科目: 來源: 題型:填空題
增塑劑是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑,不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBP是增塑劑的一種,可由下列路線合成。
已知以下信息:
①R1CHO+R2CH2CHO
+H2O
②
(—R1、—R2表示氫原子或烴基)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,D→E的反應(yīng)類型為 。
(2)B的名稱是 ,D中含有的官能團(tuán)名稱是 。
(3)由B和E合成DBP的化學(xué)方程式為 。
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 。
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2、谀馨l(fā)生銀鏡反應(yīng)、勰苁笷eCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對位
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由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。
(1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是 。
(4)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________。
(5)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol H2,則該種同分異構(gòu)體為_____________________________________。
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工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯,生產(chǎn)過程如下圖:
(1)對羥基苯甲酸乙酯的分子式為 ;1mol 該物質(zhì)與NaOH溶液完全反應(yīng),最多消耗___ ___molNaOH。
(2)化合物A中的官能團(tuán)名稱是_________,反應(yīng)④的反應(yīng)類型屬_____ ___。
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______________。
(4)在合成線路中,設(shè)計(jì)第③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是__________。
(5)有機(jī)物C(分子構(gòu)型為,-X、-Y為取代基)是對羥基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則-X的結(jié)構(gòu)簡式可能是 、 。
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芳香醛與活性亞甲基化合物的縮合反應(yīng)在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用,化合物III是醫(yī)藥中間體,其合成方法如下:
反應(yīng)①:
化合物Ⅱ也可以由化合物IV(C3H6Cl2)經(jīng)以下途經(jīng)合成:
(1)化合物II的分子式為 ,1mol化合物III最多與 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。
(2)化合物IV轉(zhuǎn)化為化合物V的反應(yīng)類型是 ,化合物V和化合物VII能形成一種高分子聚合物,寫出該聚酯的結(jié)構(gòu)簡式 。
(3)由化合物VI轉(zhuǎn)變成化合物VII分兩步進(jìn)行,其中第一步是由化合物VI與足量的銀氨溶液共熱反應(yīng),寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(4)E是化合物II的同分異構(gòu)體,且E是一種鏈狀結(jié)構(gòu),在核磁共振氫譜中有3種氫, 1mol E能與2 molNaHCO3反應(yīng),寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式 。(任寫一種;不考慮順反異構(gòu)。)
(5)化合物I與化合物 ()在催化劑條件下也能發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)得到另一醫(yī)藥中間體,寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式 。
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貝沙羅汀(I)是一種新型的合成維甲酸類似物,可用于治療頑固性皮膚T-細(xì)胞淋巴瘤?捎上铝袨槁肪合成:
請完成下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是 ,E和F反應(yīng)生成G,已知同時(shí)還生成HCl,則F的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)①的反應(yīng)類型是 ,②的反應(yīng)類型是 。
(3)B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸,反應(yīng)的化學(xué)方程式是
。
(4)有機(jī)物M是A的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)滿足以下條件,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:
(已知:一個(gè)碳原子上接兩個(gè)碳碳雙鍵不穩(wěn)定)。
①無支鏈 ②有四個(gè)碳碳雙鍵,無甲基
(5)下列有關(guān)貝沙羅汀(I)的說法正確的是 。
a.能使酸性KMnO4溶液褪色 b.能發(fā)生消去反應(yīng)
c.1molI能與7molH2反應(yīng) d.含有酯基
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(1)按系統(tǒng)命名法為下列有機(jī)物命名
① ,② ;
(2)根據(jù)名稱寫出有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式
2,5-二甲基-4-乙基庚烷 ;
(3)戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物,試書寫戊烷此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: ;
(4)有兩種有機(jī)物都含有碳92.3%,含有氫7.7%,第一種有機(jī)物對氫氣的相對密度為13,第二種有機(jī)物的蒸氣密度為3.49 g/L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的值), 則第一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ,第二種有機(jī)物的分子式為 。
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如圖是8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系:
請回答下列問題:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。
(2)上述框圖中,①是______反應(yīng),③是______反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。
(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:________________________。
(4)C1的結(jié)構(gòu)簡式是____________ __;F1的結(jié)構(gòu)簡式是__ __________ ___。F1與F2的關(guān)系為________。
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化合物F是合成某種抗癌藥物的中間體,其合成路線如下:
(1)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羰基、________和________(填官能團(tuán)名稱)。
(2)由化合物D生成化合物E的反應(yīng)類型是_____________________________。
(3)由化合物A生成化合物B的化學(xué)方程式是_________________________________________________________。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________。
①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連。
(5)苯乙酸乙酯()是一種重要的化工原料。請寫出以苯、甲醛和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
H2C===CH2CH3CH2Br
CH3CH2OH
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喹硫平可用于精神疾病的治療,它的合成路線如下:
(1)寫出C13H9NO4S中所有含氧官能團(tuán)的名稱:________。
(2)A屬于烴,且相對分子質(zhì)量是54,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:____________。
(3)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的有________(填序號)。
寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:__________________________________________。
(4)流程中設(shè)計(jì)反應(yīng)⑤和⑦的目的是___________________________________。
(5)物質(zhì)C的同分異構(gòu)體有多種,其中既含有羥基,又含有醛基的同分異構(gòu)體有________種。
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莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:
(1)B中手性碳原子數(shù)為________;化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為________。
(2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________________________________________________。
①核磁共振氫譜有4個(gè)峰;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)已知E+X―→F為加成反應(yīng),化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(5)已知:化合物
是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以
和
為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2===CH2
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