某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，質(zhì)譜法測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為92．現(xiàn)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去），其中A是一氯代物，F(xiàn)的分子式為C₇H₇NO₂，Y是一種功能高分子材料。

已知：   
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：
（1）X的化學(xué)式是_____________，其核磁共振氫譜圖有____________個(gè)吸收峰；
（2）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是______________________________；
（3）阿司匹林分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是______________；1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)____________________。
（4）Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________。
（5）有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有  _________種；
（6）以下是由A和其它物質(zhì)合成的流程圖，

甲→乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________。

（15分）

（1） A的名稱(chēng)為＿＿＿＿
（2） G中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為＿＿＿＿
（3） D的分子中含有＿＿＿＿種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
（4） E與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為＿＿＿＿
（5）寫(xiě)出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：＿＿＿＿
A．分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上：b．分子中含－－OH
（6）正戊醇可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫(xiě)出以乙醇為原料制備的合成路線流
程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程示意圖示例如下：

枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物質(zhì)中，可用來(lái)調(diào)配蔬菜、茴香等香型的食用香精�，F(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛，其傳統(tǒng)合成路線如下：

已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。
（2）寫(xiě)出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________；檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)時(shí)，需先加入的試劑是____________；酸化后，再加入的試劑是_____________。
（3）寫(xiě)出有機(jī)物C生成兔耳草醛的化學(xué)方程式：_______________。
（4）以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線，該路線原子利用率理論上可達(dá)100％：

試寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。D→兔耳草醛的反應(yīng)類(lèi)型是______________。
（5）芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體，Y具有如下特征：
a．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可發(fā)生消去反應(yīng)；
b．核磁共振氫譜顯示：Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；
寫(xiě)出Y可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________，______________。

（16分）有機(jī)物5一甲基是一種醫(yī)藥合成中間體，某同學(xué)設(shè)計(jì)它的合成路線如下：

（1）①的反應(yīng)類(lèi)型是                 。
（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                       。
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是         ；③的反應(yīng)條件和所需無(wú)機(jī)試劑是        。
（4）下列有關(guān)5一甲基茚（）的說(shuō)法正確的是      （填序號(hào)）。

【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）化合物Ⅰ的分子式為   ，它長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是   。
（2）化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型是        。
（3）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體A含α-氨基苯乙酸，A的苯環(huán)對(duì)位含，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是        ，A在催化劑的作用下通過(guò)肽鍵形成高聚物，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式        。
（4）寫(xiě)出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             。
（5）在一定條件下發(fā)生類(lèi)似化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應(yīng)，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                 。

2013年1月13日中國(guó)應(yīng)用技術(shù)網(wǎng)報(bào)道了利用苯制備偶氮染料和醫(yī)藥中間體的方法，下面是制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y的流程圖如下：


回答下列問(wèn)題：
(1)苯的核磁共振氫譜中有________峰，反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型____________；
(2)寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。
(3)寫(xiě)出化合物A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A____________、F____________。
(4)設(shè)計(jì)A→D的目的是______________________。
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的C的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
a．是苯的對(duì)位二取代產(chǎn)物；b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)參照上述流程圖設(shè)計(jì)從X到Y(jié)的合成路線。

我國(guó)科研人員從天然姜屬植物分離出的一種具有顯著殺菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路線如下：

（1）A→B的反應(yīng)類(lèi)型是             。
（2）化合物B中的含氧官能團(tuán)為        和        （填官能團(tuán)名稱(chēng)）。
（3）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式            。
I．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；II．分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III．既能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
（4）實(shí)現(xiàn)F→G的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X（C₁₂H₁₄O₃）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              。
（5）化合物是合成紫杉醇的關(guān)鍵化合物，請(qǐng)寫(xiě)出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

月桂烯（ ）是重要的化工原料，廣泛用于香料行業(yè)。
（1）月桂烯與足量氫氣完全加成后生成A，A的名稱(chēng)是                         ；
（2）以月桂烯為原料制取乙酸香葉酯的流程如下圖：

①B中官能團(tuán)的名稱(chēng)                      ；
②乙酸香葉酯的化學(xué)式                    ；
③反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型是                    ；
④反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是                                                  ；
（3）已知：烯烴臭氧化還原水解反應(yīng)生成羰基化合物，如：

一定條件下，月桂烯可實(shí)現(xiàn)如下圖所示轉(zhuǎn)化（圖中部分產(chǎn)物已略去）：

①C與新制的Cu(OH)₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：
                                                               ；
②E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)，寫(xiě)出其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                    。

已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng)：

下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中，化合物D的分子式為C₁₀H₁₀O，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；F的分子式為C₁₀H₈O，且所有碳原子在同一平面上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A           ；I         。
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為         ；反應(yīng)②的條件為           �；�合物F的核磁共振氫譜（¹H-NMR）顯示有         個(gè)峰。
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
CH₃CHO與足量HCHO反應(yīng)                                 。
反應(yīng)③                                       。
（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足下列條件的有6種（一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵）：①屬于酚類(lèi)；②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)；③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基。
其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

請(qǐng)寫(xiě)出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         、          、         。

高分子化合物PBT和順丁橡膠CBR的合成路線如下（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件略）：

已知：ⅰ．
ⅱ．RCOOR'+ R"¹⁸OH    RCO¹⁸OR"+ R'OH  
（1）已知④屬于加聚反應(yīng)，則D的分子式是      。
（2）實(shí)驗(yàn)室常用電石和水反應(yīng)制備A，A的名稱(chēng)是      。
（3）B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是      。
（4）③的反應(yīng)類(lèi)型是      。
（5）E為芳香族化合物，其苯環(huán)上的一氯代物只有一種。⑤的化學(xué)方程式是      。
（6）E有多種芳香族同分異構(gòu)體，其中紅外光譜顯示分子中含“－COO－”，核磁共振氫譜顯示3個(gè)吸收峰，且峰面積之比為1︰1︰1的同分異構(gòu)體有      種，寫(xiě)出其中任一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：      。
（7）⑦的化學(xué)方程式是      。