不能區(qū)別醛和酮的方法是

加金屬鈉

加銀氨溶液

與溴水反應(yīng)

與酸性高錳酸鉀反應(yīng)

某有機(jī)物的分子式為C₅H₁₀O，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)．若將它與H₂加成，所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可能是

(CH₃)₃CCH₂OH

(CH₃CH₂)₂CHOH

CH₃(CH₂)₃CH₂OH

CH₃CH₂C(CH₃)₂OH

某一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成金屬銀4.32 g，等量該醛完全燃燒后，可生成水1.08 g．則此醛可以是下列中的

丙醛

丙烯醛

丁醛

丁烯醛

區(qū)別乙醛、苯和溴苯，最簡單的方法是

加酸性高錳酸鉀溶液后振蕩

與新制氫氧化銅共熱

加蒸餾水后振蕩

加硝酸銀溶液后振蕩

能說明苯環(huán)對羥基有影響，使羥基變得活潑的事實(shí)是

苯酚能和溴水迅速反應(yīng)

苯酚具有酸性

室溫時(shí)苯酚不易溶解于水

液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣

A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同的條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2，則A、B、C三種醇的分子中羥基數(shù)之比為

3∶2∶1

2∶6∶3

3∶1∶2

2∶1∶3

若分子組成中符合C_nH_2n+1OH的醇與濃H₂SO₄共熱時(shí)，最多只能生成3種烯烴，則醇分子中n的值是

2

3

4

5

乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖：關(guān)于乙醇在各種不同反應(yīng)中斷裂鍵的說明不正確的是

和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂

和氫溴酸反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂

和濃硫酸共熱140℃時(shí)鍵①或鍵②斷裂；170℃時(shí)鍵②⑤斷裂

在Ag催化下和O₂反應(yīng)鍵①③斷裂

下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，還能發(fā)生加成反應(yīng)的是

氯仿

2－氯丙烷

氯化銨

氯乙烯

以1－氯丁烷為原料，制備1，2－二氯丁烷，整個(gè)過程中需要涉及的反應(yīng)類型有

取代反應(yīng)

加成反應(yīng)

消去反應(yīng)

聚合反應(yīng)