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下列敘述正確的是( )
A. 飽和溶液不一定比不飽和溶液的濃度大
B. 不能發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象的分散系有氯化鈉溶液和水等
C. 濃硝酸雖然具有強(qiáng)氧化性,但卻不能溶解金和銀
D. 與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都反應(yīng)的物質(zhì)一定是兩性氧化物或兩性氫氧化物
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某校化學(xué)小組的同學(xué)進(jìn)行以碳棒為電極電解氯化銅溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)陰極碳棒上除了有紅色物質(zhì)析出外,還有少量白色物質(zhì)析出。為探究陰極碳棒上的產(chǎn)物,設(shè)計(jì)了如下過程:
Ⅰ、有關(guān)資料
銅的化合物顏色性質(zhì)如下:
物質(zhì) | 顏色、性質(zhì) | 物質(zhì) | 顏色、性質(zhì) |
氫氧化銅Cu(OH)2 | 藍(lán)色固體不溶于水 | 硫酸銅(CuSO4) | 溶液呈藍(lán)色 |
氧化亞銅(CuO) | 紅色固體不溶于水 | 氯化銅(CuCl2) | 溶液呈綠色,稀溶液呈藍(lán)色 |
氯化亞銅(CuCl) | 白色固體不溶于水 | 堿式氯化銅 | 綠色固體不溶于水 |
Ⅱ、探究實(shí)驗(yàn)
(1)提出假設(shè):①紅色物質(zhì)一定有銅,還可能有Cu2O;②白色物質(zhì)為銅的化合物,其化學(xué)式可能為CuCl
(2)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:
取電解CuCl2溶液后的陰極碳棒,洗滌、干燥,連接下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證陰極產(chǎn)物
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,碳棒上的白色物質(zhì)變?yōu)榧t色,無水硫酸銅不變色。
①碳棒上的紅色物質(zhì)是否有Cu2O (填“是”或“否”),理由是
;②在c裝置后將氣體通入 中,若出現(xiàn)白色沉淀,可說明提出假設(shè)②中的白色物質(zhì)一定存在;③寫出裝置b中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
。
(3)問題討論:
①電解CuCl2溶液后的陰極上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e—=Cu和 ;②用石墨電極電解飽和硫酸銅溶液,觀察陰極碳棒表面出現(xiàn)的現(xiàn)象紅色物質(zhì)附著,無白色物質(zhì),加入 后繼續(xù)電解,出現(xiàn)白色物質(zhì)。
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阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。
(1)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示 ,D中官能團(tuán)的名稱是 。
(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(3)G能發(fā)生的反應(yīng)類型是 (填字母序號(hào))
A.取代反應(yīng) B.酯化反應(yīng) C.加聚反應(yīng) D.還原反應(yīng) E.加成反應(yīng)
(4)寫出F在NaOH溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(5)寫出所有滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體: 。
①只含有一個(gè)環(huán)(既苯環(huán))的芳香族化合物;②核磁共振氫譜中氫峰的個(gè)數(shù)相比B的其它同分異構(gòu)體最少。
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重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3,雜質(zhì)為SiO2、Al2O3)為原料產(chǎn)它,實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下圖。涉及的主要反應(yīng)是6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO312Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O。
(1)堿浸前將銘鐵礦粉碎的作用是
(2)步驟③調(diào)節(jié)pH后過濾得到的濾渣是 。
(3)操作④中,酸化時(shí),CrO42—轉(zhuǎn)化為Cr2O72—,寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式
;
(4)用簡(jiǎn)要的文字說明操作⑤加入KCl的原因 。
(5)稱取重鉻酸鉀試樣2.500g配成250mL溶液,取出25mL與腆量瓶中,加入10mL2mol/ LH2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min。然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32—=2I—+S4O62—)
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是 ;
②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度為(設(shè)整個(gè)過程中其它雜質(zhì)不參加反應(yīng)) (保留2位有效數(shù)字)。
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一定溫度下,向1.0L密閉容器中加入0.60molX(g),發(fā)生反應(yīng)X(g) Y(s)+2Z(g)△H>0測(cè)得反應(yīng)物X濃度與反應(yīng)時(shí)間的數(shù)據(jù)如下表
反應(yīng)時(shí)間t/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 8 |
c(X)/(mol·L—1) | 0.60 | 0.42 | 0.30 | 0.21 | 0.15 | a | 0.0375 |
