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新型離子化合物[HC60]+[CB11H60Cl60]- 是一種功能材料。它可以用超酸H(CB11H60Cl60)和C60反應(yīng),使C60得到質(zhì)子來制取。該反應(yīng)類型跟中學(xué)課本中的一個化學(xué)反應(yīng)類似,課本中的這個反應(yīng)是(寫一個化學(xué)方程式) 。
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第三主族的元素由于最外能層的p能級中有空軌道,故稱為缺電子元素,在它們的化合物中常常含有配位鍵。
⑴已知?dú)鈶B(tài)氯化鋁的化學(xué)式為Al2Cl6,寫出Al2Cl6的結(jié)構(gòu)式____________________;請你設(shè)計(jì)一個簡單實(shí)驗(yàn)證實(shí)氯化鋁是 型共價化合物,實(shí)驗(yàn)方案為: 。
⑵硼酸的結(jié)構(gòu)式可表示為 但硼酸溶于水后,1個硼酸分子與水作用,只能產(chǎn)生1個H+,請寫出硼酸溶于水后溶液顯酸性的離子方程式: 。
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右圖所示為冰晶石(化學(xué)式為Na3AlF6)的晶胞。圖中●位于大立方體頂點(diǎn)和面心,○位于大立方體的12條棱的中點(diǎn)和8個小立方體的體心,▽圖中●、○中的一種。
(1)圖中●、○分別指代哪種粒子 、 ;大立方體的體心處▽所代表的是 。冰晶石在化工生產(chǎn)中的用途 。
(2)H2S和H2O2的主要物理性質(zhì)比較如下:
| 熔點(diǎn)/K | 沸點(diǎn)/K | 標(biāo)準(zhǔn)狀況時在水中的溶解度 |
H2S | 187 | 202 | 2.6 |
H2O2 | 272 | 423 | 以任意比互溶 |
H2S和H2O2的相對分子質(zhì)量基本相同,造成上述物理性質(zhì)差異的主要原因 ?
(3)向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)加氨水,難溶物溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液;若加入極性較小的溶劑(如乙醇),將析出深藍(lán)色的晶體。
寫出銅原子價電子層的電子排布式 ,與銅同一周期的副族元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與銅原子相同的元素有 (填元素符號)。實(shí)驗(yàn)時形成的深藍(lán)色溶液中的陽離子內(nèi)存在的全部化學(xué)鍵類型有 。實(shí)驗(yàn)過程中加入C2H5OH后可觀察到析出深藍(lán)色Cu(NH3)4SO4·H2O晶體。實(shí)驗(yàn)中所加C2H5OH的作用是 。
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為了比較溫室效應(yīng)氣體對目前全球增溫現(xiàn)象的影響, 科學(xué)家通常引用“溫室效應(yīng)指數(shù)”,以二氧化碳為相對標(biāo)準(zhǔn)。表1有(A)至(I)共九種氣體在大氣中的體積百分比及其溫室效應(yīng)指數(shù)。
結(jié)合表中列出的九種氣體,試參與回答下列各題:
(1)下列由極性鍵形成的極性分子是 。
A.N2 B.O2 C.H2O D.CO2 E.CH4
(2)下列說法不正確的是 。
A.N2O與CO2,CCl3F與CCl2F2互為等電子體
B.CCl2F2無同分異構(gòu)體,說明其中碳原子采用sp3方式雜化
C.CH4是目前引起溫室效應(yīng)的主要原因
D.H2O沸點(diǎn)是九種物質(zhì)中最高的,是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵
(3)在半導(dǎo)體生產(chǎn)或滅火劑的使用中,會向空氣逸散氣體如:NF3、CHClFCF3、C3F8,它們雖是微量的,有些確是強(qiáng)溫室氣體,下列推測不正確的是 。
A.由價層電子對互斥理論可確定NF3分子呈三角錐形
B.C3F8在CCl4中的溶解度比水中大
C.CHClFCF3存在手性異構(gòu)
D.第一電離能:N<O<F
(4)甲烷晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,下列有關(guān)說法正確的 。
A.甲烷在常溫下呈氣態(tài),說明甲烷晶體屬于分子晶體
B.晶體中1個CH4分子有12個緊鄰的甲烷分子
C.CH4晶體熔化時需克服共價鍵
D.可燃冰(8CH4·46H2O)是在低溫高壓下形成的晶體
(5)水能與多種過渡金屬離子形成絡(luò)合物,已知某紅紫色絡(luò)合物的組成為CoCl3·5NH3·H2O。其水溶液顯弱酸性,加入強(qiáng)堿并加熱至沸騰有氨放出,同時產(chǎn)生Co2O3沉淀;加AgNO3于該化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,過濾后再加AgNO3溶液于濾液中無變化,但加熱至沸騰有AgCl沉淀生成, 且其質(zhì)量為第一次沉淀量的二分之一。則該配合物的化學(xué)式最可能為 。
A.[CoCl2(NH3)4 ]Cl·NH3·H2O B.[Co(NH3)5(H2O)]Cl3
C.[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl·2NH3 D.[ CoCl(NH3)5]Cl2·H2O。
