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在氯化銨溶液中,下列關系式正確的是 ( )
A、c(Cl—)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH—) B、c(NH4+)>c(Cl—)>c(H+)>c(OH—)
C、c(Cl—)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH—) D、c(NH4+)=c(Cl—)>c(H+)>c(OH—)
【解析】在氯化銨溶液中,由于NH4+水解,溶液顯酸性。但因為水解程度很弱,大部分NH4+是不水解的,所以正確的答案是A。
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將0.1mol/L CH3COOH溶液加水稀釋或加入少量CH3COONa晶體,都會引起( )
A、溶液的pH增加 B、CH3COOH電離程度變大
C、溶液的導電能力減弱 D、溶液中c(OH—)減小
【解析】醋酸是若電解質,在溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,吸收促進電離,但溶液的酸性會降低,即pH是增大的。若加入少量醋酸鈉晶體,則會增大醋酸根的濃度,抑制醋酸的電離,即pH也是增大的,但溶液的導電性是增強的,所以正確的答案是A。
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在恒溫、恒容下,發(fā)生如下反應:2A(g)+2B(g) C(g)+3D(g),現從兩條途徑分別建立平衡,途徑Ⅰ:A、B的起始濃度均為2 mol·L—1途徑Ⅱ: C、D的起始濃度分別為2 mol·L—1 和6 mol·L—1 ,以下敘述正確的是 ( )
A、達到平衡時,途徑I的反應速率等于途徑Ⅱ的反應速率
B、達到平衡時,途徑I所得混合氣體的壓強等于途徑Ⅱ所得混合氣體的壓強
C、兩途徑最終達到平衡時,體系內各組分的百分含量相同
D、兩途徑最終達到平衡時,體系內各組分的百分含量不相同
【解析】因為平衡的建立和途徑是無關的,所以途徑Ⅱ中相當于是A、B的濃度都是4mol/L,容器容積相同,所以途徑Ⅱ中壓強大,反應快,A不正確。由于反應前后體積不變,所以在反應過程中壓強是不變的,即途徑Ⅱ所得混合氣體的壓強是途徑I所得混合氣體的壓強的2倍,B不正確。反應前后體積不變,而起始A和B的濃度之比都是1︰1的,所以在這2種條件下所得到的平衡狀態(tài)是等效的,因此C正確,D錯誤。答案是C。
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25℃ 時,向1 mL pH=1的硫酸中滴加的10 mL pH= b的NaOH溶液,形成的混合溶液成堿性則b可能為 ( )
A、10 B 、11 C、12 D、13
【解析】混合后溶液顯堿性,說明氫氧化鈉是過量的,即0.001L×0.1mol/L<0.01L×10(b-14),解得b>12,所以只有選項D是正確的。
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可以充分說明反應P(g)+Q(g)⇋ R(g)+S(g)在恒溫下已達到平衡的是 ( )
A、反應容器內的壓強不隨時間改變
B、反應容器內P、Q、R、S四者共存
C、P的生成速率和S的生成速率相等
D、反應容器內的氣體總物質的量不隨時間變化
【解析】因為反應前后氣體的體積不變,所以氣體的總物質的量就始終不變,同樣壓強也就始終不變,所以A、D不能說明?赡娣磻奶攸c就是反應物和生成物同時存在,B不一定能說明。選項C中的反應速率方向相反,且滿足速率之比是相應的化學計量數之比,所以可以說明已經達到平衡狀態(tài)。答案是C。
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現有等濃度的下列溶液:①醋酸,②苯酚,③苯酚鈉,④碳酸,⑤碳酸鈉,⑥碳酸氫鈉.按溶液pH由小到大排列正確的是 ( )
A、④①②⑤⑥③ B、④①②⑥⑤③ C、①④②⑥③⑤ D、①④②③⑥⑤
【解析】酸越弱,相應的鹽就越容易水解,堿性就越強,pH就越大。酸性強弱順序為醋酸>碳酸>苯酚>碳酸氫鈉,所以溶液pH由小到大排列是醋酸<碳酸<苯酚<碳酸氫鈉<苯酚鈉<碳酸鈉,即選項C正確。答案是C。
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氫氧化鈉標準溶液因保存不當,吸收了少量的二氧化碳。若有1%的NaOH轉變?yōu)?Na2CO3,以此NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用甲基橙作指示劑,鹽酸濃度的測定結果會( )。
A、偏低l% B、偏高1% C、無影響 D、偏高0.1%
【解析】因為不論是氫氧化鈉還是碳酸鈉和鹽酸反應的最終產物都是氯化鈉,雖然碳酸鈉還生成二氧化碳,但由于甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,所以根據鈉離子守恒可知,消耗的鹽酸是相同的,因此對測定結果是無影響的。答案選C
