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在固定容積的密閉容器中,可逆反應2X(?)+Y(g)Z(s)已達到平衡,此時升高溫度則氣體的密度增大。下列敘述正確的是( )
A.正反應為放熱反應,X可能是氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài) B.正反應為放熱反應,X一定為氣態(tài)
C.若X為非氣態(tài),則正反應為吸熱反應 D.若加入少量的Z,該平衡向左移動
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室溫下濃度為0.01 mol / L的三種一元酸溶液:HA、HB、HC,其中HA的c(H+)=0.001mol / L,HB的電離度為0.1%,HC的c(OH-)=1×10-12mol / L,則室溫下三種酸所形成的鈉鹽:NaA、NaB、NaC的溶液在物質的量濃度相同的情況下,其pH值由大到小的順序是( )
A.NaA>NaB>NaC B.NaB>NaA>NaC
C.NaB>NaC>NaA D.NaC>NaA>NaB
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室溫下,某未知溶液中,且含有大量Al3+和NO3-,檢驗此溶液中是否大量存在以下6 種離子;①SiO32- ②NH4+ ③Fe2+ ④Na+ ⑤HCO3- ⑥Cl-,其中不必檢驗就能加以否定的離子是( )
A.①③⑤ B.②③④ C.①②⑥ D.④⑤⑥
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25℃ 時,在25mL 0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L HA酸溶液,溶液pH變化曲線如下圖所示,仔細觀察下圖,判斷有關說法中不正確的是( )
A.HA酸是弱酸
B.當滴定過程中溶液pH=7時,c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
C.在C點:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
D.在D點:c(A-)+c(HA)=2c(Na+)
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下列離子方程式的書寫與所給的前提條件不相吻合的是( )
A.將4 molCl2通入到含有4 mol FeBr2的溶液中:2Cl2+2Fe2++2Br- = 4Cl-+Br2+2Fe3+
B.已知亞硫酸(H2SO3)的二級電離常數K2比偏鋁酸(HAlO2)要大。則將少量的SO2氣體通入到偏鋁酸鈉溶液中發(fā)生的離子反應是:2AlO2— + SO2+3 H2O = 2Al(OH)3↓+SO32—
C.稀的氨水溶液吸收了少量的二氧化碳氣體:2NH3 ·H2O + CO2= 2NH4+ +H2O + CO32-
D.在明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液至沉淀的質量達到最大時發(fā)生的離子反應是:
2Al3+ +3SO42-+3Ba2++6OH— = 3BaSO4↓+2Al(OH)3↓
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室溫下,在pH=12的某溶液中,由水電離的c(OH-)為( )
①1.0×10-7 mol·L-1 ②1.0×10-6 mol·L-1 ③1.0×10-2 mol·L-1 ④1.0×10-12 mol·L-1
A.③ B.④ C.①③ D.③④
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下圖裝置中,小試管內為紅墨水,具支試管內盛有pH=4的雨水和生鐵片。觀察:開始導管內液面下降,一段時間后導管內液面回升,略高于小試管液面。以下有關解釋合理( )
A.生鐵片中的碳是原電池的陽極,發(fā)生還原反應
B.雨水酸性較強,生鐵片僅發(fā)生析氫腐蝕
C.墨水回升時,碳極反應式為:O2 + 2H2O + 4e— = 4OH—
D.具支試管中溶液pH逐漸減小
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下圖表示298K時N2與H2反應過程中的能量變化。根據下圖敘述正確的是( )
A.該反應的熱化學方程式為:1/2 N2(g)+3/2 H2(g) NH3(g) △H= -92kJ·mol-1
B.不用催化劑,生成 1molNH3放出的熱量為46KJ
C.加入催化劑,生成 1molNH3的反應熱減小50KJ·mol-1
D.曲線b表明加入催化劑降低了反應熱,加快了反應速率
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一定體積的KMnO4溶液恰好能氧化一定質量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。若用0.100 0 mol/L的NaOH溶液中和相同質量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,所需NaOH溶液的體積恰好為KMnO4溶液的6倍,則KMnO4溶液的濃度(mol/L)為 ( )
提示:①H2C2O4是二元弱酸
②10[KHC2O4·H2C2O4]+8KMnO4+17H2SO48MnSO4+9K2SO4+40CO2↑+32H2O
A.0.080 0 B.0.120 0 C.0.160 0 D.0.240 0
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可逆反應①X(g)+2Y(g) 2Z(g)、②2M(g) N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個反應室中進行,反應室之間有無摩擦、可滑動的密封隔板。反應開始和達到平衡狀態(tài)時有關物理量的變化如圖所示:
下列判斷正確的是( )
A.反應①的正反應是吸熱反應
B.達平衡(Ⅰ)時體系的壓強與反應開始時體系的壓強之比為14:15
C.達平衡(Ⅱ)時,X的轉化率為5/6
D.在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,M的體積分數相等
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