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下列說法正確的是
A.SO2溶于水,其水溶液能導電,說明SO2是電解質(zhì)
B.測量溶液的導電性可區(qū)分出鹽酸和醋酸,導電能力強的是鹽酸
C.NaHCO3溶液中有:HCO3—+H2O CO32—+H3O+。加水稀釋后,H+濃度增大
D.汽車尾氣的凈化反應 2NO+2CO=2CO2+N2能夠自發(fā)進行,則該反應的△H >0
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灰黃霉素是一種抗真菌藥,可由甲和乙在三級丁醇體系中合成,反應式如下:
下列說法不正確的是
A.甲和乙的反應屬于加成反應
B.乙的一種同分異構(gòu)體是
C.乙物質(zhì)分子中所有的碳原子不可能在同一平面上
D.1mol灰黃霉素最多能與4molH2發(fā)生加成反應
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下列實驗操作與預期的實驗目的或結(jié)論均正確的是
選項 | 實驗操作 | 實驗目的或結(jié)論 |
A | 向NaAlO2溶液中滴加飽和NaHCO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生 | 驗證兩者都發(fā)生了水解反應,且相互促進 |
B | 苯酚溶液中加入幾滴稀溴水沒有白色沉淀出現(xiàn) | 說明苯酚與溴沒有發(fā)生反應 |
C | 常溫下白磷可自燃而氮氣需要在放電時才與氧氣反應 | 非金屬性:P>N |
D | 向相同體積、相同pH的兩種一元酸中分別加入足量鋅粉,測量產(chǎn)生氫氣的體積 | 可以比較兩種一元酸的酸性相對強弱 |
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下圖是甲醇/過氧化氫燃料電池內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。工作時,甲醇和過氧化氫分別進入燃料電池的燃料腔和氧化劑腔,在各自催化劑的作用下發(fā)生反應,并向外界輸出電能。下列說法正確的是
A.該電池的正極反應式:H2O2+2H++2e-=2H2O
B.燃料腔中的多孔石墨電極為該燃料電池的正極
C.電池工作時,1mol甲醇被還原有6mol電子轉(zhuǎn)移
D.電路中的電子經(jīng)正極、負極、質(zhì)子交換膜后再回到正極,形成閉合回路
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下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.25℃時pH=12的NaOH溶液與pH=12的氨水中: c(Na+)=c(NH4+)
B.Na2CO3和NaHCO3混合溶液中一定有:
2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)=c(H+)+c(Na+)
C.pH=4的0.1mol·L-1的NaHA溶液中:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)
D.將①pH=2的CH3COOH溶液、②pH=2的鹽酸、③0.01mol/L的氨水、④0.01mol/L的NaOH溶液,分別稀釋100倍后溶液中的c(H+):②>①>④>③
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已知300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇的反應成為現(xiàn)實:
2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。在溫度為T℃,容積不變的密閉容器中,將3molH2和1molCO2混合,達到平衡時乙醇氣體的體積分數(shù)為a,下列有關(guān)說法正確的是
A.升高溫度,該反應的平衡常數(shù)將增大
B.再向該容器中充入1molH2和1molCO2,達到平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率將高于CO2
C.加入催化劑或從平衡混合氣中分離出水蒸氣均可提高CO2和H2的利用率
D.T℃,在容積可變的密閉容器中將3molH2和1molCO2混合,達到平衡時乙醇的體積分
數(shù)大于a
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(12分)四氧化三鐵納米微?捎糜谕苛、油墨、隱身材料、磁記錄、電極材料、催化劑等多領域,實驗室可用如下的方法來制備這種材料并進行檢測。
Ⅰ.制備
(1)溶解、沉淀操作中不斷通入氮氣有兩個作用:①是通過在反應過程中通入氣體形成微型氣泡,將剛生成的四氧化三鐵微粒包圍,來阻止微粒的長大或聚集成團;② ▲ 。
(2)操作Ⅲ的名稱是________▲___ 。
Ⅱ.產(chǎn)品檢測
一、定性檢測:產(chǎn)品中鐵元素價態(tài)檢測
試劑主要有:3mol/L硫酸、0.1mol/L氫氧化鈉溶液、20%硫氰化鉀溶液、0.01mol/L酸性高錳酸鉀溶液、氯水 (其它用品任選)
(3)請選用上述試劑完成下表
步驟 | 操作 | 現(xiàn)象、結(jié)論 |
1 | ▲ | |
