Question

回答下面有關(guān)遺傳和變異問題．
某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰．基因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰．與氰形成有關(guān)的二對基因分別位于兩對同源染色體上．表現(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如表：

表現(xiàn)型	有氰	有產(chǎn)氰糖苷、無氰	無產(chǎn)氰糖苷、無氰
基因型	A_B_（A和B同時存在）	A_bb（A存在，B不存在）	aaB_或aabb（A不存在）

（1）若兩個無氰的親本雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為有氰，則F₁與基因型為aabb的個體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為

 

．
下面是甲、乙和血友病三種遺傳病系譜圖（與甲病有關(guān)的基因為A、a，與乙病有關(guān)的基因為B、b，與血友病有關(guān)的基因為H、h）．經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%．

（2）甲病的遺傳方式是

 

，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是

 

．
（3）乙病致病基因是隱性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中的

 

 個體進行基因檢測．
（4）若只考慮甲病與血友病，則Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配生一個既患甲病又患血友病孩子的概率是

 

．
（5）若只考慮乙病和血友病，假設(shè)乙病是紅綠色盲，Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配后生出III₁兒子，產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最可能是

 

．

Answer 1

考點：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

專題：

分析：對于此類遺傳題，關(guān)鍵是能根據(jù)系譜圖正確判斷遺傳病的遺傳方式．在計算兩種遺傳病概率時，先把三種病分開考慮，計算出甲、乙、丙三種病各自的患病概率及正常概率，再用加法，乘法原則去組合，便很快得出答案．

解答： 解：（1）依題意，兩個無氰親本雜交，F(xiàn)₁全為有氰（A_B_），可判斷親本基因型是Aabb和aaBB，F(xiàn)₁為AaBb，AaBb與aabb雜交得1AaBb，1aaBb，1Aabb，1aabb，子代的表現(xiàn)型及比例為有氰：無氰=1：3（或有氰：有產(chǎn)氰糖苷、無氰：無產(chǎn)氰糖苷、無氰=1：1：2）．
（2）分析甲病情況，因為Ⅱ-5為女性患病，而其父母都正常，則可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病．在自然人群中甲病發(fā)病率為19%，說明甲病已達到遺傳平衡狀態(tài)，根據(jù)AA+Aa=19%，利用數(shù)學(xué)集合思想，aa=81%，結(jié)合遺傳平衡公式，可推知a的基因頻率=0.9，A的基因頻率=0.1，AA=1%，Aa=18%，則患病人群中純合子的比例=1%/19%=1/19．
（3）由于乙病致病基因是隱性基因，又其父母正常，所以無法直接確定致病基因是否位于X染色體上，只有對Ⅰ家族中的Ⅰ1個體進行基因檢測，才可確定．
（4）只考慮甲病，Ⅱ₃與Ⅱ₄的基因型分別為aa和1/3AA、2/3Aa，后代發(fā)病率為1-2/3×1/2=2/3．只考慮血友病，則Ⅱ₃與Ⅱ₄的基因型分別為1/2X^HX^H、1/2X^HX^h和X^HY，后代發(fā)病率為1/2×1/4=1/8．因此Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配生一個既患甲病又患血友病孩子的概率是2/3××1/8=1/12．
（5）由于乙病是紅綠色盲，其致病基因位于X染色體上；又血友病的致病基因也在X染色體上，而Ⅱ₃又不患病，說明她是攜帶者，所以婚配后生出兩病兼患兒子的原因最可能是在過程中，同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換．
答案：（1）有氰：無氰=1：3（或有氰：有產(chǎn)氰糖苷、無氰：無產(chǎn)氰糖苷、無氰=1：1：2）
（2）常染色體顯性遺傳病       1/19
（3）Ⅰ1
（4）1/12
（5）同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換

點評：本題考查基因自由組合規(guī)律、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．