氯元素和被氯化的氧元素的物質(zhì)的量之比為 ( )
A.1:3 B.4:3 C.2:l D.3:l
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在25mL0.mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液,曲線如下圖所示,有關粒子濃度關系比較正確的
A.在A、B間任一點,溶液中一定都有:c(Na+) > c(CH3COO—) > c(OH—) > c(H+)
B.在B點,a>12.5,且有:c(Na+) = c(CH3COO—) > c(OH—) = c(H+)
C.在C點:c(CH3COO—) > c(Na+) > c(H+) > c(OH—)
D.在D點:c(CH3COO—) + c(CH3COOH) == c(Na+)
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等物質(zhì)的量的下列化合物在相應條件下完全分解后得到氧氣最多的是 ( )
A.KClO3(加MnO2催化劑,加熱) B.KMnO4(加熱)
C.H2O2(水溶液,加MnO2催化劑) D.HgO(加熱)
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在濃鹽酸中H3AsO3與SnCl2反應的離子方程式為:3SnCl2+12Cl-+2H3AsO3 +6H+=2As+3SnCl62-+6M,關于該反應的說法中正確的組合是( )
①氧化劑是H3AsO3 ②還原性:Cl->As、勖可7.5 g As,還原劑失去的電子為0.3 mol、躆為OH-、軸nCl62-是氧化產(chǎn)物
A.①③⑤ B.①②④⑤ C.①②③④ D.①③[
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I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)I(aq) △H=Q,某I2、KI混合溶液中,I的物質(zhì)的量濃度c(I)與溫度T的關系如圖所示(曲線上任何一點表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是 ( )
A.反應:I2(aq)+I-(aq)I(aq) △H=Q,的Q>0
B.若溫度為T1、T2反應的平衡常數(shù)分別為K1,K2,則
C.若反應進行到狀態(tài)D,一定有
D.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大
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咖啡酸可用作化學原料和中間體,其結構如圖所示。下列關于咖啡酸說法不正確的是( )
A.能發(fā)生加聚反應
B.能使高錳酸鉀溶液褪色
C.1mol咖啡酸最多能與3mol NaOH反應
D.1mol咖啡酸最多能與3mol Br2反應
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