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(13分)某學生為測定未知濃度的硫酸溶液,實驗如下:用I.00mL待測硫酸配制100mL稀H2S04溶液;以0.14mol/L的NaOH溶液滴定上述稀H2S04 25mL,滴定終止時消耗NaOH溶液15mL。
(1)該學生用標準o.14mol/L的NaOH溶液滴定硫酸的實驗操作如下:
A、用酸式滴定管取稀H2S0425mL,注入錐形瓶中,加入指示劑;
B、用待測定的溶液潤洗酸式滴定管;
C、用蒸餾水洗干凈滴定管;
D、取下堿式滴定管用標準的NaOH溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管刻度“0”以上1~2cm處,再把堿式滴定管固定好,調節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下;
E、檢查滴定管是否漏水;
F、另取錐形瓶,再重復操作一次;
G、把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度。
①滴定操作的正確順序是 (用序號填寫)
②該滴定操作中應選用的指示劑是 。
③在G操作中如何確定終點? 。
(2)堿式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標準液潤洗導致滴定結果 (填“偏小”“偏大”或“恰好合適”),原因是 。
(3)計算待測硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質的量濃度為 mol/L(結果保留兩位小數點)。
【解析】考查中和滴定實驗操作及誤差分析。滴定管在使用前需要查漏,然后用蒸餾水洗滌,最后用標準液潤洗。硫酸和氫氧化鈉恰好反應時,溶液顯中性,所以應選擇酚酞作指示劑。當反應達到滴定終點時,溶液將變成紅色。若堿式滴定管未用標準液潤洗,則相當于稀釋了氫氧化鈉溶液,從而導致消耗氫氧化鈉溶液的體積偏大,測定結果偏大。根據題意可知消耗氫氧化鈉的物質的量是0.14mol/L×0.015L=0.0021mol,所以需要硫酸的物質的量是0.00105mol,因此硫酸的濃度是,所以稀釋前硫酸的濃度為0.042mol/L×100=4.2mol/L。
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(9分)pH=12的NaOH溶液100ml,要使它的pH為11。(體積變化忽略不計)
(1)如果加入蒸餾水,應加 mL。
(2)如果加入pH=10的NaOH溶液,就加 mL。
(3)如果加0.01mol/L的HC1,應加 mL。
【解析】考查pH的計算。
(1)若加水稀釋。強堿每稀釋10n倍,強堿的pH就減小n個單位,pH由12變?yōu)?1,則相當于稀釋10倍,及最終溶液的體積是1000ml,所以需要水1000ml-100ml=900ml。
(2)若加入強堿。PH=11,則混合后OH-的物質的量濃度為0.001mol/L。所以有,解得V=1L.
(3)若加入鹽酸,則發(fā)生中和反應。因此,解得V=0.0818L。
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(8分)現有以下四種溶液;①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液.請回答下列問題:
(1) ②④溶液中由水電離出來的c(H+)的關系是:② ④(填“>”“<”或“=”).
(2) 將②③溶液等體積混合后,溶液的pH 7 (填“>”“<”或“:”). ,
(3)將①④溶液均稀釋至原來的10倍后,它們的pH之和 14(填“>”“<”或“=”).
(4)向300 mL溶液④中通入44.8 mL C02(標準狀況)氣體,充分反應后,溶液中粒子濃度關系正確的是 ( )
A、c(Na+)+ c(H+)=c(OH—)+ c(HCO3—)+ 2c(CO32—)
B、c(Na+)= c(HCO3—)+c(CO32—)+ c(H2CO3)
C、c(Na+)>c(CO32—)> c(HCO3—)> c(OH—)>c(H+)
D、c(Na+)>c(HCO3—)> c(CO32—)> c(OH—)>c(H+)
【解析】(1)水屬于弱電解質,存在電離平衡:H2OH++OH—。所以不論是酸還是堿均是抑制水的電離,②和④中氫離子和OH—的的濃度均相同,抑制水的電離程度是相同的,所以由水電離出來的c(H+)是相同的。
(2)鹽酸的濃度是0.01mol/L,氨水是弱電解質,所以其濃度大于0.01mol/L,因此反應后氨水是過量的,溶液顯堿性,pH大于7.
(3)。強堿每稀釋10n倍,強堿的pH就減小n個單位,所以pH=12的氫氧化鈉稀釋10倍,pH=11。但醋酸是弱電解質,稀釋10倍后溶液的pH將大于3,所以它們的pH之和小于14.
(4)300mlpH=12的氫氧化鈉,其物質的量是0.01mol/L×0.3L=0.003mol。44.8 mL C02(標準狀況)氣體的物質的量是0.002mol,所以二者混合反應后生成物是碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合液,其中二者的物質的量均是0.001mol。CO32-的水解程度大于HCO3-的水解程度,所以選項C錯誤,D正確。選項A符合電荷守恒,選項B符合物料守恒,均正確。
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