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某研究性學(xué)習(xí)小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴,他們設(shè)計了如下流程:
請根據(jù)以上流程,回答以下問題:
(1)操作①的名稱:________;操作②的方法是:_____________;要從橙紅色液體中分離出溴,可采取的操作名稱是_ ____。
(2)操作③要得到較純的固體B,其操作步驟包括 ,需要的玻璃儀器有:_________________。
(3)某同學(xué)提出一種新方案,對上述操作①后無色溶液進(jìn)行除雜提純,其方案如下:
(i)試劑A中有兩種溶質(zhì),它們是 ,試劑B成分是 。(填化學(xué)式)
(ii)檢驗SO42-已除盡的方法是_________________________________________。
(ⅲ)用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH至pH=5的目的是 。
(ⅳ)進(jìn)行操作⑤時,將溶液倒入 (填儀器名稱)中,加熱蒸發(fā)并用玻璃棒不斷攪拌,直到 時(填現(xiàn)象),停止加熱。
(ⅴ)控制溶液pH=12可確保Mg2+除盡,此時溶液中Mg2+物質(zhì)的量濃度為 。
(已知Mg(OH)2的Ksp=1.6×10-11)
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KMnO4是一種常用的強(qiáng)氧化劑,工業(yè)上可以以軟錳礦(主要成分MnO2,另含Al2O3、SiO2雜質(zhì))為原料,通過液相法生產(chǎn)。即在堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,分離后得到K2MnO4,再用鉑板作陽極,鐵作陰極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,簡略生產(chǎn)過程如下所示:
回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)器中反應(yīng)的方程式
(2)生產(chǎn)過程中最好使用含MnO280%以上的富礦,因為MnO2含量最低的貧礦會導(dǎo)致KOH消耗量偏高,用離子方程式表示KOH消耗偏高的原因 、
。
(3)寫出電解槽中陰極和陽極的電極反應(yīng)方程式
陰極: ;陽極: 。
在電解法中循環(huán)Ⅰ、Ⅱ中利用的共同物質(zhì)是 。
(4)在傳統(tǒng)工藝中,得到K2MnO4后,向其中通入CO2制備KMnO4,配平方程式:
K2MnO4+ CO2= KMnO4+ MnO2+ K2CO3
與傳統(tǒng)法相比,液相法的優(yōu)點是:__ _________。
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(1)環(huán)境專家認(rèn)為可以用金屬鋁將水體中的NO轉(zhuǎn)化為N2,從而清除污染。該反應(yīng)中涉及的粒子有:H2O、Al、OH、Al(OH)3、NO、N2,請將各粒子分別填入以下空格內(nèi)。
NO3—+ + + +
該反應(yīng)過程中,被氧化與被還原的元素的物質(zhì)的量之比為 。
(2)我國首創(chuàng)的海洋電池以海水為電解質(zhì)溶液,電池總反應(yīng)為:4Al+3O2+6H2O=
4Al(OH)3。正極材料采用了鉑網(wǎng),利用鉑網(wǎng)為正極的優(yōu)點是 。
(3)已知:4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(g) △H=-2834.9kJ/mol
Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s) △H=+234.1kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g) △H=-393.5kJ/mol
寫出鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。
(4)將一定質(zhì)量的鈉鋁合金置于水中,合金全部溶解,得到20mL pH=14的溶液,然后2mol/L鹽酸滴定,可得沉淀質(zhì)量與消耗的鹽酸體積關(guān)系如右圖,則合金的質(zhì)量為 克。
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超音速飛機(jī)在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層?茖W(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:
2NO+2CO2CO2+N2
為了測定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
(1)在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H 0(填寫“>”、“<”、“ = ”。
(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v (N2) = ___________________。
(3)在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K = 。
(4)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是 。
