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現(xiàn)代煉鋅的方法可分為火法(蒸餾法)和濕法(電解法)兩大類。
Ⅰ. 火法煉鋅工藝如下:
焙燒和蒸餾過程中發(fā)生的主要反應(yīng)有:
2ZnS(s)+3O2(g)===2ZnO(s)+2SO2(g) ΔH1=a kJ·mol-1 、
2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH2=b kJ·mol-1 ②
ZnO(s)+CO(g)===Zn(g)+CO2(g) ΔH3=ckJ·mol-1 ③
(1) 以上三個反應(yīng)中,一定是放熱反應(yīng)的是______________(填序號)。
(2) 反應(yīng):ZnS(s)+C(s)+2O2(g)===Zn(g)+SO2(g)+CO2(g) ΔH=____________kJ·mol-1。
Ⅱ. 濕法煉鋅工藝如下:
(3) 寫出“浸出”主要反應(yīng)的離子方程式:__________________________。
(4) “電解”獲得鋅的電極反應(yīng)為______________________。
(5) 該工藝中可循環(huán)利用的物質(zhì)是______________________________(填化學(xué)式)。
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環(huán)己烷()在負(fù)載納米Au的分子篩(Au/TS1)催化劑的作用下與空氣發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)原理是:通過游離基反應(yīng)形成環(huán)己基過氧化氫,該過氧化物在Au/TS1催化作用下受熱分解,生成環(huán)己醇和環(huán)己酮(O)。由于環(huán)己醇、環(huán)己酮比環(huán)己烷更容易被氧化,因而有許多副產(chǎn)物(如己二酸及一些酯類化合物)生成。
(1) 下表是某反應(yīng)溫度下,環(huán)己烷催化氧化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率(x)和目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性(S)的結(jié)果:
催化劑 | 轉(zhuǎn)化率(x)/% |
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目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性(S)/% |
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環(huán)己基過氧化氫 | 環(huán)己醇 | 環(huán)己酮 |
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Au/TS1 | 10.4 | 14.1 | 34.9 | 39.8 |
① 寫出環(huán)己烷催化氧化為環(huán)己酮的化學(xué)方程式: 。
② 若在反應(yīng)容器中加入1.0mol環(huán)己烷,則生成的環(huán)己酮的物質(zhì)的量為________(保留2位小數(shù))。
(2) 圖甲是反應(yīng)溫度對環(huán)己烷催化氧化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率(x)和目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性(S)和目標(biāo)產(chǎn)物的總收率(y)的影響。
① 由圖甲可知:該反應(yīng)較適宜的反應(yīng)溫度為________左右。
② 隨著反應(yīng)溫度的升高,環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率(x)逐漸增加,而目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性(S)和目標(biāo)產(chǎn)物的總收率(y)卻逐漸降低,其可能的原因是 。
(3) 圖乙是反應(yīng)時間對環(huán)己烷催化氧化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率(x)和目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性(S)和目標(biāo)產(chǎn)物的總收率(y)的影響。
① 由圖乙可知,該反應(yīng)較適宜的反應(yīng)時間為________左右。
② 隨著反應(yīng)時間的延長,環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率(x)逐漸增加,而目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性(S)逐漸降低,這說明________________________________________________________。
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拉氧頭孢鈉是一種抗生素,合成拉氧頭孢鈉的中間體G的路線如下:
(1) B的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。
(2) E―→F的反應(yīng)類型為________________。
(3) 酚的苯環(huán)上某些氫原子比較活潑。由E合成F時還可能生成一種相對分子持量為194的副產(chǎn)物H,H的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
(4) M是E的同分異構(gòu)體,M具有以下特征:① 苯環(huán)上只有2個取代基;② 遇氯化鐵顯色,但與小蘇打不反應(yīng);③ 1mol M最多能與2mol NaOH溶液反應(yīng)。則M的結(jié)構(gòu)有________種。
(5) G含有酯基,請寫出F―→G的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。
(6) 寫出由化合物E制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例:
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由黃銅礦為原料(主要成分為CuFeS2)制備99.95%~99.98%精銅的流程如下:
(1) 高溫焙燒第一反應(yīng)為2CuFeS2+4O2===Cu2S+2FeO+3SO2,該反應(yīng)中氧化劑為____________。產(chǎn)物Cu2S在1 200℃高溫下繼續(xù)反應(yīng):2Cu2S+3O2===2Cu2O+2SO2,2Cu2O+Cu2S===6Cu+SO2。6mol CuFeS2和14.25mol O2反應(yīng),理論上可得到Cu________mol(假定各步反應(yīng)都完全)。
(2) 取三份質(zhì)量均為16.9g的上述粗銅,成分為Cu、Fe、Zn。現(xiàn)在需要分析其中銅的含量,進(jìn)行如下實驗(所有氣體體積均為標(biāo)況下的數(shù)據(jù)):
① 取一份粗銅放入足量稀硫酸中,共放出氫氣1.568L。
② 另取一份粗銅放入稍過量的較濃硝酸中,加熱使合金銅完全溶解,收集到了NO和NO2的混合氣體8.736L,與3.304LO2混合后,得到的混合氣體恰好被水完全吸收。