(1)3min時(shí)用Z表示的平均反應(yīng)速率v(Z)= 。
(2)分析該反應(yīng)中反應(yīng)物的濃度與時(shí)間的規(guī)律,得出的結(jié)論是 。由此規(guī)律推出反應(yīng)在6min時(shí)反應(yīng)物的濃度a為 mol·L—1。
(3)反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖,t2時(shí)改變了某一種條件,改變的條件可能是 、 (填寫兩頂)
(4)下列哪些情況表明容器中已達(dá)平衡狀態(tài) (填字母序號(hào))
A.容器體積一定時(shí)氣體密度不再變化
B.反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化
C.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
D.Y的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化
E.Z的生成速率等于X的消耗速率的2倍
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下表給出了五種元素的相關(guān)信息,其中w、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次遞增。
元素 | 相關(guān)信息 |
w | 單質(zhì)為密度最小的氣體 |
X | 元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)之和為0 |
Y | 工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì),該單質(zhì)的某種同素異形體是保護(hù)地球地表環(huán)境的重要屏障 |
Z | 存在質(zhì)量數(shù)為23,中子數(shù)為12的核素 |
T | 金屬單質(zhì)為紅色,導(dǎo)電性好,是人體不可缺少的徽量元素,焰色反應(yīng)時(shí)火焰為綠色 |
根據(jù)上述信息填空:
(1)元素Y在元素周期表中的位置是 。XY2由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)所需克服的微粒間作用力是 。
(2)化合物甲是一種強(qiáng)氧化劑,由元素Y和Z組成,寫出甲的化學(xué)式: ,
(3)化合物乙由元素W和X組成,乙是同時(shí)含極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的相對(duì)分子質(zhì)量最小的分子。在25℃、l0lkpa下,已知2g的氣體乙在Y2氣體中完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),放熱QkJ,該燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 。
(4)化合物丙僅由W、X、Y、Z、T中的四種元素組成,四種元素的質(zhì)量比為1:6:40:64,化合物丙中含有兩種陰離子,寫出燃燒丙的化學(xué)方程式 。
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用CO合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H<0
按照相同的物質(zhì)的量投料,測(cè)的CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如右圖所示。下列說法正確的是
A.平衡常數(shù):K(a)>K(c) K(b)=K(d)
B.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c) v(b)>v(d)
C.平均摩爾質(zhì)量:M(a)<M(c) M(b)>M(d)
D.平衡時(shí)a點(diǎn)一定有n(CO):n(H2)=1:2
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下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到頂期目的的是
編號(hào) | 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p> |
A | 向1mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2 溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀 | 證明在相同條件下,溶解度Mg(OH)2>Fe(OH)3 |
B | 向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入已知濃度的鹽酸(用酚酞作指示劑) | 滴定其中NaOH含量 |
C | 兩種一元堿溶液X和Y(X的pH比Y大l),分別加水稀釋l00倍后,pH相等 | 證明稀釋前c(X)=10c(Y) |
D | 測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的HF與HCl溶液的pH,后者較小 | 證明非金屬性Cl>F |
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25℃時(shí),2a mol·L—1HA水溶液中(HA為弱酸)。用NaOH調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HA)、c(A—)與溶液pH的變化關(guān)系如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.當(dāng)pH=3時(shí),溶液中c(A—)>c(Na+)
B.當(dāng)c(A—)>c(HA),溶液一定呈堿性
C.當(dāng)pH=3.45時(shí),c(Na+)+c(H+)=c(HA)+c(OH—)
D.當(dāng)pH=4時(shí),溶液中:c(HA)+c(Na+)+c(H+)—c(OH—)=2a mol·L—1
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下列敘述正確的是
A.將pH=2的鹽酸和pH=2的醋酸等體積混合,混合后溶液的pH=2
B.HA—比HB—更難電離,則NaHA溶液的pH一定比NaHB溶液的大
C.在飽和氨水中加入同濃度的氨水,平衡正向移動(dòng)
D.某溫度下,Ba(OH)2溶液中,Kw=10—12,pH=8的該溶液中加入等體積pH=4的鹽酸,混合溶液的pH=7
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