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下列根據(jù)反應(yīng)原理設(shè)計(jì)的應(yīng)用,不正確的是
A.CO32- + H2O HCO3-+ OH- 熱的純堿溶液清洗油污
B.Al3+ + 3H2O Al(OH)3 +3H+ 明礬凈水
C.TiCl4 +(x+2)H2O(過量) TiO2·x H2O↓+ 4HCl 用TiCl4制備TiO2
D.SnCl2+ H2O Sn(OH)Cl↓ + HCl 配制氯化亞錫溶液時(shí)加入氫氧化鈉
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室溫下,下列敘述正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))
| ① | ② | ③ | ④ |
溶液 | 氨水 | 氫氧化鈉溶液 | 醋酸 | 鹽酸 |
pH | 11 | 11 | 3 | 3 |
A.在①、②中分別加入氯化銨晶體,兩溶液的pH均減小
B.分別將等體積的③和④加水稀釋后溶液的pH相同,加入水的體積:③<④
C.①、④兩溶液等體積混合,所得溶液中c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
D.②、③兩溶液混合,若所得溶液的pH=7,則c(CH3COO-)>c(Na+)
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常溫下,用0.1000mol/L NaOH溶液分別滴定20. 00 mL 0.1000 mol/L 鹽酸和20. 00 mL 0.1000 mol/L 醋酸溶液,得到2條滴定曲線,如下圖所示。若以HA表示酸,下列說法正確的是
A.滴定醋酸的曲線是圖1
B.達(dá)到B、E狀態(tài)時(shí),兩溶液中離子濃度均為c(Na+)=C(A-)
C.達(dá)到B、D狀態(tài)時(shí),反應(yīng)消耗的n(CH3COOH)<n(HCl)
D.當(dāng)0 mL< V(NaOH) <20. 00 mL時(shí),對應(yīng)混合溶液中各離子濃度由大到小的順序均為 c(A—) >c(Na+)>c(H+) > c(OH—)
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CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因。凈化處理方法之一是將含+6價(jià)Cr的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的NaCl進(jìn)行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去(已知Ksp Fe(OH)3=4.0×10-38,Ksp Cr(OH)3=6.0×10-31)。已知電解后的溶液中c(Fe3+)為4×10-14 mol·L-1,此時(shí)溶液的pH(室溫下測得)和溶液中c(Cr3+)分別為
A. 6; 6×10-7 mol·L-1 B. 7; 1×10-5 mol·L-1
C. 7 ; 4×10-8 mol·L-1 D. 6; 1× 10-5 mol·L-1
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(8分)
常溫下,H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-3,H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11。某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3:將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計(jì)測兩溶液的pH若前者的pH小于后者,則H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3。該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不正確,錯(cuò)誤在于 。
請?jiān)O(shè)計(jì)合理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3(簡要說明實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論)。 。儀器自選。
供選的試劑:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸餾水、飽和石灰水、酸性KMnO4 溶液、品紅溶液、pH試紙。
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(7分)
熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS),發(fā)明于1889年,F(xiàn)有一個(gè)碳酸鹽燃料電池,以一定比例Li2CO3和Na2CO3熔融混合物為電解質(zhì),操作溫度為650℃,在此溫度下以鎳為催化劑,以煤氣(CO、H2的體積比為1:1)直接作燃料,其工作原理如圖所示。
請回答下列問題:
(1)B極發(fā)生____(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)
(2)電池總反應(yīng)為___________________________________________。
(3)以此電源電解足量的CuSO4溶液,陽極產(chǎn)生氣體0.56 L(已換算為標(biāo)況),則陰極產(chǎn)物的質(zhì)量為 g。電解后溶液體積為1 L,溶液的pH約為 。
(4)電池中的電解質(zhì)碳酸鈉形成的水溶液體系不能用帶玻璃塞的試劑瓶保存,其原因是
(用化學(xué)方程式表示)
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(8分)
(1)地殼中含量最多的元素基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)為 個(gè)。
(2)H2O分子內(nèi)的O-H鍵、分子間的范德華力和分子間氫鍵從強(qiáng)到弱依次為 。鄰羥基苯甲醛比對羥基苯甲醛的沸點(diǎn) (填“低”或“高”),其原因?yàn)?u> 。
(3)H+可與H2O形成H3O+,H3O+原子采用 雜化。H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因?yàn)? 。
(4)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),已知CaO晶體密度為a g·cm-3 ,NA表示阿伏伽德羅常數(shù),則CaO晶胞體積為 cm3
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