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已知:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1。一定條件下,向體積為1 L的密閉容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間的變化曲線如下圖所示。下列敘述中正確的是
A. 欲增大平衡狀態(tài)時(shí)c(CH3OH)/ c(CO2)的比值,可采用升高溫度的方法
B. 3 min時(shí),CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率,且二者濃度相同
C. 欲提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率只能加壓減小反應(yīng)容器的體積
D. 從反應(yīng)開始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.075 mol·L-1·min-1
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在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)mX(g) nY(g)△H= QkJ.mo1-1。反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示,下列說法正確
A.m>n B.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少
c.Q<o D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
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在可逆反應(yīng)2A+3BxC+D中,A、B、C、D均為氣態(tài)物質(zhì).已知:起始濃度A 為5mol·L-1,B為3mol·L-1,C的反應(yīng)速率為0.5mol·L-1·min-1,2min后達(dá)平衡,此時(shí),D的濃度為0.5mol·L-1,關(guān)于此反應(yīng)的下列說法中,正確的是
A.A和B的平衡濃度之比為5∶3 B.x=1
C.B的平衡濃度為1.5mol·L-1 D.B的轉(zhuǎn)化率為20%
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下列關(guān)于化合物的說法正確的是
A.只含有共價(jià)鍵的物質(zhì)一定是共價(jià)化合物
B.只含一種元素的物質(zhì)一定是單質(zhì)
C.共價(jià)化合物熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵
D.熔化狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物一定是共價(jià)化合物
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下列事實(shí)可證明氨水是弱堿的是
A.氨水能跟氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵 B.氨鹽受熱易分解
C.0.1mol/L氨水可以使酚酞試液變紅 D.0.1mol/L氯化銨溶液的PH約為5
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已知水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法中正確的是
A.水的離子積常數(shù)關(guān)系為:kW(B)>kW(A)>kW(C)>kW?(D)
B.向水中加入醋酸鈉固體,可從C點(diǎn)到D點(diǎn)
C.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度下,pH=4的硫酸與pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液的pH=7
D.溫度升高可實(shí)現(xiàn)由C點(diǎn)到D點(diǎn)
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關(guān)于下列各圖的敘述,正確的是
A.甲表示1mol H2 (g)完全燃燒生成水蒸氣吸收241.8 kJ熱量
B.甲表示2 mol H2(g)所具有的能量一定比2 mol氣態(tài)水所具有的能量多483.6 kJ
C.乙表示常溫 下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則同溫同濃度的NaA溶液的pH小于NaB溶液的pH
D.乙圖中起始時(shí)HA的物質(zhì)的量濃度大于HB
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已建立化學(xué)平衡的某可逆反應(yīng),當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí),下列有關(guān)敘述正確的是
①生成物的體積分?jǐn)?shù)一定增加;②生成物的產(chǎn)量一定增加;③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大;
④反應(yīng)物濃度一定降低;⑤正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率;⑥使用了合適的催化劑
A.①② B.②⑤ C.③⑤ D.④⑥
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已知室溫時(shí),0.1 mol.L-l某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是
A.該溶液的pH =4 B.升高溫度,溶液的pH增大
C.此酸的電離平衡常數(shù)為1×10-7
D.HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍
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