(6)題(5)中鈷離子在基態(tài)時核外電子排布式為: 。
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過渡金屬元素氧化物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一,試回答下列問題:
Ⅰ、二氧化鈦?zhàn)鞴獯呋瘎┠軐⒕邮椅廴疚锛兹、苯等有害氣體可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,達(dá)到無害化。有關(guān)甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是 。
A.苯與B3N3H6互為等電子體
B.甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2雜化
C.苯、二氧化碳是非極性分子,水和甲醛是極性分子
D.水的沸點(diǎn)比甲醛高得多,是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵
Ⅱ、2007年諾貝爾物理學(xué)獎為法國科學(xué)家阿爾貝·費(fèi)爾和德國科學(xué)家彼得·格林貝格爾共同獲得,以表彰他們在巨磁電阻效應(yīng)(CMR效應(yīng))研究方面的成就。某鈣鈦型復(fù)合氧化物(如右圖),以A原子為晶胞的頂點(diǎn),A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,當(dāng)B位是V、Cr、Mn、Fe時,這種化合物具有CMR效應(yīng)。
⑴用A、B、O表示這類特殊晶體的化學(xué)式: 。
⑵已知La為+3價,當(dāng)被鈣等二價元素A替代時,可形成復(fù)合鈣鈦礦化合物L(fēng)a1-xAxMnO3, (x< 0.1),此時一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)?4價。導(dǎo)致材料在某一溫度附近有反鐵磁-鐵磁、鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變及金屬-半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變,則La1-xAxMnO3中三價錳與四價錳的物質(zhì)的量之比為: 。(用含x的代數(shù)式表示)
、⑶Mn的外圍電子軌道表示式為: 。
⑷下列有關(guān)說法正確的是 。
A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)
B.氧的第一電離能比氮的第一電離能大
C.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如右圖:
D.錳的電負(fù)性為1.59 ,Cr的電負(fù)性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強(qiáng)
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隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,阿佛加德羅常數(shù)的測定手段越來越多,測定的精度也越來越高,F(xiàn)有一種簡單可行的測定方法,具體步驟為:
①將NaCl固體研細(xì)、干燥后,準(zhǔn)確稱取m g NaCl固體并轉(zhuǎn)移到定容儀器A中。
②用滴定管向A儀器中加苯,不斷振蕩,繼續(xù)加苯到A儀器的刻度,計(jì)算出NaCl固體的體積為V cm3。
(1)步驟①中儀器A最好使用 (填序號)。
A.量筒 B.燒杯 C.容量瓶 D.試管
(2)步驟②中是用 滴定管,能否用水代替苯 ,理由是
。
(3)已知NaCl晶體中,靠得最近的Na+、Cl—間的距離為a cm(如上圖),則用上述方法測得的阿佛加德常數(shù)NA的表達(dá)式為 。
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19世紀(jì)門捷列夫的突出貢獻(xiàn)是( )
A.提出了原子學(xué)說 B.提出了分子學(xué)說
C.發(fā)現(xiàn)了稀有氣體 D.發(fā)現(xiàn)了元素周期律
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“銥星”計(jì)劃中的銥的一種同位素是,其核內(nèi)中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差是( )
A.77 B.114 C.191 D.37
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在元素周期表中,第三、四、五、六周期元素的數(shù)目分別是 ( )
A.8、8、18、32 B.8、18、18、32
C.8、18、18、18 D.8、8、18、18
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在短周期元素中,原子的核電荷數(shù)、核外電子層數(shù),每層所容納的電子數(shù)、主族序數(shù)均為偶數(shù)的有( )
A.2種 B.3種 C.4種 D.8種
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