脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產物的重要步驟，某生物堿合成路線如下：

（1）化合物Ⅲ的化學式為            。
（2）化合物A的結構簡式為            。
（3）反應①的化學方程式為            。
（4）下列說法錯誤的是            。

下面是以化合物Ⅰ為原料合成一種香精(化合物Ⅵ)的合成路線，反應在一定條件下進行。

回答下列問題。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應中原子利用率可達100%，化合物Ⅰ的結構簡式為________________，該化合物核磁共振氫譜中有________個吸收峰。
（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ發(fā)生________反應，其化學方程式為_____________________(注明反應條件)。
（3）化合物Ⅴ有多種同分異構體。請寫出與化合物Ⅴ官能團種類相同且無支鏈的所有同分異構體的結構簡式___________________________________________________。
（4）化合物Ⅵ不能發(fā)生的反應類型是________(填字母)。

由中國科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對感染H7N9禽流感的家禽活體具有一定的治愈率。金絲桃素的結構簡式如下：

請回答下列問題。
（1）金絲桃素能在NaOH溶液中加熱反應得A和B，已知B為芳香族化合物，則A的分子式是________。
（2）室溫下，B用稀鹽酸酸化得C，C中含氧官能團的名稱是________。
（3）兩分子C與濃H₂SO₄共熱，可生成含有八元環(huán)的化合物，該反應的反應類型是________。
（4）寫出一種符合下列條件的C的同分異構體的結構簡式：________。
①苯環(huán)上只有一個支鏈�、谀馨l(fā)生銀鏡反應
③1 mol該有機物與足量金屬鈉反應產生1 mol氣體

口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子電器等領域的高分子化合物Ⅰ的合成路線如下：

已知：①R—CH₂—CH===CH₂R—CHCl—CH===CH₂
②R—CH₂—CH===CH₂  R—CH₂CH₂CH₂CHO
(1)A的結構簡式是________，D中的官能團的名稱是________。
(2)寫出B―→C的化學方程式：___________________________________________，
該反應類型是____________________。
(3)H的分子式為C₈H₆O₄，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯取代物只有一種，寫出H的結構簡式：_____________________________________________________
(4)寫出E＋H―→I的化學方程式：______________________________。
(5)J是比C多一個碳原子的C的同系物，J可能的穩(wěn)定結構有________種(①考慮順反異構；②“”結構不穩(wěn)定)，請任意寫出其中一種的結構簡式：______________。
(6)關于G的說法中正確的是________(填序號)。
a．1 mol G可與2 mol NaHCO₃反應
b．G可發(fā)生消去反應
c．1 mol G可與2 mol H₂發(fā)生加成反應
d．G在一定條件下可與Cl₂發(fā)生取代反應

可降解聚合物P的合成路線如下：

已知：

(R為烴基)
(1)A的含氧官能團名稱是________。
(2)羧酸a的電離方程式是_______________________________________________。
(3)B→C的化學方程式是_________________________________________________。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結構簡式是_______________________。
(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是________。
(6)F的結構簡式是_____________________________________________________。
(7)聚合物P的結構簡式是_______________________________________________。

生活中常用的某種香料X的結構簡式為
(1)香料X中含氧官能團的名稱是________。
(2)香料X可發(fā)生的反應類型是________(填代號)。
a．酯化反應  b．還原反應   c．加成反應  d．消去反應
(3)已知：

香料X的合成路線如下：

①A的結構簡式是________。
②檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是________。
a．銀氨溶液  b．酸性高錳酸鉀溶液   c．溴水  d．氫氧化鈉溶液
③D→X的化學方程式為___________________________________________。
④有機物B的某種同分異構體E具有如下性質：
a．與濃溴水反應生成白色沉淀，且1 mol E最多能與4 mol Br₂反應
b．紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵則E的結構簡式為________。

已知：
為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑：

(1)常溫下，下列物質能與A發(fā)生反應的有________(填序號)。
a．苯　　　b．Br₂/CCl₄     c．乙酸乙酯  d．KMnO₄/H^＋溶液
(2)M中官能團的名稱是________，由C→B的反應類型為________。
(3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和________(寫結構簡式)生成
(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由C₁₀H₁₃Cl與NaOH水溶液共熱生成，C₁₀H₁₃Cl的結構簡式為________。
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點：
a．分子中含—OCH₂CH₃
b．苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式：____________________________。

化合物A(C₁₂H₁₆O₂)經堿性水解、酸化后得到B和C(C₈H₈O₂)。C中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經過下列反應后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量為172，元素分析表明，含碳55.8%，含氫7.0 %，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。

請回答下列問題：
(1)A的結構簡式為_______________，G的分子式為______________。
(2)B的名稱為_____________，D中官能團的名稱為________________。
(3)寫出F→G的化學方程式：________________________________，該反應屬于_________(填反應類型)。
(4)寫出滿足下列條件的C的3種同分異構體的結構簡式：___________________。
①是苯的對位二取代化合物；②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；③不考慮烯醇()結構。
(5)在G的粗產物中，經檢測含有聚合物雜質。寫出聚合物雜質可能的結構簡式(寫出1種即可)：_________________________________________________________________。

下列框圖中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相對分子質量不超過200，完全燃燒只生成CO₂和H₂O；A中氧元素的質量分數為8/30。

又已知：① E能發(fā)生銀鏡反應，G不能發(fā)生銀鏡反應；②F與FeCl₃溶液不顯紫色。
回答下列問題：
（1）下列敘述正確的是     。
（A）A的分子式是C₁₀H₁₄O₃
（B）A能發(fā)生氧化、還原、取代、消去等反應   
（C）1molA最多能與3mol H₂發(fā)生加成反應
（D）A能與NaHCO₃溶液反應放出CO₂
（2）F分子中含有的官能團的名稱是：     。
（3）由F轉化成H的反應類型屬于     。
（4）寫出B+D→E的化學方程式：     。
（5）寫出F→G的化學方程式：     。
（6）H的同分異構體甚多。請寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式（任寫三種）：
①苯環(huán)上只有一個鏈狀取代基； ②能夠與NaOH溶液反應。     。

氯吡格雷（clopidogrel）是一種用于抑制血小板聚集的藥物。以A（C₇H₅OCl）為原料合成氯吡格雷的路線如下：

完成下列填空：
（1）C中含氧官能團的名稱為            ，C→D的反應類型是               。
（2）Y的結構簡式為                     ，在一定條件下Y與BrCl（一氯化溴，與鹵素單質性質相似）按物質的量1:1發(fā)生加成反應，生成的產物可能有         種。
（3）C可在一定條件下反應生成一種產物，該產物分子中含有3個六元環(huán)。該反應的化學
程式為                                。
（4）由E轉化為氯吡格雷時，生成的另一種產物的結構簡式為                。
（5）寫出A（芳香族化合物）的所有同分異構體的結構簡式（包括A本身）             。
（6）
寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物    的合成路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH CH₂＝CH₂
                                                                          。