科目: 來(lái)源: 題型:
鎳鎘電池在通訊、交通及日常生活中有著廣泛的應(yīng)用,其工作原理可以表示為:
以下說法中正確的是
A.以上反應(yīng)是可逆反應(yīng)
B.放電時(shí),鎘為正極
C.充電時(shí)電池上標(biāo)有“+”號(hào)的電極連接電源負(fù)極
D.以鎳鎘電池為電源,電解Na2CO3溶液,當(dāng)收集到氣體的總體積為33.6L(標(biāo)況下)時(shí),電池中轉(zhuǎn)移了2mol電子。
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科目: 來(lái)源: 題型:
燃料電池是燃料(如CO、H2、CH4等)跟O2(或空氣)反應(yīng),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。對(duì)于以強(qiáng)堿為電解質(zhì)的CH4燃料電池,下列說法正確的是
A.負(fù)極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e=4OH-
B.負(fù)極反應(yīng)式為:CH4+10OH--8e=CO32-+7H2O
C.隨著放電的進(jìn)行,溶液的pH不變
D.放電時(shí)溶液中的陰離子向正極移動(dòng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
將2molA和1molB混合裝入容積可變的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(s)+bB(g) cC(g)達(dá)到化學(xué)平衡后,C的物質(zhì)的量濃度為kmol·L—1。若在溫度一定的條件下,將密閉容器容積變?yōu)樵瓉?lái)的1/2后,C的物質(zhì)的量濃度為2kmol·L—1,且始終不變。則b、c關(guān)系是
A.a(chǎn) +b=c B.b=c C.a(chǎn)+ b>c D.b>C
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在一定條件下,恒容的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),反應(yīng)過程中某一時(shí)刻測(cè)得SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2 mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2 mol·L-1,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是
A.C(SO3)=0.4mol·L-1 B.C(SO3)+C(SO2)=0.15 mol·L-1
C.C(O2)=0.3mol·L-1 D.C(SO3)+C(SO2)=0.4mol·L-1
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(6分)化學(xué)反應(yīng)速率可通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定。要測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)刻反應(yīng)物或生成物的濃度,可通過觀察和測(cè)量體系中的某一物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),再進(jìn)行適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換和計(jì)算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率,可通過測(cè)定收集等體積H2需要的________來(lái)實(shí)現(xiàn);在KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中,可通過觀察單位時(shí)間內(nèi)________________變化來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的速率;在Na2S2O3+H2SO4→Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反應(yīng)中,該反應(yīng)的速率可通過___ 來(lái)測(cè)定。
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(16分)下圖是銅鋅原電池裝置。其電池的總反應(yīng)是:Zn(s) + CuSO4(aq)==ZnSO4(aq) + Cu(s)。七彩教育網(wǎng)若該電池中兩電極的總質(zhì)量為300g,工作一段時(shí)間后,取出鋅片和銅片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為298g。
請(qǐng)回答以下問題:
⑴R的名稱是___________,其作用是__________________。R中的陽(yáng)離子移向___________ (填A(yù)或B)中的溶液。
⑵電極Y的材料是________,B中的電解質(zhì)溶液是________________。
⑶X為原電池的___ 極,其電極反應(yīng)式是______________。
(4)產(chǎn)生銅的質(zhì)量為 ;轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為 。
(5) 高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途。我國(guó)學(xué)者提出用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的方案,裝置如右圖所示。
① Fe電極作 極 (填“陰”或“陽(yáng)”);
② Ni電極的電極反應(yīng)式為: 。
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(6分)773 K、固定體積的容器中,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)過程中能量變化如下圖。曲線Ⅱ表示使用催化劑時(shí)的能量變化。若投入amol CO、2amol H2,平衡時(shí)能生成0.1amol CH3OH,反應(yīng)就具工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。
① 若按上述投料比使該反應(yīng)具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值,CO的平衡轉(zhuǎn)化率最小為 ;
② 在容器容積不變的前提下,欲提高H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施(答兩項(xiàng)即可) 、 ;
③ 下列與催化劑有關(guān)的說法中,正確的是 (填字母序號(hào))。
a. 使用催化劑,使反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);ΔH>-91kJ·mol-1
b. 使用催化劑, 能夠提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率
c. 使用催化劑,不能改變反應(yīng)的平衡常數(shù)K
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(27分)氨的合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ;△H=—92.4 KJ·mol—1,F(xiàn)在500℃、20 MPa時(shí),將N2、H2置于一個(gè)容積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如下圖;卮鹣铝袉栴}:
(1)10min內(nèi)以NH3表示的平均反應(yīng)速率 ;
(2)在10~20 min內(nèi):NH3濃度變化的原因可能是 ;
A.加了催化劑 B.縮小容器體積
C.降低溫度 D.增加NH3物質(zhì)的量
(3)第1次平衡的時(shí)間范圍為: ,
第2次平衡的時(shí)間范圍為: ,
第1次平衡:平衡常數(shù)K1 = (帶數(shù)據(jù)的表達(dá)式),
第2次平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù) ;
(4)在反應(yīng)進(jìn)行至25 min時(shí):
① 曲線發(fā)生變化的原因:
② 達(dá)第二次平衡時(shí),新平衡的平衡常數(shù)
K2 K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)在25~40min時(shí),計(jì)算合成氨過程中的反應(yīng)熱△H= 。
(6)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
N2(g)+ 3H2O(1) 2NH3(g)+ O2(g) ;△H = a kJ·mol—1
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
T/K | 303 | 313 | 323 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
①此合成反應(yīng)的a 0;ΔS 0,(填“>”、“<”或“=”)
②已知:N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g) ΔH= -92 .4kJ·mol—1
2H2(g)+ O2(g) = 2H2O(l)= -571.6kJ·mol—1
則常溫下氮?dú)馀c水反應(yīng)生成氨氣與氧氣的熱化學(xué)方程式為:
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科目: 來(lái)源: 題型:
在一個(gè)容積固定的反應(yīng)器中,有一可左右滑動(dòng)的密封隔板,兩側(cè)分別進(jìn)行如下圖所示的可逆反應(yīng)。各物質(zhì)的起始加入量如下:A、B和C均為4.0 mol,D為6.5 mol,F(xiàn)為2.0 mol,設(shè)E為x mol。當(dāng)x在一定范圍內(nèi)變化時(shí),均可以通過調(diào)節(jié)反應(yīng)器的溫度,使兩側(cè)反應(yīng)都達(dá)到平衡,并且隔板恰好處于正中位置。請(qǐng)?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>
(1)若x=4.5,則右側(cè)反應(yīng)在起始時(shí)向__________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進(jìn)行。欲使起始反應(yīng)維持向該方向進(jìn)行,則x的最大取值應(yīng)小于__________。
(2)若x分別為4.5和5.0,則在這兩種情況下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),A的物質(zhì)的量是否相等?__________(填“相等”“不相等”或“不能確定”)。其理由是_______________________。
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