科目: 來(lái)源: 題型:
反應(yīng):L(s)+aG(g)bR(g)達(dá)到平衡,溫度和壓強(qiáng)對(duì)該反應(yīng)的影響如圖所示,圖中:壓強(qiáng)p1>p2,x軸表示溫度,y軸表示平衡混合氣體中G的體積分?jǐn)?shù)。據(jù)此可判斷
A. 上述反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B.上述反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C. a>b D.無(wú)法確定a、b的大小
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法正確的是( )
A.放熱反應(yīng)不需加熱就能發(fā)生
B.1mol可燃物燃燒生成氧化物放出的熱量就是該物質(zhì)的燃燒熱
C.反應(yīng)物總能量大于生成物總能量的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.凡是放熱反應(yīng)和熵增加的反應(yīng),就更易自發(fā)進(jìn)行
B.對(duì)于同一物質(zhì)在不同狀態(tài)時(shí)的熵值是:氣態(tài)>液態(tài)>固態(tài)
C.平衡常數(shù)K值越大,則可逆反應(yīng)進(jìn)行越完全,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率也越大
D.凡是能量達(dá)到活化能的分子發(fā)生的碰撞均為有效碰撞
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科目: 來(lái)源: 題型:
2.0molPCl3和1.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g);反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),PCl5為0.4mol;如果此時(shí)移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同的溫度下再達(dá)到平衡時(shí),PCl5的物質(zhì)的量為
A. 0.4mol B.0.2mol
C. 小于0.2mol D.大于0.2mol,小于0.4mol
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科目: 來(lái)源: 題型:
對(duì)室溫下pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是
A.加適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大
B.使溫度都升高20℃后,兩溶液的pH均不變
C.加水稀釋2倍后,兩溶液的pH均減小
D.中和等體積的兩種酸所消耗的NaOH物質(zhì)的量相同
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科目: 來(lái)源: 題型:
高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn +2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2 +2Fe(OH)3 + 4KOH,下列敘述不正確的是( )
A、放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:Zn – 2e- + 2OH-= Zn(OH)2
B、充電時(shí)陰極反應(yīng)為:Fe(OH)3 - 3e- + 5OH- = FeO42- + 4H2O
C、放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1mol K2FeO4被氧化
D、放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )
A.pH = 2的HA溶液與pH = 12的MOH溶液任意比混合:
c(H+) + c(M+)= c(OH-)+ c(A-)
B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:
c(NaOH) < c(CH3COONa) < c(Na2CO3)
C.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:
c(CH3COO-) + 2c(OH-) = 2c(H+) +c(CH3COOH)
D.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH = 4:c(HA-) >c(H+) >c(H2A) >c(A2-)
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(16分)
(1)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或結(jié)果的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.實(shí)驗(yàn)室在配制FeCl3溶液時(shí),先將FeCl3溶于一定量的濃鹽酸中,再加蒸餾水稀釋至所需濃度
B.用廣泛pH試紙測(cè)量Na2S溶液的pH時(shí),得pH=10.5
C.滴定管洗凈后經(jīng)蒸餾水潤(rùn)洗后,即可注入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行中和滴定實(shí)驗(yàn)
D.電解鹽酸溶液后(鹽酸過(guò)量),再通入一定量HCl氣體時(shí),電解質(zhì)溶液可恢復(fù)到和原來(lái)一樣
(2)氫氧化鋁的酸式電離方程式:
(3)向明礬溶液中逐滴加入氫氧化鋇溶液至鋁離子剛好沉淀完全時(shí),離子反應(yīng)總方程式為:
(4)25℃時(shí),向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化銨固體,當(dāng)固體溶解后,測(cè)得溶液pH減小,主要原因是(填序號(hào)) 。
A.氨水與氯化銨發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
B.氯化銨溶液水解顯酸性,增加了c(H+)
C.氯化銨溶于水,電離出大量銨離子,抑制了氨水的電離,使c(OH―)減小
(5)室溫下,如果將0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水,形成混合溶液(假設(shè)無(wú)損失), 和 兩種粒子的物質(zhì)的量之和比OH―多0.05mol。
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(16分)
運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義。
(1)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平衡 移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化劑 反應(yīng)的△H(填“增大”、“減小”或“不改變”)。
(2)已知:O2(g) = O2+(g)+e- H1= + 1175.7 kJ·mol-1
PtF6(g)+e-=PtF6-(g) H2= - 771.1 kJ·mol-1
O2PtF6(S)=O2+(g)+PtF6-(g) H3= + 482.2 kJ·mol-1
則反應(yīng)O2(g)+PtF6(g) = O2+PtF6-(s)的H=_____________ 。
(3)在25℃下,向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成 沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為
。已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20。
(4)在25℃下,將a mol·L-1的氨水與0.01 mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)。則溶液顯 性(填“酸”、“堿”或“中”)高
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(16分)(1)事實(shí)證明,能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng)通常是放熱反應(yīng),下列化學(xué)反應(yīng)在理論上可以設(shè)計(jì)成原電池的是
A.C(s)+H2O(g)= CO(g)+H2(g) △H>0
B.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaC1(aq)+H2O(1) △H<0
C.2H2(g)+O2(g)= 2H2O(1) △H<0
(2)電解原理在化學(xué)工業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用,F(xiàn)將你設(shè)計(jì)的原電池通過(guò)導(dǎo)線與下圖中電解池相連,其中a為電解液,X和Y均為惰性電極,則:
①若a為CuSO4溶液,則電解時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。通過(guò)一段時(shí)間后,向所得溶液中加入0.2molCuO粉末,恰好恢復(fù)電解前的狀態(tài),則電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為
②若電解含有1molNaCl溶液400ml,當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),溶液的C(OH—) = (假設(shè)電解后溶液體積不變)。
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