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下列有關(guān)實驗操作的說法正確的是( )
A.SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,說明SO2具有漂白性
B.用蒸餾水將PH試紙先潤濕,可用于檢驗氨氣
C.可用瓷坩堝熔化各種鈉的化合物
D.某溶液中加Ba(NO3)2溶液,再加入稀鹽酸,沉淀不溶解,則原溶液中一定有SO42-
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下列A~D 4組,每組有兩個反應(yīng),其中兩個反應(yīng)可用同一個離子方程式表示的一組是 ( )
Ⅰ | Ⅱ | |
A | 少量SO2通入Ba(OH)2溶液中 | 過量SO2通入少量Ba(OH)2溶液中 |
B | 少量濃氨水滴入Al2(SO4)3溶液中 | 少量Al2(SO4)3溶液滴入濃氨水中 |
C | 0.1 mol Cl2通入含0.2 mol FeBr2的溶液中 | 0.3 mol Cl2通入含0.2 mol FeBr2的溶液中 |
D | 過量稀硝酸與少量鐵屑混合 | 少量稀硝酸與過量鐵屑混合 |
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在一定條件下,對于反應(yīng)mA(g)+nB(g) cC(g)+dD(g),C物質(zhì)的濃度(c%)與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是 ( )
A.△H<0 △S>0
B.△H>0 △S<0
C.△H>0 △S>0
D.△H<0 △S<0
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在2KMnO4 +16HCl === 2KCl +2MnCl2 + 5Cl2↑+8 反應(yīng)中
A.Cl2是還原產(chǎn)物
B. 處對應(yīng)的物質(zhì)為H2O
C.氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1∶8
D.若1mol KMnO4參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量是5mol
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某研究性學(xué)習(xí)小組用10g膽礬制取CuO,并證明CuO可以催化H2O2的分解反應(yīng)。
(1)首先制備CuO,實驗步驟如下,請完成缺少的步驟:
①稱取10g膽礬,放入小燒杯中,再加水溶解;
②向小燒杯中滴加NaOH溶液,至產(chǎn)生大量沉淀;
③用酒精燈在石棉網(wǎng)上加熱小燒杯,至沉淀物完全黑色;
④將以上混合物過濾,洗滌,▲ ,然后研細(xì);
⑤檢查④中洗滌是否完全的操作是 ▲ 。
(2)用右圖所示,按表中設(shè)計實驗方法,證明CuO能催化
7%H2O2 溶液的分解,并與MnO2的催化效果進(jìn)行比較。
實驗序號 | 雙氧水體積 | 催化劑 | 待測數(shù)據(jù) |
a | 15mL | 無 | |
b | 15mL | 0.5g CuO | |
c | 15mL | 0.5g MnO2 |
① 從設(shè)計原理看,實驗中的待測數(shù)據(jù)是 ▲ 。
② 為探究CuO在實驗b中是否起催化作用,除與a比較外,還應(yīng)補充以下實驗(不必寫具體操作):
A.證明CuO ▲ 性質(zhì)(選填“物理性質(zhì)”或“化學(xué)性質(zhì)”)在反應(yīng)前后是否改變;
B. ▲ 。
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下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是
A.HF的電子式: B.O的核外電子排布:
C.S2-離子的結(jié)構(gòu)示意圖: D.CH4分子的球棍模型:
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在堿性溶液中能大量共存且溶液為無色透明的離子組是
A.K+ 、MnO4-、Na+、Cl- B.K+、Na+、NO3-、CO32-
C.Na+、H+、NO3-、SO42- D.Fe3+、Na+、Cl-、SO42-
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用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,若測定結(jié)果偏高,則產(chǎn)生誤差的原因可能是
A.滴定時,裝NaOH溶液的錐形瓶未用NaOH溶液潤洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗后,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗
C.滴定前,酸式滴定管尖嘴處有氣泡,而在滴定后氣泡消失
D.滴定前仰視讀取了酸式滴定管的讀數(shù),滴定后讀數(shù)正確
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在反應(yīng)8NH3 + 3Cl2 = 6NH4Cl + N2中,若有56g N2生成,則發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)的質(zhì)量是( )
A.68g B.71g C.102g D.272g
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常溫下,Ksp(CaSO4)=9??10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線見圖。下列說法正確的是
A.在任何溶液中,c(Ca2+)、c(SO42-)均相等
B.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3??10-3 mol·L—1
C.a點對應(yīng)的Ksp等于c點對應(yīng)的Ksp
D.d點溶液通過蒸發(fā)可以變到c點
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