科目: 來源: 題型:填空題
相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)H的結構簡式是: ;
(2)反應②的反應類型是 ;反應③的生成物中含氮官能團的電子式: ;
(3)反應①的化學方程式是: ;
(4)反應⑤的化學方程式是:__________________________________;
(5)有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物有 種;
(6)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案(不超過4步)。(3分)
例:
。
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科目: 來源: 題型:填空題
鄰羥基桂皮酸(IV)是合成香精的重要原料,下列為合成鄰羥基桂皮酸(IV)的路線之一。
試回答:
(1)I中含氧官能團的名稱 和 。
(2)II→III的反應類型 。
(3)①IV與乙醇和濃硫酸混合加熱的化學方程式 。
②IV與過量NaOH溶液反應的化學方程式 。
(4)有機物X與IV互為同分異構體,且X有如下特點:
①是苯的對位取代物, ②能與NaHCO3反應放出氣體 ,③能發(fā)生銀鏡反應。
請寫出X的一種結構簡式 。
(5)下列說法正確的是
A.I的化學式為C7H8O2 | B.I遇氯化鐵溶液呈紫色 |
C.II能與NaHCO3溶液反應 | D.1mol有機物IV最多能與4mol H2加成 |
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已知:① 在稀堿溶液中,溴苯難發(fā)生水解
②
現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C能發(fā)生銀鏡反應,E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。
請回答下列問題:
(1)X中官能的名稱是 ;A的電子式 。
(2)I的結構簡式為____________________;
(3)E不具有的化學性質 (選填序號)
a.取代反應 b.消去反應
c.氧化反應 d.1molE最多能與2molNaHCO3反應
(4)只用一種試劑鑒別C和D,該試劑是______________________;
(5)寫出下列反應的化學方程式:
①F→H: ;
②X與足量稀NaOH溶液共熱:_______________________________________________;
(6)同時符合下列條件的E的同分異構體共有 種,其中一種的結構簡式為 。
a.苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種
b.不能發(fā)生水解反應
c.遇FeCl3溶液不顯色
d.1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應
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科目: 來源: 題型:填空題
互為同分異構體的有機物A、B、C的分子式均為C5H8O2,其中A為直鏈結構,加熱時能與新制的氫氧化銅濁液反應,生成磚紅色物質;A分子中核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為2∶1∶1。B為五元環(huán)酯。C的紅外光譜表明其分子中存在甲基。A ~ I等有機物的轉化關系如下:
己知:烯烴在一定條件下可與鹵素單質發(fā)生α-H原子的取代反應。
(1)A、B的結構簡式分別是:A_______________,B_______________。
(2)C為反式結構,其結構式為_______________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
O→C:_____________________________________________。
G→H:____________________________________________________。
(4)寫出下列反應類型:
F→G_______________,A→I的①_______________。
(5)寫出F發(fā)生加聚反應生成的產(chǎn)物的結構簡式____________________________。
(6)寫出與A互為同系物的任意一個物質的結構簡式為______________________。
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苯酚是重要的化工原料,通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知:
(1)寫出反應類型:① ,④ 。
(2)寫出反應的條件⑤ ,⑦ 。
(3)寫出C的結構簡式 ,其中含氧官能團是 ,B的結構簡式 。
(4)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是 。
(a)三氯化鐵溶液 (b)碳酸氫鈉溶液 (c)石蕊試液
(5)寫出反應③的化學方程式 。
(6)寫出反應⑧的化學方程式 。
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化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體。以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。己知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應類型。反應① 反應②
(2)寫出結構簡式。A C
(3)寫出的鄰位異構體分子內脫水產(chǎn)物香豆素的結構簡式。
(4)由C生成D的另一個反應物是 ,反應條件是 。
(5)寫出由D生成M 的化學反應方程式。
(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料,寫出檢驗A已完全轉化為環(huán)己醇的方法。
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丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應用廣泛的DAP樹脂:
已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應:
(1)農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子。
A的結構簡式是__________________;A中所含官能團的名稱是____________________。
丙烯→A的反應類型是_______________;A→C3H5Br2CI的反應類型是_____________。
(2)A水解可得到D.該水解反應的化學方程式為:
_______________________________________________________________________.
(3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,S中各元素的質量分數(shù)分別為:碳60%,氫8%,氧32%. S的結構簡式為_________________________________.
(4)下列說法正確的是______________(填字母代號)。
a.C能發(fā)生聚合反應、還原反應和氧化反應
b.C含有2個甲基的羧酸類同分異構體有4個
c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質量
d.E具有芳香氣味,易溶于乙醇
(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是__________________。
(6)F的分子式為C10H10O4. 。DAP單體為苯的二元取代物,且兩個取代基不處于對位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。足量D和F反應生成DAP單體的化學方程式為:
_______________________________________________________________________.
(7)實驗室由2-丙醇制備丙烯時,還產(chǎn)生少量SO2、 CO2及水蒸氣,某同學用以下試劑
檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是_______________(填序號)。
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④無水CuSO4⑤品紅溶液
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科目: 來源: 題型:填空題
I.對羥基肉桂酸是一種強效的導電材料,近年來在液晶顯示器工業(yè)中應用廣泛。結構簡式如右圖:
(1)該有機物的分子式為 ,其含氧官能團的名稱是 。
(2)該有機物能發(fā)生的反應類型是(填寫代號) 。
A.氧化反應 | B.消去反應 | C.加聚反應 | D.水解反應 |
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A~J及X均為有機化合物,它們之間的轉化如下圖所示:
實驗表明:①X的分子結構中無支鏈,鏈狀二烯烴,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣:
②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)X的結構簡式為____________(不考慮立體結構),由X生成A的反應類型是____________反應;
(2)D的結構簡式為_____________;
(3)由E生成F的化學方程式為_______________, E具有相同官能團的E的同分異構體還有________________(寫出結構簡式,不考慮立體結構);
(4)G的結構簡式為_____________________;
(5)由I生成J的化學方程式______________。
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G 是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:
(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結構簡式是 。
(2)B→C的反應類型是 。
(3)E的結構簡式是
(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式:
(5)下列關于G的說法正確的是____________
a.能與溴單質反應 b.能與金屬鈉反應
c.1molG最多能和3mol氫氣反應 d.分子式是C9H7O3
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