右圖是實(shí)驗(yàn)室制溴苯的裝置圖，下列說(shuō)法正確的是

A．三頸燒瓶中左上側(cè)的分液漏斗中加入的是苯和溴水

B．儀器A的名稱(chēng)叫蒸餾燒瓶

C．錐形瓶中的導(dǎo)管口出現(xiàn)大量白霧

D．堿石灰作用是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)體系

下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?夾持儀器未畫(huà)出)

A．A裝置用于檢驗(yàn)溴丙烷消去產(chǎn)物   B．B裝置用于石油的分餾

C．C裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯       D．D裝置可裝置證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚

由乙烯和乙醇蒸氣組成的混和氣體中，若碳元素的質(zhì)量百分含量為60%，則氧元素的質(zhì)量百分含量為 

A．26.7%     B．15.6%     C．30%       D．無(wú)法確定

(9分)根據(jù)要求填空：

(1)寫(xiě)出下列有機(jī)物的鍵線式：

 _____▲ ______   CH₃CH₂CH₂COOH__    ▲_______

(2)寫(xiě)出有機(jī)物的名稱(chēng)    ▲    

(3)寫(xiě)出下列原子團(tuán)的電子式：①甲基     ▲    ②氫氧根離子     ▲   

(4)在有機(jī)物分子中若某一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”。C₇H₁₆的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有___▲ ____種.

(5)某有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段如下：

則合成它的單體是    ▲       、      ▲      、    ▲     

(8分)有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的烴分子.

(1)結(jié)構(gòu)D顯然是不可能合成的，原因是        ▲           .

(2)在結(jié)構(gòu)A的每?jī)蓚�(gè)碳原子之間插入一個(gè)CH₂原子團(tuán)，可以形成金剛烷的結(jié)構(gòu)，金剛烷的分子式為　　▲　　

(3)B的一種同分異構(gòu)體是最簡(jiǎn)單的芳香烴，能證明該芳香烴中的化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實(shí)是　 ▲　　

a．它的對(duì)位二元取代物只有一種        b．它的鄰位二元取代物只有一種

c．分子中所有碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等      d．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

(4)C的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體是生產(chǎn)某塑料的單體，寫(xiě)出合成該塑料的化學(xué)方式        ▲         

(7分)A、B、C、D四種烴分子中均含有8個(gè)氫原子，其中A、B常溫下呈氣態(tài)， C 、D呈液態(tài)。

(1)A是符合上述條件中相對(duì)分子質(zhì)量最小的，則A的分子式為  ▲    ；

(2)B屬于鏈狀單烯烴，且與HBr加成的產(chǎn)物只有一種，試寫(xiě)出B與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式     ▲                 。

(3)C屬于芳香烴，1molC最多能和3molH₂加成，試寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   ▲   。

(4)已知：；

烴D存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：(唯一產(chǎn)物)

試寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   ▲   。

(9分)某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為  ▲        ；

(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？   ▲       (填“是”或者“不是”)；

(3)在下圖中，D₁、D₂互為同分異構(gòu)體，E₁ 、E₂互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為   ▲      ；C的化學(xué)名稱(chēng)為    ▲    ；

E₂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是   ▲       ；④、⑥的反應(yīng)類(lèi)型依次是   ▲      。

．(9分)Ⅰ：選擇一種試劑鑒別下列各組物質(zhì)，將所選試劑的化學(xué)式或名稱(chēng)寫(xiě)在橫線上：

① 苯、甲苯    ▲      ② 苯、硝基苯、乙醇    ▲   

③ 苯酚溶液、己烯、己烷、醋酸溶液       ▲     

Ⅱ：為了探究苯酚和乙醇分子中羥基上氫原子的活潑性，甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下甲、乙兩方案。

方案甲：

實(shí)驗(yàn)1：取少量無(wú)水乙醚于試管中，加入少量金屬鈉。

實(shí)驗(yàn)2：各取3mL無(wú)水乙醚于試管中，分別加入少量等物質(zhì)的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的鈉塊。

方案乙：

各取少量等物質(zhì)的苯酚和乙醇于試管中，均在60℃的水浴加熱，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小塊金屬鈉。(已知：苯酚的密度為1.07g/mL)

(1)方案甲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)1的目的是             ▲                。

(2)方案乙中觀察到：在乙醇中，鈉很快與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氣體，溶液保持澄清；在苯酚中，鈉塊表面有少量氣泡，且表面產(chǎn)生白色懸浮物，最后白色懸浮物充滿苯酚熔融液。

①實(shí)驗(yàn)中觀察到的白色懸浮物為      ▲      ；

②苯酚熔融液與鈉的反應(yīng)速率不如無(wú)水乙醇與鈉的反應(yīng)快，其可能原因有______▲______、_______▲______。

(12分)丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進(jìn)行：

C₄H₁₀C₂H₆+C₂H₄，    C₄H₁₀CH₄+C₃H₆。

下圖是某化學(xué)興趣小組進(jìn)行丁烷裂解的實(shí)驗(yàn)流程。(注：CuO能將烴氧化成CO₂和H₂O，G后面裝置與答題無(wú)關(guān)，省略)

按上圖連好裝置后， 需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有： ①給D、 G裝置加熱；②檢查整套裝置的氣密性；③排出裝置中的空氣等　……

⑴這三步操作的先后順序依次是____     ▲        _____。

⑵氧化鋁的作用是___  ▲    _，寫(xiě)出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式   ▲    

⑶B裝置所起的作用是____________▲          ______。

⑷若對(duì)E裝置中的混合物(溴水足量)， 再按以下流程實(shí)驗(yàn)：

 ①操作I、操作II分別是      ▲      、     ▲      

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式     ▲      

③Na₂SO₃溶液的作用是       ▲      

(5)假定丁烷完全裂解，當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7 g， G裝置的質(zhì)量減少了1.76 g，則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n (CH₄): n (C₂H₆) =___▲___(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))

(6分)150℃時(shí)，只含C、H、O三種元素的有機(jī)物A 8.8 g  在一定量的O₂中燃燒，生成的混合氣體緩慢通過(guò)盛有足量無(wú)水CuSO₄的干燥管，干燥管中的固體增重10.8g，剩余的氣體通入盛有足量澄清石灰水的試劑瓶，試劑瓶中的物質(zhì)增重8.8g，最后的氣體緩慢通過(guò)盛有灼熱CuO的硬質(zhì)試管，硬質(zhì)試管中的物質(zhì)質(zhì)量減少4.8g。請(qǐng)通過(guò)計(jì)算和分析回答下列問(wèn)題：

⑴寫(xiě)有機(jī)物的分子式     ▲      

⑵本題中，A和O₂反應(yīng)的化學(xué)方程式為   ▲      ；

⑶ 若A的結(jié)構(gòu)滿足下列條件：能和Na反應(yīng)但不能和NaOH反應(yīng)；能進(jìn)行催化氧化但不能發(fā)生消去反應(yīng)。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    ▲      ；