(7分)圖一為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖二表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第1代的____號(hào)個(gè)體，14號(hào)個(gè)體是純合子的概率是____。

（2）圖二中細(xì)胞a和c1的名稱分別是____  和            ，子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖二的____（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。

（3） 若過程①細(xì)胞分裂正常，而d2的基因組成為AaY，則d3的基因組成為         ，出現(xiàn)這種異�，F(xiàn)象的原因是         。

 

【答案】

（1）2   1/6            （2）精原細(xì)胞   次級(jí)精母細(xì)胞   ②（3）XB     減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離

【解析】

試題分析：（1）由系譜圖可知，由7、8、13可知，甲病是常染色體隱性遺傳，所以乙病位于X染色體上，12號(hào)個(gè)體正常，只考慮乙病時(shí)，12號(hào)個(gè)體基因組成為XBY，的XB染色體來自7號(hào)，由于1號(hào)是XbY,所以XB基因只能來自2號(hào)，即12號(hào)個(gè)體的X染色體來自2號(hào)。由于7號(hào)基因型為AaXBXb，8號(hào)基因型為AaXBY,14號(hào)為A_XBX－，純合子概率為1/3×1/2＝1/6。（2）5號(hào)個(gè)體是男性，所以a是精原細(xì)胞，①為有絲分裂過程，②③為減數(shù)分裂過程，所以C1是次級(jí)精母細(xì)胞。染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，即初級(jí)精母細(xì)胞→次級(jí)精母細(xì)胞過程。（3）5的基因型為AaXBY,d2基因型為AaY，可判斷出減數(shù)第一次分裂過程同源染色體沒有分離，所以d3和d4的基因組成為XB。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病和減數(shù)分裂相關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

圖1是高等動(dòng)物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖2是某種生物雄性個(gè)體中的細(xì)胞分裂示意圖，圖3是某家族遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：（題中標(biāo)出序號(hào)或字母的直接填序號(hào)或字母）

（1）圖1細(xì)胞中，能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的細(xì)胞器是______。若圖1示人體骨髓干細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖2中_________細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，骨髓干細(xì)胞分裂、分化成單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等細(xì)胞的原因是__________________的結(jié)果。

（2）據(jù)圖2中A細(xì)胞推測，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可為_______條�；虻淖杂山M合發(fā)生于圖2中的細(xì)胞所處的時(shí)期__________。

（3）圖3的家族遺傳系譜圖中，色覺正�；�?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍。8號(hào)個(gè)體的基因型為_________________，7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是________。

（4）色盲是人群中比較常見的一種遺傳病。某廠有男女職工各200名，對他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：女性色盲基因攜帶者為15人，患者為5人；男性患者為11人，那么此群體中色盲基因的頻率是______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖1是高等動(dòng)物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖2是某種生物雄性個(gè)體中的細(xì)胞分裂示意圖，圖3是某家族遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：（[   ]中填序號(hào)或字母，      填文字）

（1）圖1細(xì)胞中，能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的細(xì)胞器是[________]_。若圖1示人體骨髓干細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖2中[_________]細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，骨髓干細(xì)胞分裂、分化成單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等細(xì)胞的原因是__________________的結(jié)果。

（2）據(jù)圖2中A細(xì)胞推測，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可為_______條。基因的自由組合發(fā)生于圖2中的[_______]細(xì)胞所處的時(shí)期。

（3）圖3的家族遺傳系譜圖中，色覺正�；�?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍。4號(hào)個(gè)體的基因型為_________________。8號(hào)個(gè)體的基因型為____________________。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是________。

（4）色盲是人群中比較常見的一種遺傳病。某廠有男女職工各200名，對他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：女性色盲基因攜帶者為15人，患者為5人；男性患者為11人，那么此群體中色盲基因的頻率是______________。

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科目：高中生物 來源：2011屆黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

圖1是高等動(dòng)物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖2是某種生物雄性個(gè)體中的細(xì)胞分裂示意圖，圖3是某家族遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：（題中標(biāo)出序號(hào)或字母的直接填序號(hào)或字母）


（1）圖1細(xì)胞中，能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的細(xì)胞器是______。若圖1示人體骨髓干細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖2中_________細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，骨髓干細(xì)胞分裂、分化成單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等細(xì)胞的原因是__________________的結(jié)果。
（2）據(jù)圖2中A細(xì)胞推測，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可為_______條�；虻淖杂山M合發(fā)生于圖2中的細(xì)胞所處的時(shí)期__________。
（3）圖3的家族遺傳系譜圖中，色覺正�；�?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍。8號(hào)個(gè)體的基因型為_________________，7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是________。
（4）色盲是人群中比較常見的一種遺傳病。某廠有男女職工各200名，對他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：女性色盲基因攜帶者為15人，患者為5人；男性患者為11人，那么此群體中色盲基因的頻率是______________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

圖1是高等動(dòng)物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖2是某種生物雄性個(gè)體中的細(xì)胞分裂示意圖，圖3是某家族遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：（題中標(biāo)出序號(hào)或字母的直接填序號(hào)或字母）

 

 

 

 

（1）圖1細(xì)胞中，能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的細(xì)胞器是______。若圖1示人體骨髓干細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖2中_________細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，骨髓干細(xì)胞分裂、分化成單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等細(xì)胞的原因是__________________的結(jié)果。

（2）據(jù)圖2中A細(xì)胞推測，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可為_______條。基因的自由組合發(fā)生于圖2中的細(xì)胞所處的時(shí)期__________。

（3）圖3的家族遺傳系譜圖中，色覺正�；�?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍。8號(hào)個(gè)體的基因型為_________________，7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是________。

（4）色盲是人群中比較常見的一種遺傳病。某廠有男女職工各200名，對他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：女性色盲基因攜帶者為15人，患者為5人；男性患者為11人，那么此群體中色盲基因的頻率是______________。

 

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