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短周期元素X、Y、Z,其中X、Y位于同一主族,Y、Z位于同一周期。X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1。下列比較正確的是
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z < Y < X B.最高價氧化物水化物酸性:Z > Y
C.原子半徑:Z < Y <X D.元素非金屬性:Z> Y > X
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用鐵絲(電極a)、銅絲(電極b)和CuSO4溶液可以構(gòu)成原電池或電解池,如右圖所示。則下列說法正確的是
A.構(gòu)成原電池時b極反應(yīng)為: Cu﹣2e-=Cu2+
B.構(gòu)成電解池時a極質(zhì)量一定減少
C.構(gòu)成電解池時b 極質(zhì)量可能減少也可能增加
D.構(gòu)成的原電池或電解池工作后就可能產(chǎn)生大量氣體
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下列敘述中,不正確的是
A.0.1mol•L-1 CH3COOH溶液加水稀釋,n(H+)增大
B.0.2mol•L-1鹽酸與等體積0.05 mol•L-1 Ba(OH)2溶液混合后,溶液pH為1
C.向AgCl懸濁液中滴入KI溶液,生成AgI沉淀,說明AgCl的溶解度大于AgI
D.若NH4HCO3溶液、NH4HSO4溶液和NH4NO3溶液中c(NH4+)相等,則
c(NH4HSO4) < c(NH4NO3) < c(NH4HCO3)
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在體積、溫度都相同的條件下有下列反應(yīng):2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:Ⅰ.A、B的起始物質(zhì)的量均為2mol,Ⅱ.C、D的起始物質(zhì)的量分別為2mol和6mol。以下敘述中不正確的是
A.Ⅰ、Ⅱ兩途徑達(dá)到平衡時,兩者對應(yīng)的各組分的體積分?jǐn)?shù)相同
B.Ⅰ、Ⅱ兩途徑達(dá)到平衡時,兩者混合氣的平均相對分子質(zhì)量相同
C.達(dá)平衡時,Ⅰ途徑所得混合氣的密度為Ⅱ途徑所得混合氣密度的1/2
D.達(dá)平衡時,Ⅰ途徑的反應(yīng)速率vA等于Ⅱ途徑的反應(yīng)速率vA
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(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料得知,漂白粉與硫酸反應(yīng)可以制得氯氣,化學(xué)方程式為:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑+2H2O。他們設(shè)計了如下制取氯氣并驗證其性質(zhì)的實驗。
試回答:
(1)該實驗中A部分的裝置是 (填寫裝置的序號)。中學(xué)
(2)請你設(shè)計一個實驗,證明洗氣瓶C中的Na2SO3已經(jīng)被氧化(簡述實驗步驟):
。
(3)寫出D裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。
(4)該實驗存在明顯的缺陷,請你提出改進(jìn)的方法 。
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(14分)
A、B、C、D、E均為中學(xué)化學(xué)的常見單質(zhì)或化合物,它們之間的反應(yīng)關(guān)系如圖所示:
(1)若A是短周期中原子半徑最大的元素構(gòu)成的單質(zhì),E既可溶于鹽酸又可溶于NaOH溶液,E溶于NaOH溶液的離子方程式是 ;工業(yè)上冶煉A的化學(xué)反應(yīng)方程式是 。
(2)若C是既含有極性鍵又含有非極性鍵的四原子分子,則實驗室制取C的化學(xué)方程式是 ;1mol C完全燃燒生成液態(tài)水時放熱1300 kJ·mol-1,則C完全燃燒的熱化學(xué)方程式是 。A與鹽B的溶液反應(yīng)時只生成氣體C、碳酸鈣沉淀和水,則B的化學(xué)式是 。
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(15分)能源短缺是人類社會面臨的重大問題。甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。
(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)I: CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) ΔH1
反應(yīng)II:CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) ΔH2
①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟”原則的是 (填“I”或“Ⅱ”)。
② 下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)I在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。
溫度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
由表中數(shù)據(jù)判斷ΔH1 0 (填“>”、“=”或“<”)。
③某溫度下,將2 mol CO和6 mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)= 0.2 mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為 。
(2)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l) + 3O2(g) =2CO2(g) + 4H2O(g) ΔH = -1275.6kJ/mol
②2CO (g)+ O2(g) = 2CO2(g) ΔH = -566.0kJ/mol
③H2O(g) = H2O(l) ΔH= -44.0 kJ/mol
請計算1 mol甲醇不完全燃燒生成1 mol一氧化碳和液態(tài)水放出的熱量為 。
(3)某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計如右圖所示的電池裝置。
①該電池正極的電極反應(yīng)為 。
②工作一段時間后,測得溶液的pH減小,該電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
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[化學(xué)—選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
第一個稀有氣體化合物Xe[PtF6]被合成出來后,打破了“絕對惰性”的觀念。
(1)Pt與Ni在周期表中位于同一族,寫出基態(tài)Ni原子核外電子排布式______________________________。
(2)金屬Pt內(nèi)部原子的堆積方式與銅及干冰中CO2相同,右圖正方體是Pt晶胞示意圖,
敘述Pt原子在晶胞中位置:_______________________ 。
(3)已知XeO3分子中氙原子上有1對孤對電子,則XeO3為____________分子(填“極性”或“非極性”);XeO3分子中中心原子的雜化類型為 ;XeO3分子實際空間構(gòu)型為 。
(4)一定壓強,將HF和HCl混合氣體降溫時,首先液化的物質(zhì)是 。
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[化學(xué)——選修有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)
已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。
請回答:
(1)① F→H的反應(yīng)類型是 ;氣體G的相對分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡式是 ;
②步驟Ⅰ的目的是 ;
③A的結(jié)構(gòu)簡式是 ;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是 。
(2)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③在通常情況下,1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④ N分子中苯環(huán)上僅有三個取代基且取代基上無支鏈。請問符合上述要求N的同分異構(gòu)體有 種。
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下列敘述正確的是
A.1mol H2O的質(zhì)量為18g/mol B.CH4的摩爾質(zhì)量為16g
C.3.01×1023個SO2分子的質(zhì)量為32g D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol任何物質(zhì)體積均為22.4
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