某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖)，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知：

(1)制備粗品

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是                 ，導管B除了導氣外還具有的作用是       。

②試管C置于冰水浴中的目的是                        。

(2)制備精品

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在     層(填上或下)，分液后用        (填入編號)洗滌。

a．KMnO₄溶液    b．稀H₂SO₄    c．Na₂CO₃溶液

②再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾，冷卻水從        (填入編號)

口進入。蒸餾時要加入生石灰的目的                     。

③收集產(chǎn)品時，控制的溫度應在        左右，實驗制得的環(huán)

己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是       。

a．蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品

b．環(huán)己醇實際用量多了

c．制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出

(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是        。

a．用酸性高錳酸鉀溶液    b．用金屬鈉        c．測定沸點    

有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為 　 ，它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。

請回答下列問題：

(1)在A~E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是　　　　　　　 (填代號)。

(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型

A→B:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，反應類型：　　　　

A→D:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，反應類型：　　　　

(3)已知HCHO、HCOOH分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是　　　　　 (填序號)。

(4)C通過加聚反應能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　 。

電解硫酸溶液時，放出25mL(標況)O₂，若以等量的電量在同樣條件下電解鹽酸溶液，所放出的氣體的體積最接近下列數(shù)據(jù)中的

A．45mL     　 B．50mL　       C．75mL        　D．100mL

含等物質(zhì)的量NaOH的溶液分別用pH為2和3的CH₃COOH溶液中和，設消耗CH₃COOH溶液的體積依次為，則兩者的關(guān)系正確的是

A.  ；B. ；C. ；D. ； 

下列實驗操作完全正確的是   

一些中草藥中常存在下列四種香豆素類化合物,有關(guān)說法正確的是 

A．七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯互為同系物

B．四種化合物含有的官能團種類完全相同

C．它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色

D．1mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗氫氧化鈉最多的是亮菌甲素

分子式為 C₁₀H₁₄ 的芳香烴，在它的分子中只有一個烷基，它與液溴在催化劑存在的條件下反應，生成一溴代物的結(jié)構(gòu)有12 種，則此烷基的結(jié)構(gòu)有

A．2種     　　   B．3種               C．4種     　　　D．5種

食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應條件略去)如下：

下列敘述錯誤的是

A．步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl₃溶液檢驗

B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO₄溶液發(fā)生反應

C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應

D．步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗

有機化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平。A、B、C、D、E有下圖所示的關(guān)系。則下列推斷不正確的是

A．鑒別A和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶液

B．B、D均能與金屬鈉反應

C．物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHO

D．B＋D→E的化學方程式為：CH₃CH₂OH＋CH₃COOH_CH3COOC2H5

分子式C₄H₈O₂的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C，且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應，則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：

A．HCOOCH₂CH₂CH₃   B．CH₃COOCH₂CH₃        C．CH₃CH₂COOCH₃     D．HCOOCH（CH₃）₂