PCR技術(shù)擴增DNA,需要的條件是

①目的基因  ②引物  ③四種脫氧核苷酸  ④熱穩(wěn)定DNA聚合酶等　⑤mRNA�、藓颂求w

A、①②③④　　　　B、②③④⑤　　　C、①③④⑤　　D、①②③⑥

 

【答案】

A

【解析】

 

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖是利用PCR技術(shù)和電泳技術(shù)進行的某一次親子鑒定結(jié)果圖譜，請根據(jù)圖譜和所學知識回答問題。

(1)PCR技術(shù)能把某一DNA分子片段進行擴增。它是利用了DNA的________原理，通過控制________來控制DNA________與結(jié)合。

(2)利用PCR技術(shù)擴增DNA的過程中還需要________酶的作用，但它必須在相應(yīng)的________的作用下才能完成對DNA的復(fù)制。假若有一段DNA序列為：

5′—GTTAACCTTAG—3′

3′—CAATTGGAATC—5′

所用引物Ⅰ為：5′—GTTA—OH，則引物Ⅱ為：________。

(3)圖①是把含有21個氨基酸的多肽進行水解，得到的氨基酸混合物進行電泳的結(jié)果，故可推知該多肽由________種氨基酸構(gòu)成。

(4)圖②為通過提取某小孩和其母親，以及待測定的四位男性的DNA，分別由酶處理后，生成含有若干DNA片段，并進行擴增得到的混合物，然后進行電泳所得到的一組DNA指紋圖譜，請分析：F1～F4中，你認為圖②中________是該小孩真正生物學上的父親。為什么？________________________________________________________________________。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年福建省泉州一中高二下學期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

應(yīng)用PCR技術(shù)擴增DNA，需要的條件是 (     )
①目的基因     ②引物     ③四種脫氧核苷酸   ④DNA聚合酶等  ⑤mRNA ⑥核糖體

A．①②③④B．②③④⑤C．①③④⑤D．①②③⑥

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科目：高中生物 來源：2013屆陜西省高二下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

PCR技術(shù)擴增DNA時，需要的條件是  

①目的基因            ②引物   ③四種脫氧核苷酸 

④熱穩(wěn)定DNA聚合酶等  ⑤mRNA   ⑥核糖體

A.①②③④　　　　B.②③④⑤　　　 C.①③④⑤　  　D.①②③⑥

 

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科目：高中生物 來源：湖南省2010屆高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

（10分）ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構(gòu)建過程如下：

第①步：用PCR技術(shù)從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。

第②步：將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。

第③步：將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2。

第④步：將重組質(zhì)粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料，回答下列問題：

（1）第①步用PCR技術(shù)擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？         。

PCR擴增DNA時必須加入引物，引物的實質(zhì)是          ，其作用是                                。

（2）利用PCR技術(shù)擴增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟，其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是                   。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響，應(yīng)如何設(shè)置對照？                       。

（3）構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時，為保證成功率，往往使用                        酶

對基因和質(zhì)粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的              鍵打開。

（4）質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質(zhì)是         ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。

（5）導入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用            制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入              可將變異株細胞篩選出來。

 

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