羊水檢查多在妊娠16～20周期間進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測(cè)定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是否正�；蚧加心承┻z傳病。檢查過(guò)程包括細(xì)胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）如果醫(yī)務(wù)工作者從羊水中的胎兒中獲得脫落的組織需要利用_____________酶處理使其成為_(kāi)______________，再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)液中除葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素外，還要加入______________，其原因是                 。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含有5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是                         。

⑵在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖,請(qǐng)分析該遺傳病的遺傳方式是                     。Ⅱ5已帶病懷孕，預(yù)測(cè)她生一個(gè)健康男孩的概率為     。調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率為      。

（1）胰蛋白酶　 單個(gè)細(xì)胞　 動(dòng)物血清  血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)   維持培養(yǎng)液的PH    （2）常染色隱性遺傳    1/4      11/100


解析:

根據(jù)乙圖特殊片斷“正常的Ⅱ3 與Ⅱ4 婚配生了1個(gè)患病的Ⅲ8”推出此病屬于隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉蘑?sub>8為女兒，她的父親正常，所以不可能性染色體遺傳。綜合分析該遺傳病的遺傳方式是常染色隱性遺傳（用a     表示）。Ⅲ9和Ⅲ10患病，推出Ⅱ6的基因型為雜合子，故Ⅱ5生下正常男孩的概率為1/2×1/2=1/4，調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,Ⅲ7(其中Aa的概率為2/3)與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子(其中Aa的概率為66% )結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率為2/3×66%×1/4=11/100.

【點(diǎn)評(píng)】此題考查遺傳病的遺傳方式、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、遺傳概率的計(jì)算以及遺傳圖譜分析能力。遺傳圖譜的題型問(wèn)題的解決關(guān)鍵在于遺傳病的遺傳方式的判斷。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

染色體是基因的主要載體，請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖，并回答以下問(wèn)題：

（1）圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果，說(shuō)明基因在染色體上呈         排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                           。

（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是            。

（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

 （Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ，如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆江西省會(huì)昌中學(xué)高三下學(xué)期第一次月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

（9分）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答。

（1）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂                  (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的               。
（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：
①該遺傳病的遺傳方式是                        。
②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為                        ，如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                    。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆江西省南昌三中高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

染色體是基因的主要載體，請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖，并回答以下問(wèn)題：
（1）圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果，說(shuō)明基因在染色體上呈        排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>        基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                          。
（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于         段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是           。
（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂                  (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的               。
（Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：
①該遺傳病的遺傳方式是                        。
②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為              ，如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                    。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市閔行區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：
1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要        等良好的環(huán)境。
2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂         （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的               。
（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：
1）該遺傳病的遺傳方式是                        。
2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為              ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                。
3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                    。
4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開(kāi)了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：
①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的         與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。
②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市閔行區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：

1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂          （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開(kāi)了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：

①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

 

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