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科目: 來源: 題型:

一種烴的結構式可以表示為:

命名該化合物時,主鏈上的碳原子數(shù)是

A.9            B.11      C.12         D.13

 

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科目: 來源: 題型:

已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉,結構簡式為如下圖所示的烴,下列說法中正確的是

A.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上

B.分子中至少有10個碳原子處于同一平面上

C.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上

D.該烴屬于苯的同系物

 

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科目: 來源: 題型:

人類利用太陽能已有3000多年的歷史,太陽能科技突飛猛進。塑晶學名為新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒溫44℃時,白天吸收太陽能而貯存熱能,晚上則放出白天貯存的熱能。已知:NPG的結構式為:,有關NPG說法錯誤的是

A.NPG與乙二醇互為同系物

B.NPG可命名為:2,2-二甲基-1,3-丙二醇

C.NPG一定條件下能發(fā)生消去反應

D.研究確定NPG的結構,需經(jīng)重結晶提純并干燥、元素定量分析確定分子、相對分子質量測定和波譜分析確定結構

 

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科目: 來源: 題型:

在下列同分異構體中,含有手性碳原子的分子是(   )

A.  B.

C.    D.

 

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科目: 來源: 題型:

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)有白蟻信息素有: (2,4-二甲基-1-庚烯) , (3,7-二甲基-1-辛烯),家蠶的性信息素為:CH3(CH2)2CH=CH—CH=CH(CH2)8CH3。下列說法正確的是          。

A.以上三種信息素互為同系物

B.以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯互為同系物

D.家蠶信息素與1molBr2加成產(chǎn)物只有一種

 

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科目: 來源: 題型:

重結晶過程中如果溶劑對雜質的溶解很少,對有機物的溶解性比較強,那么趁熱過濾后(  )

A.有機物仍然在濾液中            B.雜質在濾液中

C.有機物停留在濾紙上            D.雜質停留在濾紙上

 

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科目: 來源: 題型:

下列說法正確的是(      )

A.某有機物燃燒只生成CO2和H2O,且二者物質的量相等,則此有機物的組成為CnH2n

B.一種烴在足量的氧氣中燃燒并通過濃H2SO4,減少的體積就是生成的水蒸氣的體積

C.某氣態(tài)烴CxHy與足量O2恰好完全反應,如果反應前后氣體體積不變(溫度>100℃),則y=4;若體積減少,則y>4;否則y<4

D.相同質量的烴,完全燃燒,消耗O2越多,烴中含H%越高

 

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科目: 來源: 題型:

1983年,福瑞堡大學的普林巴克(Prinzbach),合成多環(huán)有機分子。如下圖分子,因其形狀像東方塔式廟宇(pagoda—style  temple),所以該分子也就稱為pagodane(廟宇烷),有關該分子的說法正確的是

A.分子式為C20H20

B.一氯代物的同分異構體只有兩種

C.分子中含有二個亞甲基(—CH2—)

D.分子中含有4個五元碳環(huán)

 

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科目: 來源: 題型:

2005年諾貝爾化學獎被授予“在烯烴復分解反應研究方面作出貢獻”的三位科學家!跋N復分解反應”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下,碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。如2分子烯烴RCH=CHR'用上述催化劑作用會生成兩種新的烯烴RCH=CHR和R'CH=CHR'。則分子式為C4H8的烯烴中,任取兩種發(fā)生“復分解反應”,生成新烯烴種類最多的一種組合中,其新烯烴的種類為

A.5種             B.4種              C.3 種             D.2種

 

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科目: 來源: 題型:

(一)寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式:

(1)______________________________

(2)                                

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH22CH3                             

(4)    2,5-二甲基-4-乙基庚烷                       (5)  2-甲基-2-戊烯

 __________________________________________                       ______________________________________

(二)按要求寫出下列化學方程式:(請注明反應條件)

(1)甲苯 →TNT

                                                            ;

(2)丙烯 → 聚丙烯

                                                            ;

(3)實驗室制備乙烯

                                                            ;

(4) CaC2→乙炔

                                                            。

 

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