已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。可經(jīng)三步反應制取     HOOCCHClCH₂COOH，發(fā)生反應的類型依次是

A．水解反應、加成反應、氧化反應    B．加成反應、水解反應、氧化反應

C．水解反應、氧化反應、加成反應     D．加成反應、氧化反應、水解反應

的同分異構體中,其苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結構有（不考慮立體異構）

A．6種  B．5種 C．4種   D．3種

以下實驗不能獲得成功的是

A．將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無水乙醇中，銅絲恢復成原來的紅色

B．提取溶解在水中的少量碘時加入CCl₄，分液，取出有機層再分離

C．用適量苯和液溴混合制溴苯時，只需加鐵屑，不必加熱

D．除去溴苯中的少量Br₂時加入KI溶液，充分反應后，棄去水溶液

有機物M的結構簡式為，下列說法不正確的是

A．M的分子式為：C₇H₁₀0₅          B．M與乙酸互為同系物

C．M可使溴的四氯化碳溶液褪色    D．M在一定條件下可發(fā)生取代反應

下列關于有機物的說法中，正確的是

A．用水不能鑒別苯和溴苯

B．苯不能使KMnO₄溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應

C．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高錳鉀溶液褪色

D．某有機物的分子結構如圖（圖中棍表示單鍵、雙鍵或叁鍵），它屬于烴的含氧衍生物，該有機物可發(fā)生取代反應和加成反應

一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成的混合氣體共10g,其密度是相同條件下H₂的12.5 倍，該混合氣通過溴水時，溴水增重8.4g,則該混合氣的組成是

A．甲烷、乙烯        B．丙烷、乙烯     C．乙烷、丙烯      D．甲烷、丙烯

經(jīng)測定C₃H₇OH和C₆H₁₂ 組成的混合物中氧的質量分數(shù)為8%，則混合物中碳的質量分數(shù)是

A．22%　　 B． 78%　　 C．14%　　 D．13%

下圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖

在上述實驗過程中，所涉及的三次分離操作分別是

A．①蒸餾 ②過濾 ③分液　　　　 B．①分液 ②蒸餾 ③蒸餾

C．①蒸餾 ②分液 ③分液　　　　 D．①分液 ②蒸餾 ③結晶、過濾

分子式為C₆H₁₂O₂的酯經(jīng)水解后，生成醇A和羧酸B，若A經(jīng)氧化后生成B，則這種酯的結構可能有

A．1種　　　B．2種　　　C．3種　　　D．4種

有人設想合成具有以下結構的四種烴分子，下列有關說法不正確的是

A．lmol甲分子內含有l(wèi)Omol共價鍵      B．由乙分子構成的物質不能發(fā)生氧化反應

C．丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種       D．分子丁顯然是不可能合成的