A.選用更有效的催化劑 B.升高反應(yīng)體系的溫度
C.降低反應(yīng)體系的溫度 D.縮小容器的體積
(5)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計了三組實驗,部分實驗條件已經(jīng)填在下面實驗設(shè)計表中。
①請在上表格中填入剩余的實驗條件數(shù)據(jù)。
②請在給出的坐標(biāo)圖中,畫出上表中的三個實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標(biāo)明各條曲線是實驗編號。
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有機(jī)物A只含碳、氫、氧三種元素,分子中碳、氫、氧原子個數(shù)比為7:10:3,A具有酸性;1molA需要1mol氫氧化鈉完全中和;1molA可以和1molBr2加成,已測定A的相對分子質(zhì)量不大于150。各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。
回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式 。
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是 。
(3)A—F六種物質(zhì)中含有手性碳原子的是 (用字母填寫)。
(4)寫出一種符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能發(fā)生水解反應(yīng) ③結(jié)構(gòu)中無和環(huán)狀結(jié)構(gòu)
(5)寫出一定條件下F生成高分子化合物的反應(yīng)方程式 。
(6)丙酮酸是E的最簡單的同系物。
試以丙酮酸為原料合成乙二酸(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。
提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
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以CO、H2和CH2=CH2為原料,在鈷催化劑作用下加壓加熱,可制取丙醛:
丙醛經(jīng)反應(yīng)②(加氫加成)可生成正丙醇、經(jīng)反應(yīng)③(催化氧化)可生成丙酸。由正丙醇和丙酸經(jīng)反應(yīng)④(酯化反應(yīng))生成丙酸正丙酯。請通過計算回答下列問題:
(1)理論上生產(chǎn)3.0 kg正丙醇至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣 L;
(2)由于副反應(yīng)的發(fā)生,生產(chǎn)中反應(yīng)①、反應(yīng)②、反應(yīng)③的產(chǎn)率分別為80%、80%、90%。若反應(yīng)④中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率均為70%。則:
① 以2.8×103kg乙烯為原料,當(dāng)反應(yīng)②、反應(yīng)③中丙醛的投料比為1∶1時,通過上述4步反應(yīng)最多可制得丙酸正丙酯 kg;
② 反應(yīng)④中增加正丙醇的投料并保持正丙醇的轉(zhuǎn)化率不變,可以使丙酸的轉(zhuǎn)化率提高20%,此時反應(yīng)②和反應(yīng)③中丙醛的投料比應(yīng)為多少?
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有E、Q、T、X、Z五種前四周期元素,原子序數(shù)E<Q<T<X<Z。E、Q、T三種元素的基態(tài)原子具有相同的能層和能級,且第一電離能I1(E)<I1(T)<I1(Q),其中基態(tài)Q原子的2p軌道處于半充滿狀態(tài),且QT2+與ET2互為等電子體。X為周期表前四周期中電負(fù)性最小的元素,Z為d區(qū)原子,且外圍電子中有四對成對電子。
請回答下列問題(答題時如需表示具體元素,請用相應(yīng)的元素符號):
(1)寫出QT2+的電子式 、基態(tài)Z原子的核外電子排布式 。
(2)Q的簡單氫化物極易溶于T的簡單氫化物,其主要原因有 。
(3)化合物甲由T、X兩元素組成,其晶胞如圖1,甲的化學(xué)式為 。
(4)化合物乙的晶胞如圖2,乙由E、Q兩元素組成,硬度超過金剛石。
①乙的晶體類型為 ,其硬度超過金剛石的原因是 。
②乙的晶體中E、Q兩種元素原子的雜化方式分別為 。
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將一塊金屬鈉投入到飽和的澄清石灰水中,看到的現(xiàn)象是( )
A.置換出金屬鈣而有固體析出 B.有氫氣單質(zhì)生成
C.反應(yīng)比在水中劇烈、引起燃燒 D.溶液變渾濁,并放出氣體
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既可以通過單質(zhì)與單質(zhì)的化合,又可以通過溶液間的復(fù)分解反應(yīng)得到的化合物是( )
A.FeCl3 B.CuS C.Fe2O3 D.FeCl2
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將下列物質(zhì)的溶液加熱蒸發(fā)至干、灼熱,所得固體的成分不相同的是( )
A.FeCl2 FeCl3 B.NaHCO3 Na2CO3
C.NaAlO2 AlCl3 D.Mg(HCO3)2 MgCl2
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