原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最顯著的區(qū)別是有無(wú)成形的細(xì)胞核。下列有關(guān)小球藻細(xì)胞的敘述正確的是

A．只含有一種核酸，即DNA或RNA

B．mRNA完成合成前可與核糖體結(jié)合

C．光合色素分布于葉綠體類(lèi)囊體薄膜上

D．沒(méi)有細(xì)胞壁，屬于單細(xì)胞生物

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高二10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

區(qū)別細(xì)胞是有絲分裂后期還是減數(shù)第二次分裂后期的主要依據(jù)是

A．染色體是奇數(shù)還是偶數(shù) B．是否有染色單體

C．是否含有同源染色體 D．染色體是否聯(lián)會(huì)配對(duì)

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中正確的是

A．甲病是常染色體上的顯性遺傳病，乙病是X染色體上的隱性遺傳病

B．若Ⅲ4與另一正常女子（無(wú)致病基因）婚配,則其子女患甲病的概率為1/3

C．假設(shè)Ⅱ1不攜帶乙病基因，則Ⅲ3的基因型為aaXBXb

D．假設(shè)Ⅱ1不攜帶乙病基因,若Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出患兩種病女孩的概率是1/16

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)生物的共同點(diǎn)，敘述正確的是

A．大腸桿菌、乳酸菌都是細(xì)菌，可進(jìn)行無(wú)絲分裂

B．結(jié)核桿菌、硝化細(xì)菌都不含葉綠體，屬于分解者

C．在電鏡下觀察小球藻、發(fā)菜的細(xì)胞，可見(jiàn)到核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上

D．所有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物都同時(shí)含有DNA和RNA

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

氫鍵是一種分子間作用力。下列有關(guān)敘述正確的是

A．tRNA中含有一定數(shù)量的氫鍵

B．氫鍵的斷裂與重建不會(huì)改變蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)

C．堿基對(duì)間的氫鍵構(gòu)成了DNA分子的基本骨架

D．解旋酶能催化氫鍵形成

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下表是組成地殼和組成細(xì)胞的部分元素含量（%）。請(qǐng)據(jù)表回答下列問(wèn)題：

O

Si

C

N

H

地殼

48．60

26．30

0．087

0．03

0．76

細(xì)胞

65．0

極少

18．0

3．0

10．0

（1）組成細(xì)胞的化學(xué)元素在地殼中都普遍存在，沒(méi)有一種化學(xué)元素是細(xì)胞特有的，這一事實(shí)說(shuō)明生物界和非生物界具有______________。

（2）由表中數(shù)據(jù)可知，同一元素在細(xì)胞和地殼中含量相差甚遠(yuǎn)，這一事實(shí)說(shuō)明生物界與非生物界具有_____________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

小明做作業(yè)時(shí)正在冥思苦想，此時(shí)，直接參與這一活動(dòng)的最小結(jié)構(gòu)是

A．血液 B．神經(jīng)細(xì)胞 C．大腦 D．神經(jīng)系統(tǒng)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

14．Bruton綜合癥屬于人類(lèi)原發(fā)型免疫缺陷病．下圖為該遺傳病的患者家系圖，且Ⅱ4號(hào)個(gè)體無(wú)此致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)該病患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因發(fā)生突變，導(dǎo)致BtK酶異常，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟，該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過(guò)控制酶的合成間接控制性狀從而控制生物體的代謝和性狀，患者的體液免疫免疫過(guò)程將受到較大影響．
（2）據(jù)圖分析，Bruton綜合癥的致病基因位于X染色體，是隱性遺傳�。�
（3）若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$，通過(guò)該事例的分析，降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是禁止近親婚配．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

15．一個(gè)具有1000個(gè)堿基對(duì)的DNA，如果腺嘌呤的含量為20%，則胞嘧啶個(gè)數(shù)為（　�。�
A．200 個(gè)B．300 個(gè)C．400 個(gè)D．600 個(gè)

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