2 | 取少量產(chǎn)品于試管中加適量步驟1處理好溶液溶解,配成溶液 | 固體溶解,溶液呈淺黃色 |
3 | 取少量步驟2配好溶液于試管中,滴加幾滴20%硫氰化鉀溶液,振蕩 | ▲ ,產(chǎn)品含有Fe3+ |
4 | ▲ | ▲ ,產(chǎn)品含有Fe2+ |
二、定量測定:
稱取23.2g樣品于燒杯中,加入加熱煮沸后的稀硫酸充分溶解,并不斷加熱、攪拌,待固體完全溶解后,向所得溶液中加入10.0 g銅粉充分反應后過濾、洗滌、干燥得剩余固體3.6g。取濾液體積的1/10用濃度為0.200 mol·L-1的酸性KMnO4滴定,至終點時消耗KMnO4溶液體積29.80mL。
(4)產(chǎn)品中Fe3+和Fe2+的物質(zhì)的量之比為 ▲ 。
III.結(jié)果討論
(5)產(chǎn)品中Fe3+和Fe2+的物質(zhì)的量之比略大于2:1的可能原因是 ▲ 。
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(10分)燒結(jié)法制氧化鋁生產(chǎn)過程如下:
已知:①鋁土礦主要成分為:Al2O3、SiO2、Fe2O3和TiO2。 ②高溫燒結(jié)時,Al2O3、Fe2O3、TiO2都能發(fā)生反應分別生成NaAlO2、Na2Fe2O4和難溶于水的CaTiO3。
請回答下列問題:
(1)Na2Fe2O4遇水便發(fā)生水解反應生成Fe(OH)3,寫出Na2Fe2O4水解化學反應方程式 ▲ 。
(2)浸出時再加入CaO的目的是 ▲ 。
(3)浸出液中發(fā)生的生成Al(OH)3的離子反應方程式 ▲ 。
(4)濾液的主要成分是 ▲ (寫化學式);濾液循環(huán)使用的優(yōu)點 ▲ 。(任答一點)
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(10分)納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ | 用炭粉在高溫條件下還原CuO |
方法Ⅱ | 電解法,反應為2Cu + H2O Cu2O + H2↑。 |
方法Ⅲ | 用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2 |
(1)工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是 ▲ 。
(2)已知:2Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s) △H = -169kJ·mol-1
C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H =-110.5kJ·mol-1
Cu(s)+1/2O2(g)=CuO(s) △H= -157kJ·mol-1
則方法Ⅰ發(fā)生的反應:2CuO(s)+C(s)= Cu2O(s)+CO(g);△H = ▲ kJ·mol-1。
(3)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極反應式為 ▲ 。
(4)方法Ⅲ為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2。該制法的化學方程式為 ▲ 。
(5)在相同的密閉容器中,用以上兩種方法制得的Cu2O分別進行催化分解水的實驗: △H>0,水蒸氣的濃度隨時間t變化如下表所示。
下列敘述正確的是 ▲ (填字母代號)。
A.實驗的溫度:T2<T1
B.實驗①前20 min的平均反應速率 v(H2)=7×10-5 mol·L-1min—1
C.實驗②比實驗①所用的催化劑催化效率高
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(12分)MnSO4·H2O在工業(yè)、農(nóng)業(yè)等方面有廣泛的應用。
(一)制備:工業(yè)上用化工廠尾氣中低濃度SO2還原MnO2礦制備MnSO4·H2O過程如下:
已知: 常溫時部分硫化物難溶鹽的Ksp:CuS--6.3×10-36、PbS--1.0×10-28、NiS--2.0×10-26、
MnS--2.5×10-10,請回答下列問題:
(1)生產(chǎn)中MnO2礦粉碎的目的是 ▲ 。
(2)除鐵發(fā)生的離子反應方程式為 ▲ 。
(3)除重金屬離子后,若混合溶液中Cu2+、Pb2+、Ni2+的濃度均為1.0×10-5mol/L,則c(S2-)最大= ▲ mol/L。
(二):性質(zhì)—熱穩(wěn)定性:MnSO4·H2O在1150℃高溫下分解的產(chǎn)物是Mn3O4、含硫化合物、水,在該條件下硫酸錳晶體分解反應的化學方程式是 ▲
(三)廢水處理:工廠廢水中主要污染為Mn2+和Cr6+,現(xiàn)研究鐵屑用量和pH值對廢水中鉻、錳去除率的影響,(1)取100mL廢水于250mL三角瓶中,調(diào)節(jié)pH值到規(guī)定值,分別加入不同量的廢鐵屑.得到鐵屑用量對鉻和錳去除率的影響如下圖1所示。則在pH一定時,廢水中鐵屑用量為 ▲ 時錳、鉻去除率最好
(2)取100mL廢水于250 mL三角瓶中,加入規(guī)定量的鐵粉,調(diào)成不同的pH值。得到pH值對鉻和錳去除率的影響如下圖2所示。則在鐵屑用量一定時,廢水pH= ▲ 時錳、鉻去除率最好
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