③ 再取一份粗銅進(jìn)行電解精煉,陽極完全溶解后陰極增加質(zhì)量17.28g。
求粗銅中Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(保留一位小數(shù))。
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A. 海底熱液研究(圖1)處于當(dāng)今科研的前沿。海底熱液活動區(qū)域“黑煙囪”的周圍常存在FeS、黃銅礦及鋅礦等礦物。
(1) Ni2+的核外電子排布式是____________________。
(2) 分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是 。
電離能/kJ·mol-1 | I1 | I2 |
銅 | 746 | 1958 |
鋅 | 906 | 1733 |
(3) 下列說法正確的是________。
A. 電負(fù)性:N>O>S>C B. CO2與COS(硫化羰)互為等電子體
C. NH3分子中氮原子采用sp3雜化 D. CO、H2S、HCN都是極性分子
(4) “酸性熱液”中大量存在一價陽離子,結(jié)構(gòu)如圖2,它的化學(xué)式為________________。
(5) FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點為985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,與Fe2+距離相等且最近的S2-圍成的多面體的空間構(gòu)型為________________。
B. 制備KNO3晶體的實質(zhì)是利用結(jié)晶和重結(jié)晶法對KNO3和NaCl的混合物進(jìn)行分離。下面是某化學(xué)興趣小組的活動記錄:
| NaNO3 | KNO3 | NaCl | KCl |
10℃ | 80.5 | 20.9 | 35.7 | 31.0 |
100℃ | 175 | 246 | 39.1 | 56.6 |
查閱資料:文獻(xiàn)中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
實驗方案:
Ⅰ. 溶解:稱取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解。
Ⅱ. 蒸發(fā)結(jié)晶:繼續(xù)加熱和攪拌,將溶液蒸發(fā)濃縮。在100℃時蒸發(fā)掉50.0g 水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖所示)中趁熱過濾析出的晶體。得晶體m1g。
Ⅲ. 冷卻結(jié)晶:待溶液冷卻至室溫(實驗時室溫為10℃)后,進(jìn)行減壓過濾。得KNO3粗產(chǎn)品m2g。
Ⅳ. 重結(jié)晶:將粗產(chǎn)品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾。得KNO3純品。
假定:① 鹽類共存時不影響各自的溶解度;② 各種過濾操作過程中,溶劑的損耗忽略不計。試回答有關(guān)問題:
(1) 操作Ⅱ中趁熱過濾的目的是 。
(2) 若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產(chǎn)品的質(zhì)量m2=______g,其中混有NaCl______g。為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應(yīng)加入蒸餾水______g。
(3) 操作Ⅲ中采用減壓過濾,其優(yōu)點是______________________________________。該小組同學(xué)所用的裝置如右圖所示,試寫出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱:________________。若實驗過程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應(yīng)采取的措施是______________________________________。
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6月5日是世界環(huán)境日,今年世界環(huán)境日主題是 “轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)觀念,促進(jìn)低碳經(jīng)濟”,號召各國減少溫室氣體的排放。下列行為中不符合“促進(jìn)低碳經(jīng)濟”宗旨的是 ( )
A.提高能源效率、尋找替代能源、保護森林提倡生態(tài)友好型消費
B.推廣以液化石油氣代替天然氣作民用燃料
C.推廣利用二氧化碳與環(huán)氧丙烷和琥珀酸酐的三元共聚物的生物降解材料
D.推廣“綠色自由”計劃,吸收空氣中CO2并利用廉價能源合成
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下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型圖正確的是 ( )
A.H2O2的電子式:
B.14C的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
C.聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:
D.丙烷分子的球棍模型示意圖:
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用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是 ( )
A.1molFeCl3和沸水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體后,其中膠體粒子數(shù)目為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L液態(tài)水中含有的H+ 數(shù)目10-7NA
C.CO和N2為等電子體,22.4L的CO氣體與lmol N2所含的電子數(shù)相等
D.13.0 g鋅與一定量濃硫酸恰好完全反應(yīng),生成氣體分子數(shù)為0.2NA
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下列離子方程式中,正確的是 ( )
A.向次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化硫: Ca2++2ClO-+SO2+H2O==CaSO3↓+2HClO
B.用Na2CO3溶液作洗滌劑:CO32- + 2H2O H2CO3 + 2OH-
C.用碳酸鈉溶液吸收少量二氧化硫: 2CO32-+SO2+H2O==2HCO3-+SO32-
D.酸性條件下KIO3溶液與KI溶液發(fā)生反應(yīng)生成I2: IO3-+5I-+3H2O=3I2+6OH-
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對下列事實的解釋錯誤的是 ( )
A.用75%的乙醇溶液進(jìn)行消毒,是由于乙醇能使蛋白質(zhì)變性
B.醫(yī)療上用硫酸鋇作“鋇餐”,是由于硫酸鋇難溶于水
C.用氫氟酸雕刻玻璃,是由于氫氟酸能與二氧化硅反應(yīng)
D.向Na2O2與水完全反應(yīng)后的溶液中加MnO2,產(chǎn)生O2,是由于該溶液中含H2O2
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