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某天然有機化合物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,關(guān)于該化合物的說法正確的是
A.該化合物可以發(fā)生消去、銀鏡、顯色等多種反應(yīng)
B.該化合物的分子式是C17H16O5
C.該化合物中全部的碳、氧原子可能在同一個平面
D.一定條件下1mol該化合物最多可以和8molH2發(fā)生加成反應(yīng)
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在有機物分子中,若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”,凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。物質(zhì)有光學(xué)活性,發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機物仍有光學(xué)活性的
A.與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng) B.與NaOH水溶液共熱
C. 在Cu催化劑作用下與足量的氧氣 D.在催化劑存在下與氫氣作用
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下列說法正確的是
A.某有機物燃燒只生成CO2和H2O,且二者物質(zhì)的量相等,則此有機物的組成為一定為CnH2n
B.C2H6和C4H10一定屬于同系物
C.某氣態(tài)烴CxHy與足量O2恰好完全反應(yīng),如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度>100℃),則y=4;若體積減少,則y>4;否則y<4
D.相同質(zhì)量的有機物完全燃燒,消耗O2相同,則它們一定是同分異構(gòu)體的關(guān)系
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乙烯酮(CH2==C==O)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的通式可表示為,試指出下列反應(yīng)不合理的是( )
A.CH2==C==O+HClCH3COCl
B.CH2==C==O+H2OCH3COOH
C.CH2==C==O+CH3CH2OHCH3COCH2CH2OH
D.CH2==C==O+CH3COOH(CH3CO)2O
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將0.1mol兩種氣態(tài)烴(其中一種為炔烴)組成的混合氣體完全燃燒后得3.36L(標(biāo)況)CO2和3.6gH2O。則這兩種烴的物質(zhì)的量之比說法正確的是 ( )
A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.無法計算
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(6分)(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))。
烯類化合物 | 相對速率 |
(CH3)2C=CHCH3 | 10.4 |
CH3CH=CH2 | 2.03 |
CH2=CH2 | 1.00 |
CH2=CHBr | 0.04 |
據(jù)表中數(shù)據(jù),總結(jié)烯類化合物加溴時,反應(yīng)速率與C=C上取代基的種類、個數(shù)間的關(guān)系:
(1分)
(2)下列化合物與氯化氫加成時,取代基對速率的影響與上類似,反應(yīng)速率最慢的是________(填代號,1分)。
A、(CH3)2C=C(CH3) 2 B、CH3CH=CH CH3
C、CH2=CHCl D、CHF=CHCl
(3)烯烴與溴化氫、水加成時,產(chǎn)物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3 + HBr CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要產(chǎn)物) (次要產(chǎn)物)
CH2=CH CH2CH3 + H2O→ CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2CH2 OH
(主要產(chǎn)物) (次要產(chǎn)物)
化學(xué)式為C4H8的某烴A與HBr加成的主要產(chǎn)物中只含有一種氫原子。用結(jié)構(gòu)簡式表示A發(fā)生的反應(yīng)方程式:
A 與水生成主要產(chǎn)物的反應(yīng) (2分)
A的聚合反應(yīng) (2分)
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(10分)昆蟲能分泌信息素。下列是一種信息素的結(jié)構(gòu)簡式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。寫出該物質(zhì)中官能團名稱,為官能團提供一種簡單的鑒別方法并簡述實驗現(xiàn)象,寫出與鑒別方法有關(guān)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類別,完成下表(可不填滿)。
