（8分）某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室合成了一種物質(zhì)A。

（1）已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100，4.3g A在氧氣中完全燃燒,生成的氣體通過(guò)濃硫酸，濃硫酸增重4.5g；剩余氣體通過(guò)堿石灰，堿石灰增重11.0g 則A的分子式為    

（2）該興趣小組同學(xué)對(duì)物質(zhì)A結(jié)構(gòu)進(jìn)行了預(yù)測(cè)，其中不正確的是       （填序號(hào)）

A．可能含有一個(gè)碳環(huán)和一個(gè)醛基

B．可能含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)羥基

C．可能只含一個(gè)碳氧雙鍵官能團(tuán)

D．可能是環(huán)狀的醚

（3）若A的核磁共振氫譜如下圖所示，且A可以和金屬鈉反應(yīng)生成H₂，但不能在Cu作催化劑下被催化氧化。（提示：羥基與碳碳雙鍵相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定）

請(qǐng)根據(jù)以上信息寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                       。

（4）已知 “C=C=C”的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，A在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)可以生成天然橡膠的單體，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式（并注明條件）

                                                      。

（13分）2009年10月1日，我國(guó)成功舉辦國(guó)慶六十年閱兵活動(dòng)。其中閱兵儀式上9輛電動(dòng)車(chē)與混合動(dòng)力車(chē)等新能源車(chē)輛的亮相，展示了綜合國(guó)力、國(guó)防科技發(fā)展水平。同時(shí)也說(shuō)明能源短缺是人類(lèi)社會(huì)面臨的重大問(wèn)題。甲醇是一種可再生能源，具有廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景。

（1）工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇：

     反應(yīng)Ⅰ： CO(g) ＋2H₂(g)    CH₃OH(g)             ΔH₁

     反應(yīng)Ⅱ： CO₂(g) ＋ 3H₂(g)   CH₃OH(g)  ＋  H₂O(g)  ΔH₂

①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是         （填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。

②下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)Ⅰ在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)（K）。

由表中數(shù)據(jù)判斷ΔH₁      0 （填“＞”、“＝”或“＜”）。

③ 某溫度下，將2 mol CO和6 mol H₂充入2L的密閉容器中，充分反應(yīng)，達(dá)到平衡后，測(cè)得c(CO)＝ 0.2 mol／L，則CO的轉(zhuǎn)化率為      ，此時(shí)的溫度為      （從上表中選擇）。

（2）已知在常溫常壓下：

① 2CH₃OH(l)＋ 3O₂(g)＝ 2CO₂(g)＋ 4H₂O(g)  ΔH₁ ＝ －1275.6 kJ／mol

② 2CO (g)＋ O₂(g) ＝ 2CO₂(g)  ΔH₂＝ －566.0 kJ／mol

③H₂O(g) ＝ H₂O(l)   ΔH₃ ＝ －44.0 kJ／mol

寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式：                          

（3）某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理，

①設(shè)計(jì)如圖所示的電池裝置。該電池正極的電極反應(yīng)為                    。

② 工作一段時(shí)間后，測(cè)得溶液的pH減小，該電池總反應(yīng)的離子方程式為

                             。

 的正確命名是

A．2-甲基-1-丁烯    B．2-甲基-3-丁烯    C．3-甲基-1-丁烯    D．3-甲基-1-戊烯

下列化合物分子中，在核磁共振氫譜圖中能給出二種信號(hào)的是

A．CH₃CH₃        B．CH₃COOCH₃               C．CH₃COCH₂CH₃       D．CH₃OCH₃

芳香烴C₈H₁₀有四種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上的一氯取代物不存在同分異構(gòu)體，則該種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是

A．   B．         C．        D．

巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃－CH＝CH－COOH，現(xiàn)有

①溴水  ②氫氧化鈉溶液  ③2－丙醇 ④酸化的高錳酸鉀溶液。

試根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷在一定條件下能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)組合是

A．①④           B．①③④          C．②③           D．①②③④

根據(jù)下列反應(yīng)步驟，由2－丙醇轉(zhuǎn)化為1,2—丙二醇（HOCH₂—CHOH—CH₃）的正確的反應(yīng)類(lèi)型的順序是

A．消去―加成―水解                  B．取代―消去―加成

C．消去―取代―加成                D．水解―取代―取代

有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是

A．分離、提純→確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式

B．分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式

C．分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式

D．確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純

已知25℃、101kPa條件下：

4Al (s) + 3O₂ (g) ＝2Al₂O₃(s) ，  △H = -2834.9 kJ·mol^-1；

4Al (s) +2O₃ (g) ＝2Al₂O₃(s) ， △H = -3119.91 kJ·mol^-1.

由此得出的結(jié)論正確的是

A．３O₂ (g)＝２O₃ (g)，△H=285.01kJ·mol^-1；

B．３O₂ (g)＝２O₃ (g)，△H= -285.01 kJ·mol^-1；

C．2O₃ (g)＝3O₂ (g)，△H = +285.01 kJ·mol^-1；

D．2O₃ (g)＝3O₂ (g)，△H = -285.01 kJ·mol^-1.

對(duì)于反應(yīng)：C(S)+H₂O(g)＝CO(g)+H₂(g)， △H>0，為了提高C(S)的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是

A．多加入C(S)　　　　B．升高反應(yīng)溫度　　　　C．增大壓強(qiáng)　　　　D．使用催化劑