科目: 來(lái)源:四川省綿陽(yáng)中學(xué)2011屆高三化學(xué)考前熱點(diǎn)訓(xùn)練:08有機(jī)化學(xué) 題型:013
三氯生是一種抗菌劑,其結(jié)構(gòu)如圖所示,遇含氯自來(lái)水能生成有毒的三氯甲烷.下列說(shuō)法不正確的是 | |
[ ] | |
A. |
三氯生的分子式是C12H6Cl3O2 |
B. |
三氯甲烷與甲烷均無(wú)同分異構(gòu)體 |
C. |
1 mol三氯生最多能與6 mol H2反應(yīng) |
D. |
1 mol三氯生最多能與7 mol NaOH反應(yīng) |
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研究發(fā)現(xiàn),奧司他韋可以有效治療H1N1流感,奧司他韋分子式為C16H28N2O4·H3PO4,分子結(jié)構(gòu)如圖.下列有關(guān)奧司他韋的說(shuō)法中正確的是 | |
[ ] | |
A. |
含極性鍵,易溶于水,其水溶液有丁達(dá)爾效應(yīng) |
B. |
分子中含有酯基、氨基、苯環(huán)等官能團(tuán) |
C. |
1 mol該物質(zhì)最多能與3 mol NaOH反應(yīng) |
D. |
可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng) |
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腦白金主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列對(duì)腦白金主要成分的推論肯定正確的是 | |
[ ] | |
A. |
該分子含有一個(gè)肽鍵,屬于二肽 |
B. |
其分子式為C13H16N2O |
C. |
該物質(zhì)不能與溴水反應(yīng) |
D. |
其官能團(tuán)和營(yíng)養(yǎng)成分與葡萄糖相同 |
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國(guó)際奧委會(huì)于2010年2月10日宣布,有30名運(yùn)動(dòng)員因?yàn)榕d奮劑藥檢呈陽(yáng)性,從而被取消參加2010年溫哥華冬季奧運(yùn)會(huì)的資格.以下是其中檢測(cè)出的兩種興奮劑的結(jié)構(gòu): 關(guān)于它們的說(shuō)法中正確的是 | |
[ ] | |
A. |
1 mol X與足量的NaOH溶液在常溫常壓下反應(yīng),最多消耗3 mol NaOH |
B. |
1 mol X與足量的氫氣反應(yīng),最多消耗4 mol H2 |
C. |
Y與足量的濃溴水反應(yīng),能產(chǎn)生白色沉淀 |
D. |
Y遇到FeCl3溶液時(shí)顯紫色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
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某藥物分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是 | |
[ ] | |
A. |
分子中存在5種不同的官能團(tuán) |
B. |
醚鍵上的氧原子至少與另外11個(gè)原子共面 |
C. |
該物質(zhì)是芳香族化合物 |
D. |
此物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng) |
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羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 | |
[ ] | |
A. |
苯酚和羥基扁桃酸互為同系物 |
B. |
常溫下,1 mol羥基扁桃酸只能與1 mol Br2反應(yīng) |
C. |
乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個(gè)吸收峰 |
D. |
羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面 |
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科學(xué)家研制出多種新型殺蟲(chóng)劑代替DDT,化合物A是其中的一種. 下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是 | |
[ ] | |
A. |
A的分子式為C15H22O3 |
B. |
與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色 |
C. |
可以發(fā)生消去反應(yīng) |
D. |
1 mol A最多與1 mol H2完全加成 |
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[原創(chuàng)]“瘦肉精”是一類動(dòng)物用藥,在動(dòng)物代謝中可促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成,降低脂肪的沉積,加速脂肪的轉(zhuǎn)化和分解.在中國(guó),通常所說(shuō)的“瘦肉精”則是指克倫特羅.它曾經(jīng)作為藥物用于治療支氣管哮喘,后由于其副作用太大而遭禁用.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是 | |
[ ] | |
A. |
分子式為C12H18Cl2N2O |
B. |
該物質(zhì)最多有6個(gè)原子處于同一平面 |
C. |
該物質(zhì)屬于芳香族化合物 |
D. |
該物質(zhì)既能發(fā)生消去,又能發(fā)生催化氧化 |
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某天然有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,關(guān)于該化合物的說(shuō)法不正確的是 | |
[ ] | |
A. |
該化合物無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng) |
B. |
該化合物的分子式是C17H13O5 |
C. |
一定條件下,1 mol該化合物最多可以和8 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) |
D. |
一定條件下,該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) |
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頭孢羥氨芐(如圖)被人體吸收效果良好,療效明顯,且毒性反應(yīng)極小,因而被廣泛適用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染、皮膚軟組織感染以及急性扁桃體炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等的治療.已知肽鍵可以在堿性條件下水解.下列對(duì)頭孢羥氨芐的說(shuō)法中正確的是 | |
[ ] | |
A. |
頭孢羥氨芐的化學(xué)式為C16H16N3O5S·H2O |
B. |
1 mol頭孢羥氨芐與NaOH溶液和濃溴水反應(yīng)時(shí),分別需要消耗NaOH 4 mol和Br2 3 mol |
C. |
在催化劑存在的條件下,1 mol頭孢羥氨芐消耗7 mol H2 |
D. |
頭孢羥氨芐能在空氣中穩(wěn)定存在 |
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