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科目: 來源: 題型:

以水氯鎂石(主要成分為MgCl2·6H2O)為原料生產(chǎn)堿式碳酸鎂的主要流程如下:

(l)預(yù)氨化過程中有Mg(OH)2沉淀生成,已知常溫下Mg(OH)2Ksp=1.8×10-11,若溶液中c(OH-)=3.0×10-6mol/L,則溶液中c(Mg2+)=           。

(2)上述流程中的濾液濃縮結(jié)晶,所得主要固體物質(zhì)的化學(xué)式為           。

(3)高溫煅燒堿式碳酸鎂得到MgO。取堿式碳酸鎂4.66g,高溫煅燒至恒重,得到固體2.00g和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2 0.896L,通過計(jì)算確定堿式碳酸鎂的化學(xué)式為:____________________

(4)若熱水解不完全,所得堿式碳酸鎂中將混有MgCO3,則產(chǎn)品中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)       (填 “升高”、“降低”或“不變”)。

+l530kJ/mol

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常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

HA物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)

NaOH物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)

混合溶液的pH

0.1

0.1

pH=9

c

0.2

pH=7

0.2

0.1

pH<7

請(qǐng)回答:

(1) 從①組情況分析, HA是強(qiáng)酸還是弱酸                                   。

(2) ②組情況表明,c       0.2 (選填“大于”、“小于”或 “等于”);旌先芤褐须x子濃度

c(A)_______ c(Na)。(選填“大于”、“小于”或 “等于”)

(3) 從③組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,說明HX的電離程度______NaX的水解程度(選填“大于”、“小于”或 “等于”),該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是                                         。

(4)  ①組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c(OH)=               mol·L-1。寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(不能作近似計(jì)算)。

 c(Na+)-c(A)=              mol·L-1    ;      c(OH)-c(HA)=              mol·L-1

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科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的方法研究。

⑴目前合成氨的技術(shù)原理為:N2(g)+3H22NH3  △H= - 92.4kJ/mol 該反應(yīng)的能量變化如圖所示。

①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E2的變化是:               。(填“增大”、“減小”或“不變”)。

②將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達(dá)到平衡,平衡時(shí)測得N2為0.1 mol,H2為0.3 mol,NH3為0.1 mol。該條件下H2的轉(zhuǎn)化率為        。

③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是             。

A.向容器中按原比例再充入原料氣

B.向容器中再充入惰性氣體

C.改變反應(yīng)的催化劑

D.液化生成物分離出氨

⑵1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳導(dǎo)H+),從而實(shí)現(xiàn)了高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨。其實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。陰極的電極反應(yīng)式為                              

 

⑶根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):

2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)   △H= a kJ/mol

進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:

T/K

303

313

323

NH3生成量/(10-6mol)

4.8

5.9

6.0

①此合成反應(yīng)的a_______>

  0。(填“>”“<”或“=”).

②已知:

N2(g)+3H2(g)2NH3(g)    △H= —92.4kJ/mol

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)      △H= —571.6kJ/mol

則2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)△H=_________________

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現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種化合物,已知它們的陽離子有K+、Ag+、Ca2+、Ba2+、Fe2+、Al3+,陰離子有Cl-、OH-、CH3COO-、NO3-、SO42-、CO32-,現(xiàn)將它們分別配成0.1mol/L的溶液 進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

①     測得溶液A、C、E呈堿性,且堿性為A>E>C;

②     向B溶液中滴加稀氨水,先出現(xiàn)沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀消失;

③     D溶液顯酸性,向D溶液中滴加Ba(NO3)2溶液,無明顯現(xiàn)象;

④     向F溶液中滴加氨水,生成白色絮狀沉淀,沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,回答下列問題:

(1) 寫出下列化合物的化學(xué)式:D ________、E ___________。

(2)實(shí)驗(yàn)④中涉及的反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________________________________;

________________________________________________________;

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下列各離子方程式中,屬于水解反應(yīng)的是(     )

A.HCO3-+H2O H3O++CO32-     B.NH4++H2O NH3·H2O+H+

C.PO43-+H2O HPO42-+OH-      D.H2O+H2O H3O++OH-

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有等體積等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3·H2O三種溶液滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和,用去酸的體積分別為V1、V2、V3,則三者的大小關(guān)系正確的是(     )

A.V3 > V2 > V1               B.V3 = V2 = V1

C.V3 > V= V1              D.V1 = V2 > V3

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三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如右圖所示,已知其燃燒熱△H=-3677kJ/mol(P被氧化為P4O10),下列有關(guān)P4S3的說法中不正確的是 (     )

A.P4S3中磷元素為+3價(jià)

B.分子中每個(gè)原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

C.熱化學(xué)方程式為P4S3( s)+8O2(g) =P4O10(s )+3SO2(g) △H=-3677kJ/mol

D.分子中存在極性鍵與非極性鍵

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下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是(     )

A.pH=7的氨水與氯化銨的混合溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)

B.pH=2的一元酸和pH=12的一元強(qiáng)堿等體積混合:c(OH-)=c(H+)

C.0.1mol/L的硫酸銨溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)

D.0.1mol/L的硫化鈉溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)

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25℃時(shí),將稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,當(dāng)溶液中c(NH)∶c(SO)>2∶1時(shí),溶液的pH為  (     )

A.pH=7           B.pH<7           C.pH>7           D.無法確定

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25℃時(shí),用濃度為0.1000 mol/L的NaOH溶液滴定20.00 mL濃度均為0. 1000 mol/L的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是(   )

A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HZ<HY<HX

B.根據(jù)滴定曲線,可得Ka(HY)≈10—5

c.將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時(shí):c(X)>c(Y)>c(OH)>c(H+)

D.HY與HZ混合,達(dá)到平衡時(shí):c(H+)=   + c(Z) +c(OH)

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