官能團 | 鑒別方法及實驗現(xiàn)象 | 有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 | 反應(yīng)類別 |
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(4分)世界衛(wèi)生組織發(fā)出“反式脂肪酸預(yù)警報告”,報告稱:攝入過多的反式脂肪酸,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。順反兩種脂肪酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。試回答下列問題:
(1)上述“A”、“B”結(jié)構(gòu)能表示“反式脂肪酸”的是 (填“A”或“B”)
(2)上述順(反)式脂肪酸都能與H2在一定條件下發(fā)生氫化反應(yīng),其產(chǎn)物關(guān)系為 。
A.同分異構(gòu)體 B.同系物 C.同一種物質(zhì) D.對映異構(gòu)體
(3)上述“A”、“B”結(jié)構(gòu)中,有無手性碳原子,若有,請用“*”在上圖中標(biāo)出;若沒有,請說明理由
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(9分)(Ⅰ)已知常溫下苯酚微溶于水,溶解度為8.2g/100g水,其飽和溶液的物質(zhì)的量濃度約為0.8mol/L。為了探究苯酚和乙醇分子中羥基上氫原子的活潑性,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了如下實驗方案:
甲:向兩只試管中,分別注入0.8mol/L的乙醇和苯酚溶液3mL,各放入一小塊金屬鈉,觀察反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率。
乙:在兩只試管中,分別放入1 g乙醇和苯酚晶體,各注入3mL蒸餾水,振蕩,得到乙醇溶液和苯酚濁液,再向兩試管中逐滴加入5mol/L的NaOH溶液,觀察其中的變化。
(1)苯酚溶液與鈉反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________。(2分)(2)對于甲、乙兩個實驗方案,他們能否達到實驗?zāi)康模坷碛筛魇鞘裁矗?/p>
______________________________________________________________________。(2分)
(Ⅱ)在分析甲、乙兩同學(xué)實驗方案的基礎(chǔ)上,丙同學(xué)進行了下列對比實驗:
在兩只試管中,分別放入2 g無水乙醇和苯酚晶體,用約60℃的水浴加熱,待苯酚熔成液態(tài)后,再向兩試管中各放入一小塊金屬鈉。在乙醇中,鈉塊能與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氣體,約3min后鈉塊消失,溶液保持澄清;在苯酚中,鈉塊表面有少量氣泡,約2min后出現(xiàn)少量白色懸浮物,10min后白色懸浮物充滿苯酚熔融液,振蕩后發(fā)現(xiàn)鈉塊尚未完全消失。
(3)丙同學(xué)的實驗表明,苯酚熔融液與鈉的反應(yīng)速率不如無水乙醇的快,其主要原因是____________________________________,因此苯酚熔融液和無水乙醇與鈉反應(yīng)的有關(guān)事實_________(填“能”或“不能”)作為判斷分子里羥基上氫原子哪個更活潑的依據(jù)。(2分)
(4)請你設(shè)計一個探究苯酚和乙醇分子中羥基上氫原子活潑性的實驗方案(可供選擇的藥品和儀器:乙醇、苯酚、蒸餾水、苯、鈉、精確測定溶液pH的儀器—pH計)(3分)
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(12分)丙烯是一種重要的化工原料。2000年以來,我國丙烯的使用量已超過乙烯,且一直保持增長趨勢。
(1)去年12月18日浙江平湖市獨山港區(qū)石化工業(yè)發(fā)展區(qū)內(nèi)一個丙烯儲罐突然爆炸起火,大火產(chǎn)生的高溫使消防隊員難以靠近火場。已知21g丙烯完全燃燒放出的熱量為1024.5kJ,則其燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為: 。(2分)
(2)制取丙烯腈的的方法常有如下兩種:
相比較而言,方法②的優(yōu)點是 。(1分)
(3)現(xiàn)以丙烯為原料,合成環(huán)酯J。
已知:烯烴復(fù)分解反應(yīng)是指在催化劑作用下,實現(xiàn)兩邊基團換位的反應(yīng)。如兩個丙烯分子進行烯烴換位,生成丁烯和乙烯。
2CH2=CHCH3CH3CH=CHCH3+ CH2=CH2
請按要求填空:
(i)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:① ,
⑥ 。(2分)
(ii)反應(yīng)④是與HCl加成,設(shè)計這一步反應(yīng)的目的是 ,物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡式是 。(3分)
(iii)有機化合物C有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。(2分)
(iiii)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為: 。(2分)
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