科目: 來源: 題型:填空題
金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:
請回答下列問題:
(1)金剛烷的分子式為 ,其分子中的CH2基團(tuán)有 個;
(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:
其中,反應(yīng)①的反應(yīng)試劑是 ,反應(yīng)③的方程式 ,反應(yīng)④的反應(yīng)類型是 ;
(3)已知烯烴能發(fā)生如下的反應(yīng):
請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:
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有甲、乙、丙三種物質(zhì):
甲 乙 丙
(1)乙中含有的官能團(tuán)的名稱為____________________。
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):
其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是_________,反應(yīng)II的條件是_______________,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為__________________________________(不需注明反應(yīng)條件)。
(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下:
(a)下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是 (選填序號)。
a.金屬鈉 b.FeCl3 c.碳酸鈉溶液 d.HBr
(b)丙的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(c)任寫一種能同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 。
a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種
b.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)
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(12分)已知一個碳原子上同時連有兩個羥基時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
請根據(jù)圖示回答:
(1)E中含有官能團(tuán)的名稱是_________,③的反應(yīng)類型是______________,C跟新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(2)已知B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O) =" 2" :1。F是電腦芯片中高分子光阻劑的主要原料,F(xiàn)具有以下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加聚反應(yīng);③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__ _______________________________________________ _。
(3)化合物G是F的同分異構(gòu)體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G可能有 種結(jié)構(gòu),寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ______________ 。
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根據(jù)下面各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題:
(1)屬于取代反應(yīng)的有(填序號,下同)___________,屬于加成反應(yīng)的有 ____ _____。
(2)寫出反應(yīng)③、④的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示,注明反應(yīng)條件,下同)
a.反應(yīng)③___________________________________________________________。
b.反應(yīng)④__________________________________________________________。
(3)寫出和新制氫氧化銅懸濁液(NaOH堿性環(huán)境)反應(yīng)的化學(xué)方程式
___________________________________________________________________。
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龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。
I.已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如右圖所示:
(1)龍膽酸甲酯的含氧官能團(tuán)名稱為 。
(2)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,不正確的是 (填字母)。
A.不能發(fā)生消去反應(yīng) | B.難溶于水 | C.與苯酚互為同系物 | D.能與溴水反應(yīng)E.1 mol龍膽酸甲酯在鎳催化下加氫最多需要4molH2F.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳 |
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有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實驗:
實 驗 步 驟 | 解 釋 或 實 驗 結(jié) 論 |
(1)稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。 | 試通過計算填空: (1)A的相對分子質(zhì)量為: 。 |
(2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式為: 。 |
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。 | (3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán): 。 |
(4)A的核磁共振氫譜如下圖: | (4)A中含有 種氫原子。 |
(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式 。 |
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A、B、C三種有機物的分子式均為C3H6O2,分子中都含有甲基。做有關(guān)實驗并記錄反應(yīng)情況如下表:
| NaOH溶液 | 銀氨溶液,加熱 | 新制Cu(OH)2 | 金屬鈉 |
A | 中和反應(yīng) | 無銀鏡 | 溶解 | 產(chǎn)生氫氣 |
B | 不反應(yīng) | 有銀鏡 | 加熱,有紅色沉淀 | 產(chǎn)生氫氣 |
C | 水解反應(yīng) | 有銀鏡 | 加熱,有紅色沉淀 | 不反應(yīng) |
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某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知:
請回答下列問題:
(1)下列有關(guān)F的說法正確的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br | B.能形成內(nèi)鹽 |
C.能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng) | D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng) |
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芳香化合物A()在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化(其他產(chǎn)物和水已略去)。
請回答下列問題:
(1)請寫出A的分子式 。
(2)1molA在氫氧化鈉溶液中加熱,充分反應(yīng)消耗氫氧化鈉 mol。
(3)有機物C可以由乳酸()經(jīng)過幾步有機反應(yīng)制得,其中最佳的次序是: 。
a.消去、加成、水解、酸化 b.氧化、加成、水解、酸化
c.取代、水解、氧化、酸化 d.消去、加成、水解、氧化
(4)寫出由E制得F的化學(xué)方程式: ,反應(yīng)類型是 。
(5)有機物B與乙酸酐(CH3COOCOCH3)直接反應(yīng)制得阿司匹林(即乙酰水楊酸,分子式C9H8O4),滿足以下條件的阿司匹林的同分異構(gòu)體有 種,寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式: 、
。
①苯環(huán)上只含有兩個側(cè)鏈 ②有兩個酯基 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
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桂醛在醫(yī)藥、化工、香料、食品等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路線如下圖所示。
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)B→C ;反應(yīng)E→G 。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。C ;G 。
(3)若試劑X為新制氫氧化銅懸濁液 ,則該反應(yīng)的條件是 ,反應(yīng)現(xiàn)象是 _____________________ 。
(4)在濃硫酸、加熱的條件下E生成F的同時有少量的G以及環(huán)酯生成,寫出這種環(huán)酯一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。
(5)請寫出同時滿足下列條件的桂醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
a.分子中不含醛基和羥基 b.苯的對二取代物 c.除苯環(huán)外,不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)
(6)上述反應(yīng)得到的桂醛中含有少量分子式為C11H12O2的化合物,該物質(zhì)是由桂醛和乙醛發(fā)生了類似反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)生成的。寫出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化學(xué)方程式 。
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