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高溫下,某反應達平衡,平衡常數K= ,恒容時,溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是
A.升高溫度,逆反應速率減小 B.恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小
C.該反應的焓變?yōu)檎?nbsp; D.該反應化學方程式為CO+H2O=CO2+H2
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在恒溫恒容的密閉容器里發(fā)生可逆反應:。容器內開始加入下列各組物質,達到平衡時逆反應速率最小的是
A.2molA和1molB B.1molA和1molB
C.1molA和2molB D.1molB和1molC
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下列說法或表示方法中正確的是
A.由C(石墨,s)→C(金剛石,s);ΔH= +2.1KJ/mol 可知,石墨比金剛石穩(wěn)定
B.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多
C.在101Kpa時,2g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8KJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH= +285.8KJ/mol
D.稀溶液中:H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l);ΔH= —57.3KJ/mol ,若將含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3KJ/mol
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在一定條件下,下列反應達到平衡時,反應物的轉化率均為a%,
① PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g) ② 2HI(g) H2(g)+I2(g)
③ 2NO2(g) N2O4(g)
若保持各自的溫度、體積不變,分別加入一定量的各自的反應物,則轉化率
A.均不變 B.均增大 C.①增大②不變③減小 D.①減、诓蛔儮墼龃
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已知:①2CO(g)+ O2(g)== 2CO2(g) ΔH1= -566.0kJ/mol
②C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH2= -393.5kJ/mol
則1molC(s)在氧氣中燃燒生成CO時的ΔH值為:
A.+172.5kJ/mol B.-172.5 kJ/mol C.+110.5kJ/mol D.-110.5kJ/mol
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在100℃時,把0.5molN2O4氣體通入體積為5L(恒容)的真空密閉容器中,立即出現紅棕色。反應進行到2s時,NO2的濃度為0.02mol·L-1。在60s時,體系已達到平衡,此時容器內壓強為反應前的1.6倍。下列說法不正確的是
A.平衡時,體系內含NO2為0.04mol·L-1 B.平衡時,N2O4的轉化率為60%
C.前2s,N2O4的平均反應速率為0.005mol·L-1·s-1
D.在2s時,體系內壓強為反應前的1.1倍
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堿性電池具有容量大、放電電流大的特點,因而得到廣泛應用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)==Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)
下列說法錯誤的是
A.電池工作時,消耗金屬鋅 B.電池工作時,MnO2被還原為Mn2O3
C.電池正極的電極反應式為2MnO2+H2O+2e-==Mn2O3+2OH-
D.電解質KOH溶液濃度的大小對電池反應沒有影響
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下列說法正確的是
A.電極方程式:Cu-2e- =Cu2+,既能發(fā)生在原電池中,又能發(fā)生在電解池中
B.某溫度下,10mL 0.1mol/L的H2SO4溶液與10mL 0.4 mol/L的KOH溶液混合后,pH=13
C.斷裂1molH-H、N-H、N≡N鍵需吸收的能量分別為a kJ、b kJ、c kJ,
則2NH3( g)3H2(g)+N2(g) △H=(3a+c-6b) kJ/mol
D.中和等體積的醋酸溶液,消耗等pH值的氨水和氫氧化鈉溶液的體積分別為V1、V2,則V1<V2
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如右圖所示,U形管內盛有100mL的溶液,按要求回答下列問題:
(1)打開K2 ,合并K1 ,若所盛溶液為CuSO4溶液:則A為 極,A極的電極反應式為 。若所盛溶液為KCl溶液:則B極的電極反應式為 , K+移向 極(填A、B)
(2)打開K1,合并K2,若所盛溶液為滴有酚酞的NaCl溶液,則:①A電極附近可觀察到的現象是 。
②B電極上的電極反應式為 ,總反應化學方程式是 。
③反應一段時間后打開K2 , 若忽略溶液的體積變化和氣體的溶解,B極產生氣體的體積(標準狀況)為11.2mL, 將溶液充分混合,溶液的pH約為 。若要使電解質溶液恢復到原狀態(tài),需向U形管內加入或通入一定量的 。
(3)如要用電解方法精煉粗銅,打開K1,合并K2,電解液選用CuSO4溶液,則A電極的材料應換成是 ,電極反應式是 ,反應一段時間后電解質溶液中Cu2+濃度 (填“增大”、“減小”、“不變”)。
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